Analgin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance active: Analgin (métamizol sodique) - 500 mg, Excipients: amidon de pomme de terre - 31,4 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone à faible poids moléculaire) 3,6 mg, saccharose (sucre raffiné) 5 mg, talc 5 mg, stéarate de calcium 5 mg.

La description:Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre de couleur, plat-cylindrique avec une facette et un risque d'un côté.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique.

ATX: & nbsp

Métamizol sodique

Pharmacodynamique:

Un analgésique non narcotique, dérivé de la pyrazolone, bloque de manière non sélective la cyclooxygénase et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique. Il prévient les impulsions douloureuses extra- et proprioceptives le long des faisceaux Gaull et Burdach, augmente le seuil d'excitabilité des centres thalamiques. sensibilité, augmente le transfert de chaleur.

Un trait distinctif est la légère sévérité de l'effet anti-inflammatoire qui provoque un faible effet sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal. A l'action analgésique, antipyrétique et spasmolytique (par rapport aux muscles lisses de l'urine et des voies biliaires).

L'effet se développe 20-40 minutes après l'ingestion et atteint un maximum après 2 heures.

Pharmacocinétique

Bon et rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse avec la formation d'un métabolite actif. Inchangé métamizol sodique dans le sang est absent (seulement après administration intraveineuse, sa concentration insignifiante se trouve dans à plasma). L'association du métabolite actif avec les protéines plasmatiques est de 50 à 60%. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. En concentrations thérapeutiques pénètre dans le lait maternel.

Les indications:

Syndrome fébrile (maladies infectieuses et inflammatoires, piqûres d'insectes - moustiques, abeilles, taons, etc.);

Syndrome de la douleur (légère à modérée): incl. névralgie, myalgie, arthralgie, colique biliaire, colique intestinale, colique néphrétique, traumatisme, brûlures, syndrome douloureux postopératoire, céphalée, mal de dents, algodismenorea.

Contre-indications

Hypersensibilité, oppression de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse), insuffisance hépatique et / ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose nasale récurrente et sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens anamnèse), la leucopénie, la grossesse, l'allaitement, les enfants de moins de 3 ans.

Soigneusement:devrait prendre le médicament dans les maladies des reins (pyélonéphrite, glomérulonéphrite, y compris dans l'histoire), l'alcoolisme.

Grossesse et allaitement:L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Dosage et administration:À l'intérieur, après avoir mangé, les adultes et les enfants de plus de 14 ans sont prescrits 250-500 mg 2-3 fois par jour. La dose unique maximale est de 1000 mg, la dose quotidienne est de 3000 mg. Les enfants sont prescrits 5-10 mg / kg de poids corporel 3-4 fois par jour pendant pas plus de 3 jours (comprimés préalablement écrasés).

Ne pas utiliser (sans consulter un médecin) plus de 3 jours lorsqu'il est prescrit comme un agent antipyrétique et plus de 5 jours - lorsqu'il est prescrit comme un anesthésique.

Effets secondaires:

Du système urinaire: dysfonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration urinaire en rouge.

Réactions allergiques urticaire (y compris la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), angioedème, dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

De l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

Autre: abaissement de la pression artérielle.

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, baisse de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie de la musculature respiratoire.

Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif, conduisant la diurèse forcée, hémodialyse, avec le développement syndrome convulsif - diazépam intraveineux et barbituriques à haute vitesse.

Interaction:

L'utilisation simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des médicaments hormonaux contraceptifs et de l'allopurinol peut entraîner une toxicité accrue; les médicaments sédatifs et anxiolytiques renforcent l'effet analgésique du métamizole sodique. Métamizol sodique améliore les effets de l'alcool; L'application simultanée de chlorpromazine ou de phénothiazine peut entraîner une hyperthermie sévère. Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique.

Avec l'utilisation simultanée d'Analgin avec la cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue. Métamizol sodique, déplaçant de la connexion avec les protéines plasmatiques, les médicaments hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, les corticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité. Phénylbutazone, les barbituriques et d'autres inducteurs de l'oxydation microsomique du foie avec une utilisation simultanée réduisent l'efficacité du métamizole sodique.

Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

L'effet est amélioré codéine, Bloqueurs des récepteurs H2-histamine et propranolol (ralentit l'inactivation).

Les médicaments myélotoxiques augmentent les manifestations hématotoxicité de la drogue.

Instructions spéciales:

Lors du traitement des enfants de moins de 5 ans et des patients recevant des médicaments cytotoxiques, la prise d'Analgin doit être effectuée uniquement sous la supervision d'un médecin.

Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques. Dans le contexte de la prise d'Analgin, une agranulocytose peut se développer, de sorte que s'il y a une élévation non motivée de la température, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, des stomatites et aussi le développement des phénomènes de vaginite ou proctite. est nécessaire.En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique. Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

Il est possible que l'urine soit colorée en rouge par la libération d'un métabolite (elle n'a pas de signification clinique).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'effet indésirable du médicament sur l'aptitude à conduire et à s'engager dans d'autres activités nécessitant une concentration et une vitesse de réactions psychomotrices n'a pas été signalé.

Forme de libération / dosage:Comprimés de 500 mg.

Emballage:

10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

1-2 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton pour les récipients de consommation.

300 paquets de maillage de contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de groupe.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N001074 / 01

Date d'enregistrement:27.02.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie

Représentation: & nbspMOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2016

Instructions illustrées

Instructions

Analgingin (Analgingin)