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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient: substance active - Métamizole sodique - 500 mg; substances auxiliaires: saccharose (sucre), amidon de pomme de terre, stéarate de calcium.

    La description:Les comprimés sont blancs ou légèrement jaunâtres, plats-cylindriques avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp
  • Métamizol sodique
  • Pharmacodynamique:

    Analgin a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, dont le mécanisme est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines. C'est un dérivé de pyrazolone.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est ingéré rapidement et complètement absorbé. Dans la paroi intestinale il hydrolyse avec la formation d'un métabolite actif - métamizole de faible qualité dans le sang est absent. Le niveau de liaison du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%.Détruit dans le foie. L'excrétion passe par les reins.

    L'action se développe en 20-40 minutes et atteint un maximum après 2 heures.

    Les indications:

    Syndrome douloureux faible et modérément sévère (maux de tête, migraine, mal de dents, névralgie, myalgie, dysménorrhée, douleur postopératoire, en association avec des médicaments spasmolytiques dans les coliques biliaires et rénales). Conditions fébriles avec des maladies infectieuses et inflammatoires. L'utilisation comme agent antipyrétique est recommandée après le diagnostic de la maladie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux dérivés de pyrazolone (phénylbutazone, tribuzon), la propension au bronchospasme. Violations prononcées de la fonction hépatique ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une maladie du sang. Bronchoconstriction, rhinite, urticaire, provoqué par l'utilisation de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (y compris dans l'anamnèse), la condition après le PAC; hyperkaliémie confirmée, modifications érosives et ulcératives de la muqueuse gastrique et 12 ulcère duodénal, saignement gastro-intestinal actif, maladie intestinale inflammatoire, oppression sanguine (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse, anémie), grossesse, allaitement, enfants de moins de 8 ans.

    Soigneusement:

    Maladie coronarienne, insuffisance cardiaque chronique, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, artériopathie périphérique, tabagisme, CC inférieure à 60 ml / min, données anamnestiques sur le développement de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, présence d'infection N . pylori, la vieillesse, l'utilisation à long terme d'AINS, la consommation fréquente d'alcool, les maladies somatiques graves, l'administration simultanée de glucocorticostéroïdes par voie orale (incl. prednisolone), anticoagulants (incl. warfarine), les agents antiplaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique, clopidogrel), des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (incl. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur après avoir mangé 250-500 mg 2-3 fois par jour.

    La dose unique maximale est de 1 g (2 comprimés), tous les jours - 3 g (6 comprimés).

    Une dose unique pour les enfants de 8-14 ans - 250 mg, la fréquence de rendez-vous - 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Du système urinaire: dysfonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge (en raison de la libération de métabolites - acide rubanzonovoy). -

    Réactions allergiques: urticaire (y compris sur la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), œdème de Quincke; dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), choc anaphylactique, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique (non seulement avec tendance au bronchospasme).

    De la part des organes de l'hématopoïèse: leucopénie, rarement agranulocytose et thrombocytopénie de la genèse immunitaire.

    Autre: il est possible d'abaisser la tension artérielle.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, douleurs gastriques, oligurie, hypothermie, diminution de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie de la musculature respiratoire .

    Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif; la réalisation de la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - le diazépam intraveineux et les barbitrates à grande vitesse.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée d'analgine avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

    Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux et l'allopurinol perturbent le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmentent sa toxicité. Barbituriques et phénylbutazone affaiblir l'action d'analgin.

    Analgin augmente les effets de l'éthanol.

    Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique.

    Métamizole sodique, se déplaçant de la liaison avec des médicaments hypoglycémiants oraux protéiques, anticoagulants indirects, glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité.L'utilisation simultanée d'analgine avec de la cyclosporine réduit le niveau de cette dernière dans le sang. Thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, Bloqueurs des récepteurs H2-histamine et propranolol (ralentit l'inactivation).

    Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique de l'analgine. Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

    En raison de la forte probabilité d'incompatibilité pharmaceutique, métamizole ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments dans la même seringue.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement des patients recevant des médicaments cytotoxiques, l'utilisation de métamizole de sodium devrait seulement être effectuée sous la surveillance d'un médecin.

    Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

    Tout en prenant métamizole sodium agranulocytose peut se développer, en raison de laquelle la détection démotivation augmentation de la température, fièvre, mal de gorge, difficulté à avaler, stomatite, lésions érosives-ulcéreuses de la cavité buccale, vaginite, ou proctite, nécessitent l'élimination immédiate du médicament.

    En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.Il est inacceptable d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à trouver les raisons). Pour réduire le risque de développer des événements indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose minimale efficace doit être utilisée avec le minimum possible de courte durée. Les enfants et les adolescents de moins de 18 ans doivent être utilisés uniquement selon les directives d'un médecin.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 500 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage contigu, sans gel ou un paquet de cellules contiguës. Pour 100 emballages de contour (cellulaires ou non cellulaires) avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Pour 10 comprimés dans des boîtes de verre orange ou des boîtes de polymère.

    Chaque pot ou 1, 2 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001286 / 01
    Date d'enregistrement:18.11.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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