Analgin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Un analgésique non narcotique, un dérivé de la pyrazolone. Métamizol sodique par le mécanisme d'action ne diffère pas des autres AINS (sélectivement bloque cycloxeginase et réduit la formation de prostaglandines de l'acide arachidonique) .Prévient douloureux extra et impulsions proprioceptives le long des faisceaux Gaull et Burdach, augmente le seuil d'excitabilité des centres de la douleur thalamique sensibilité, augmente le transfert de chaleur.Un trait distinctif est la légère sévérité de l'effet anti-inflammatoire qui provoque un faible effet sur le métabolisme eau-sel (rétention des ions sodium et eau) et sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal. Possède une action anesthésiante, antipyrétique et spasmolytique (pour les muscles lisses des voies urinaires et biliaires).

PharmacocinétiqueAprès administration intraveineuse, la demi-vie d'élimination est de 14 minutes. Environ 96% sont excrétés dans l'urine sous forme de métabolites. L'association du métabolite actif avec les protéines plasmatiques est de 50 à 60%. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. En doses thérapeutiques pénètre dans le lait maternel.

Les indications:

Syndrome douloureux de gravité légère à modérée d'origine diverse (maux de tête, migraine, mal de dents, névralgie, myalgie, dysménorrhée).

Douleur d'origine viscérale - en combinaison avec des agents antispasmodiques pour les coliques rénales, intestinales et biliaires.

Pour réduire la douleur après interventions chirurgicales et diagnostiques, blessures, brûlures, maladie de décompression.

Conditions fébriles avec maladies infectieuses et inflammatoires, piqûres d'insectes, complications post-transfusion. L'opportunité d'utiliser le médicament est décidée dans chaque cas, en fonction de la gravité, de la nature et de la tolérabilité de la fièvre.

Contre-indications

Hypersensibilité aux dérivés de la pyrazolone, inhibition des saignements (agranulocytose, neutropénie), insuffisance hépatique et / ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase et autres anémies, combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose nasale récidivante et peroneous les sinus et l'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris dans l'anamnèse), la leucopénie, la grossesse, l'allaitement, les enfants dans les trois premiers mois de la vie ou avec un poids inférieur à 5 kg. Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

Soigneusement:

Maladie rénale (pyélonéphrite, glomérulonéphrite, y compris, dans l'anamnèse); alcoolisme. Administration intraveineuse à des patients présentant une pression artérielle systolique inférieure à 100 mm. gt; Art. ou avec instabilité circulatoire, par exemple, dans un contexte d'infarctus du myocarde, de traumatisme multiple et de choc.

Grossesse et allaitement:L'application pendant la grossesse est contre-indiquée. Si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant l'allaitement au moment du traitement, arrêtez l'allaitement.

Dosage et administration:

Le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (avec une douleur intense) pour 1-2 ml de solution à 500 mg / ml 2-3 fois par jour, mais pas plus de 2 grammes par jour. La dose unique maximale est de 1 g, la dose quotidienne est de 2 g.

Les enfants sont prescrits au taux de 5-10 mg / kg 2-3 fois par jour.

Les enfants jusqu'à 1 an, mais plus de 3 mois ou avec un poids corporel de plus de 5 kg, le médicament est administré uniquement par voie intramusculaire, le cours ne dépasse pas 3 jours.

La solution injectée doit avoir une température corporelle. Les doses supérieures à 1 g devraient être administrées par voie intraveineuse, il est nécessaire d'avoir des conditions pour la thérapie antishock.

La cause la plus fréquente d'une baisse brutale de la pression artérielle est un taux d'injection excessif, par conséquent, l'administration intraveineuse doit être lente (à un taux de pas plus de 1 ml / min), dans la position du patient couché, sous le contrôle de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et de la respiration.

Avec une application prolongée (plus d'une semaine) du médicament, le contrôle de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

Effets secondaires:

À doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré.

Réactions allergiques, agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, abaissement de la pression artérielle, insuffisance rénale transitoire: oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, urticaire, conjonctivite; Syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, syndrome bronchospastique.

Avec l'injection intramusculaire, les infiltrats sont possibles sur le site d'administration.

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, diminution de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë insuffisance, convulsions, paralysie de la musculature respiratoire.

Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif; effectuer une diurèse forcée, hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - diazépam intraveineuse et barbituriques à haute vitesse.

Interaction:

L'utilisation simultanée du métamizole sodique avec d'autres analgésiques non narcotiques, ainsi qu'avec l'allopurinol, peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques. Les antidépresseurs tricycliques et les contraceptifs administrés par voie orale perturbent le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmentent sa toxicité. Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole sodique. L'utilisation simultanée de métamizole sodique avec la cyclosporine réduit la concentration de ce dernier dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent les médicaments contre la douleur action du métamizole sodique. L'effet est renforcé par l'utilisation simultanée avec de la codéine, bloqueurs H₂- les récepteurs de l'histamine et le propranolone. Améliore les effets de l'éthanol.

Les préparations radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique. Les agents myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament, thiamazole et les cytostatiques, mais augmentent le risque de développer une leucopénie. Métamizol sodique, déplaçant de la connexion avec les protéines plasmatiques, les médicaments hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité.

En raison de la forte probabilité d'incompatibilité pharmaceutique, vous ne devriez pas le mélanger avec d'autres médicaments dans la même seringue.

Instructions spéciales:

Lors du traitement des enfants de moins de 5 ans et des patients recevant des médicaments cytotoxiques, le métamizole sodique doit être pris uniquement sous surveillance médicale.

L'intolérance est très rare, mais la menace d'un choc anaphylactique après injection intraveineuse est relativement plus élevée qu'après la prise du médicament à l'intérieur. Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, le développement de l'agranulocytose est possible, en rapport avec une élévation non motivée de la température, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, des stomatites, ainsi qu'avec le développement des phénomènes de vaginite ou de rectite. le retrait immédiat du médicament est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

Pour l'introduction de / m, une aiguille longue devrait être utilisée.

Il est possible de colorer l'urine en rouge par excrétion du métabolite (elle n'a aucune valeur).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'effet indésirable de la drogue sur la capacité de conduire une voiture et d'autres activités qui nécessitent la concentration et la vitesse des réactions psychomotrices n'ont pas été signalés.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 500 mg / ml.

Emballage:

1 ml ou 2 ml dans des ampoules en verre neutre.

Pour 10 ampoules avec instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur, l'ampoule est placée dans une boîte en carton.

5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un ruban de polyéthylène téréphtalate et d'une feuille d'aluminium ou de papier avec un revêtement de polyéthylène ou sans feuille, ou sans papier.

Pour 1 ou 2 packs de contour avec des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur ampoule est placé dans un paquet de carton.

Lorsque vous emballez les ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le batteur d'ampoule n'est pas mis en place.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N000597 / 01

Date d'enregistrement:29.02.2012

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.08.2017

Instructions illustrées

Instructions

Analgingin (Analgingin)