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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    1 ml de la solution contient: métamizole sodique (analgine injectable) - 250 ou 500 mg; eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp
  • Métamizol sodique
  • Pharmacodynamique:Le métamizole sodique est un dérivé de la pyrazolone. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, dont le mécanisme est associé à l'oppression de la synthèse des prostaglandines. Par le mécanisme d'action est pratiquement pas différent des autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
    Pharmacocinétique

    Après administration intraveineuse, la demi-vie du métamizole sodique est de 14 minutes. Environ 96% sont excrétés dans l'urine sous forme de métabolites.L'association du métabolite actif avec les protéines plasmatiques est de 50 à 60%. Il est principalement excrété par les reins.

    Les indications:

    Syndrome de la douleur (légère à modérée): incl. mal de tête, migraine, mal de dents, névralgie, myalgie, syndrome radiculaire, algodismenorea; avec les coliques rénales, hépatiques et biliaires (en association avec des antispasmodiques).

    Analgin peut être utilisé pour réduire la douleur après des interventions chirurgicales et diagnostiques.

    La température augmentée du corps au «catarrhal» et d'autres maladies infectieuses-inflammatoires. L'opportunité d'utiliser le médicament est décidée dans chaque cas, en fonction de la gravité, de la nature et de la tolérabilité de la fièvre.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux dérivés de la pyrazolone (propiphénazone, phénazone ou phénylbutazone);

    - l'asthme bronchique induit par l'utilisation d'acide acétylsalicylique, de salicylates ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);

    - obstruction bronchique, rhinite, urticaire, provoqué par la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (y compris dans l'anamnèse), état après PAC;

    - oppression de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse);

    - violations marquées du foie ou des reins;

    - porphyrie hépatique;

    - hyperkaliémie confirmée, modifications érosives et ulcératives de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, ​​saignement gastro-intestinal actif, maladie inflammatoire de l'intestin, anémie, leucopénie;

    - l'anémie hémolytique héréditaire associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;

    - grossesse (en particulier au premier trimestre et au cours des 6 dernières semaines), période de lactation;

    - Âge du nourrisson (jusqu'à 3 mois avec un poids inférieur à 5 kg).

    Soigneusement:

    Maladie coronarienne, insuffisance cardiaque chronique, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, artériopathie périphérique, tabagisme, CC inférieure à 60 ml / min, données anamnestiques sur le développement de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, présence d'infection N . pylori, la vieillesse, l'utilisation à long terme d'AINS, la consommation fréquente d'alcool, les maladies somatiques graves, l'administration simultanée de glucocorticostéroïdes par voie orale (incl. prednisolone), anticoagulants (incl. warfarine), les agents antiplaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique, clopidogrel), des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (incl. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline), administration intraveineuse à des patients présentant une pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg. ou en cas d'instabilité de la circulation sanguine (par exemple, sur fond d'infarctus du myocarde, traumatisme multiple, début de choc).

    Grossesse et allaitement:

    Au cours des trois premiers mois de grossesse, vous ne pouvez pas prendre d'analgine. Du quatrième au sixième mois de grossesse, la prise d'analgine doit être effectuée sur des indications médicales strictes. Après avoir pris l'analgine, l'allaitement doit être arrêté pendant 48 heures.

    Dosage et administration:

    Adultes et adolescents de 15 ans et plus: En dose unique, il est recommandé de prendre 1-2 ml d'une solution d'analgine à 500 mg / ml ou 2-4 ml d'une solution d'analgine à 250 mg / ml (IM ou IV), la dose quotidienne pouvant aller de 4 à 8 ml d'une solution injectable de 500 mg / ml ou d'une solution injectable de 250 mg / ml (pas plus de 2 g), divisée en 2 ou 3 doses. La dose unique maximale peut être de 1 g (2 ml d'une solution de 500 mg / ml ou 4 ml d'une solution de 250 mg / ml).

    Enfants et nouveau-nés: Analginum ne peut être administré aux nouveau-nés avant l'âge de 3 mois ou avec un poids corporel inférieur à 5 kg.

    Pour les enfants, analgin est prescrit à la dose de 5-10 mg pour 1 kg de poids corporel (0,1-0,2 ml d'une solution de 500 mg / ml ou 0,2-0,4 ml d'une solution de 250 mg / ml).

    Une dose unique peut être prescrite jusqu'à 2-3 fois par jour.

    Avant l'administration, la solution est recommandée pour être chauffée à la température du corps.

