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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Substance active: Métamizole sodique 0,5 g

    Excipients: amidon de pomme de terre, sucre, stéarate de calcium, talc.
    La description:

    Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte de couleur jaunâtre, plat-cylindrique, avec un risque et une facette.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp
  • Métamizol sodique
  • Pharmacodynamique:

    Le métamizole sodique est un dérivé de la pyrazolone. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, dont le mécanisme est associé à l'oppression de la synthèse des prostaglandines. L'action pharmacologique se développe 20-40 minutes après la prise du médicament et atteint un maximum après 2 heures.

    Les indications:

    Syndrome de la douleur d'étiologie différente (maux de tête, migraine, mal de dents, névralgie, myalgie, algodismenorea, douleur postopératoire); avec colique rénale et biliaire (en association avec des antispasmodiques). Conditions fébriles avec des maladies infectieuses et inflammatoires.

    Contre-indications

    - Éleverwsensibilité spécifique aux dérivés de pyrazolone (butadione, tribuzone);

    - l'asthme bronchique; les maladies accompagnées de bronchospasme;

    - "l'asthme de l'aspirine";

    - oppression hémopoïèse (agranulocytose, neutropénie, leucopénie); un dysfonctionnement grave du foie ou des reins; les maladies du sang;

    - l'anémie hémolytique héréditaire associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;

    - grossesse (surtout au premier trimestre et au cours des 6 dernières semaines), allaitement.

    Soigneusement:Âge du nourrisson (jusqu'à 3 mois).
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    Il est utilisé chez les adultes pour 1 comprimé 2-3 fois par jour après les repas. La dose unique maximale est de 1 g (2 comprimés), tous les jours - 3 g (6 comprimés). Avec une application prolongée (plus d'une semaine) du médicament, le contrôle de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

    Les enfants sont prescrits 5-10 mg / kg de poids corporel 3-4 fois par jour pendant pas plus de 3 jours (comprimés préalablement écrasés).

    Ne pas utiliser (sans consulter un médecin) plus de 3 jours lorsqu'il est prescrit comme un agent antipyrétique et plus de 5 jours - lorsqu'il est prescrit comme un anesthésique.

    Effets secondaires:

    Lors de l'utilisation de comprimés d'analgine, il peut y avoir des effets secondaires:

    - réactions allergiques: éruption cutanée, angioedème; rarement - choc anaphylactique, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), dans de rares cas - syndrome de Stevens-Johnson;

    - avec une utilisation prolongée peut survenir leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose;

    - avec la propension au bronchospasme peut provoquer une attaque;

    - abaissement de la pression artérielle.

    Il peut y avoir une violation de la fonction rénale, l'oligurie, l'anurie, la proténurie, la néphrite interstitielle, la coloration de l'urine en rouge en raison de la libération d'un métabolite.

    Tous les effets secondaires (y compris ceux qui ne sont pas mentionnés ci-dessus) doivent être signalés au médecin responsable et cesser de prendre le médicament.

    Surdosage:
    Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus de 7 jours) à fortes doses, les symptômes suivants de surdosage peuvent survenir: nausée, vomissement, gastralgie, oligurie, hypothermie, diminution de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie des muscles respiratoires.

    Traitement: provoquer des vomissements, faire un lavage de l'estomac, prendre des laxatifs salins, Charbon actif. Dans les conditions d'une institution médicale - conduisant la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - intraveineux diazepam et barbituriques.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée d'Analgin avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

    Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs pour l'administration orale et allopurinol perturber le métabolisme du métamizole dans le foie et augmenter sa toxicité. Barbituriques et phénylbutazone affaiblir l'action d'analgin.

    Analgin augmente les effets des boissons contenant de l'alcool.

    Les agents de radiocontraste, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole.

    Metamizole, déplaçant de la liaison avec les médicaments hypoglycémiants oraux de protéine, les anticoagulants indirects, les glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité.

    L'utilisation simultanée d'Analgin avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang. Thiamazole et sarcolysine augmenter le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, propranolol (ralentit l'inactivation).

    Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique de l'analgine.
    Instructions spéciales:

    Les patients souffrant d'asthme bronchique et de rhume des foins peuvent développer des réactions de sensibilité.

    Avec une utilisation prolongée (plus de 7 jours), vous devez surveiller l'image du sang périphérique.

    Ne pas appliquer pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que les raisons soient connues).

    Lors du traitement des enfants de moins de 5 ans et des patients recevant des médicaments cytotoxiques, l'utilisation de métamizole sodique ne doit être effectuée que sous la supervision d'un médecin.

    Une prudence particulière est requise lors de la prescription à des patients qui abusent des boissons alcoolisées.

    Les enfants jusqu'à 2 ans sont recommandés pour utiliser les formes posologiques pour enfants.

    Les enfants et les adolescents de moins de 18 ans doivent être utilisés uniquement selon les directives d'un médecin.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 0,5 g.

    Emballage:

    Comprimés dans un paquet contigu de cellules ou de cellules de 10 pièces.

    1, 2, 3, 4, 5 Packs cellulaires profilés avec l'instruction d'utilisation placedans un paquet de carton. 390 contour packs avec correspondant instruction pour les hôpitaux

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants. Liste B

    À une température de pas plus de 30 "C.

    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015487 / 01
    Date d'enregistrement:17.03.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Représentation: & nbspUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSCUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.08.2017
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