Analgin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Un agent analgésique non narcotique, un dérivé de la pyrazolone, bloque de manière non sélective la cyclo-oxygénase et réduit la formation de prostaglandines (Pg) de l'acide arachidonique.

Il prévient les impulsions douloureuses extra- et proprioceptives le long des faisceaux de Gaull et de Burdach, augmente le seuil d'excitabilité des centres thalamiques de sensibilité à la douleur, augmente le transfert de chaleur.

Une caractéristique distinctive est la légère sévérité de l'effet anti-inflammatoire, qui provoque un faible effet sur le métabolisme eau-sel (retard N / a+ et l'eau) et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.Fournit un analgésique, des jelaponieset une certaine action spasmolytique (par rapport aux muscles lisses de l'appareil urinaire et des voies biliaires).

Pharmacocinétique

Après administration intraveineuse, la demi-vie d'élimination est de 14 minutes. Environ 96% sont excrétés dans l'urine sous forme de métabolites. L'association du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. En doses thérapeutiques pénètre dans le lait maternel.

Les indications:Syndrome douloureux d'origines diverses (maux de tête, migraine, mal de dents, névralgie, myalgie, dysménorrhée, douleurs postopératoires, associé à la mise en place d'antispasmodiques dans les coliques rénales, biliaires et intestinales). Conditions fébriles avec des maladies infectieuses et inflammatoires.

Contre-indications

Hypersensibilité, oppression de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse), insuffisance hépatique et / ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, asthme induit par l'acide acétylsalicylique (AAS), salicylés ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens , l'anémie, la leucopénie, la grossesse I et III trimestres, la lactation.

Soigneusement:

L'âge infantile à 3 mois, la maladie rénale (pyélonéphrite, glomérulonéphrite - y compris dans l'anamnèse), l'abus à long terme de l'éthanol. Administration intraveineuse à des patients présentant une pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg. ou en cas d'instabilité de la circulation sanguine (par exemple, sur fond d'infarctus du myocarde, traumatisme multiple, début de choc).

Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.

Dosage et administration:

Par voie intramusculaire ou intraveineuse, adultes - 250-500 mg 3 fois par jour. La dose unique maximale - 1 g, par jour - 2 g. Les enfants prescrivent au taux de 5-10 mg / kg 2-3 fois par jour. Les enfants jusqu'à 1 an de la drogue est administré seulement par voie intramusculaire. Injection injectable doit avoir la température du corps. Doses plus 1 g devrait être administré par voie intraveineuse. Il est nécessaire d'avoir des conditions pour la thérapie antishock. La cause la plus fréquente d'une forte diminution de la pression artérielle est un taux d'injection trop élevé, en rapport avec lequel l'administration intraveineuse devrait être lente (à un taux pas plus de 1 ml / min) , dans la position «couchée» du patient, sous le contrôle de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et du nombre de respirations.

Effets secondaires:

À doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré. Lors de l'utilisation du médicament chez certains patients, il peut y avoir des réactions indésirables:

Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, urticaire (y compris la conjonctive et les muqueuses), angiœdème, dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

Avec une utilisation prolongée il peut y avoir une granulocytopénie, une hypotension artérielle, une néphrite interstitielle. La propension au bronchospasme peut provoquer une attaque. Avec l'injection intramusculaire, les infiltrats sont possibles sur le site d'administration.

Signes d'empoisonnement aigu: nausée, vomissement, douleur à l'estomac. Si nécessaire, effectuer un traitement symptomatique

Du système urinaire: dysfonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration urinaire en rouge.

De la part des organes de l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

Autre: abaisser la tension artérielle.

Réactions locales: injection intramusculaire possible s'infiltre sur le site d'administration.

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, baisse de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie musculaire respiratoire.

Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif; la réalisation de la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - le diazépam intraveineux et les barbitrates à grande vitesse.

Interaction:En raison de la forte probabilité de développer une incompatibilité pharmaceutique, il ne faut pas mélanger avec d'autres médicaments dans une seule seringue. Améliore les effets de l'éthanol. Les médicaments contre les radiocontrastes, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique. Avec l'administration simultanée de cyclosporine, la concentration de cette dernière dans le sang diminue. Métamizol sodique, déplaçant hors de l'association avec les médicaments hypoglycémiants oraux de protéine, anticoagulants indirects, GCS et indométhacine, augmente leur activité. Phénylbutazone, les barbituriques et autres hépato-inducteurs avec administration simultanée diminuent l'efficacité du métamizole sodique. Un rendez-vous simultané avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des médicaments hormonaux contraceptifs et de l'allopurinol peut entraîner une toxicité accrue. Les médicaments sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique. Thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie. L'effet est amélioré codéine, Bloqueurs des récepteurs H2-histamine et propranolol (ralentit l'inactivation). Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

Instructions spéciales:

Lors du traitement des enfants de moins de 5 ans et des patients recevant des médicaments cytotoxiques, la prise de métamizole sodique doit être effectuée uniquement sous la supervision d'un médecin.

L'intolérance est très rare, mais la menace de développer un choc anaphylactique après l'administration intraveineuse du médicament est relativement plus élevée qu'après avoir pris le médicament à l'intérieur. Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, le développement de l'agranulocytose est possible, en relation avec une élévation non motivée de la température, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, des stomatites, ainsi que le développement des phénomènes de vaginite ou de rectite. , le retrait immédiat du médicament est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée). Pour l'injection intramusculaire, une aiguille longue devrait être utilisée. Il est possible que l'urine soit colorée en rouge par la libération d'un métabolite (peu importe).

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 500 mg / ml.

Emballage: 2 ml par ampoule de verre neutre. 10 ampoules par boîte de carton. Dans chaque boîte, insérer un ouvre-ampoule ou un scarificateur d'ampoule avec une notice d'utilisation.

Conditions de stockage:

Liste B. Dans l'obscurité à température de 5 à 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser à la fin de la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-002942/10

Date d'enregistrement:07.04.2010

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:StatusPharm, LLC StatusPharm, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

CHIMIQUE YEREVAN - FIRME PHARMACEUTIQUE, OJSC Arménie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.08.2017

Instructions illustrées

Instructions

Analgingin (Analginum)