    Pour les enfants âgés de 3 à 12 mois, l'introduction est uniquement intramusculaire! (poids de l'enfant de 5 à 9 kg).

    Avec une administration trop rapide du médicament, une chute critique de la tension artérielle et un choc peuvent survenir. L'administration intraveineuse doit être lente (le débit d'injection ne doit pas dépasser 1 ml (500 mg de métamizole sodique par minute) en décubitus dorsal, tout en surveillant la pression artérielle, le pouls et la fréquence respiratoire.

    Comme on craint que la baisse de la pression artérielle de la genèse non allergique soit dose-dépendante, la quantité de solution d'analgine supérieure à 2 ml (1 g) doit être administrée avec une extrême prudence.

    Effets secondaires:

    Du système urinaire: L'insuffisance rénale, l'oligurie, l'anurie, la protéinurie, développent rarement la néphrite interstitielle aiguë, la coloration de l'urine dans la couleur rouge (en raison de l'excrétion des métabolites - l'acide rubazonovoy).

    Réactions allergiques: Éruption cutanée, y compris la conjonctive et les muqueuses du nez et de la gorge, angioedème; dans de rares cas - érythème polymorphe malin (syndrome de Stevens-Johnson), choc anaphylactique, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique (non seulement la propension au bronchospasme).

    De la part des organes de l'hématopoïèse: Leucopénie, thrombocytopénie, rarement agranulocytose et origine immunitaire.

    Autre: abaissement possible de la pression artérielle, violation de la fréquence cardiaque. Réactions locales: Avec l'introduction de / m, les infiltrats sont possibles sur le site d'injection.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, consultez un médecin.Peut présenter les symptômes suivants: nausées, vomissements, douleurs abdominales, oligurie, hypothermie, baisse de la tension artérielle, tachycardie, étourdissements, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie de la musculature respiratoire.

    Traitement: symptomatique.Il n'existe pas d'antidote spécifique pour le métamizole sodique. Dans les conditions de l'institution médicale - conduisant la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - diazépam intraveineux et barbituriques à grande vitesse.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée d'analgine avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

    Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux et l'allo purinol perturbent le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmentent sa toxicité. Barbituriques et phénylbutazone affaiblir l'action d'analgin.

    Analgin augmente les effets des boissons contenant de l'alcool.

    Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique.

    Métamizole sodique, se déplaçant de la liaison avec des médicaments hypoglycémiants oraux protéiques, anticoagulants indirects, glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité. L'utilisation simultanée d'analgine avec la cyclosporine réduit le niveau de cette dernière dans le sang.

    Thiamazole et sarcolysine augmenter le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, Bloqueurs des récepteurs H2-histamine propranolol (ralentit l'inactivation).

    Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique de l'analgine. Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

    En raison de la forte probabilité d'incompatibilité pharmaceutique, métamizole ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments dans la même seringue.

    Instructions spéciales:

    Les patients souffrant d'asthme bronchique et de rhume des foins peuvent développer des réactions de sensibilité.

    Avec une utilisation prolongée (plus de 7 jours), vous devez surveiller l'image du sang périphérique. Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, le développement de l'agranulocytose est possible si une élévation de température non motivée, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, des stomatites, des lésions érosives-ulcéreuses de la cavité buccale, une vaginite ou une proctite sont nécessaires. le retrait du médicament est nécessaire.

    Ne pas appliquer pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que les raisons soient connues).

    Pour réduire le risque de développer des événements indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose minimale efficace doit être utilisée avec le minimum possible de courte durée.

    Dans le traitement des patients recevant des médicaments cytotoxiques, l'utilisation de métamizole de sodium devrait seulement être effectuée sous la surveillance d'un médecin.

    Avec l'introduction / m, il est nécessaire d'utiliser une longue aiguille.
    Forme de libération / dosage:

    La solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire est de 250 mg / ml et de 500 mg / ml.

    Emballage:

    Par 1 ml ou 2 ml dans des ampoules en verre neutre de grade НС-1 ou НС-3.

    5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle.

    2 carrés de contour dans un paquet de carton.

    10 ampoules par boîte en carton.

    Dans chaque emballage, la boîte est accompagnée d'un mode d'emploi, d'un couteau pour l'ouverture des ampoules ou d'une ampoule scarificateur. Lors de l'emballage des ampoules avec un anneau de serrage (couleur blanche), des points (blanc) et des encoches, le couteau à ampoule ou le scarificateur ne s'insère pas.

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001286 / 02
    Date d'enregistrement:05.02.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.08.2017
    Instructions illustrées
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