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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Un ml de la solution contient:

    Substance active: métamizole sodique (analgine) 250 ou 500 mg

    Excipients: eau pour injection
    La description:

    Liquide jaunâtre transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp
  • Métamizol sodique
  • Pharmacodynamique:Megamizol sodium est un dérivé de pyrazolone. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, dont le mécanisme est associé à l'oppression de la synthèse des prostaglandines. Par le mécanisme d'action est pratiquement pas différent des autres anti-inflammatoires anti-inflammatoires.
    Pharmacocinétique

    Après administration intraveineuse, la demi-vie d'élimination du métamizole est de 14 minutes. Environ 96% sont excrétés dans l'urine sous forme de métabolites.L'association d'un métabolite actif avec les protéines plasmatiques est de 50 à 60%. Il est principalement excrété par les reins.

    Les indications:

    Syndrome de douleur d'étiologie différente (aiguë ou chronique): incl. mal de tête, migraine, mal de dents, névralgie, myalgie, syndrome radiculaire, algodismenorea: avec colique rénale, hépatique et biliaire (en association avec des antispasmodiques).

    Analgin peut être utilisé pour réduire la douleur après des interventions chirurgicales et diagnostiques.

    La température augmentée du corps au «catarrhal» et d'autres maladies infectieuses-inflammatoires. L'opportunité d'utiliser le médicament est décidée dans chaque cas, en fonction de la gravité, de la nature et de la tolérabilité de la fièvre.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux dérivés de la pyrazolone (isopropylaminofénazole, propifénazole, phénazone ou phénylbutazone);

    - l'asthme bronchique; les maladies accompagnées de bronchospasme;

    - violations exprimées de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytoplasmique et infectieuse);

    - violations marquées du foie ou des reins;

    - porphyrie hépatique;

    - carence congénitale en glucose-6-la phosphate déshydrogénase;

    - grossesse (surtout au premier trimestre et au cours des 6 dernières semaines);

    - Âge du nourrisson (jusqu'à 3 mois avec un poids inférieur à 5 kg).

    Grossesse et allaitement:

    Pendant les trois premiers mois de grossesse, vous ne pouvez pas prendre Analgin. Du quatrième au sixième mois de grossesse, Analgin doit être pris avec des indications médicales strictes. Après avoir pris Analgin, l'allaitement doit être arrêté pendant 48 heures.

    Dosage et administration:
    Adultes et adolescents de 15 ans et plus: En dose unique, 1-2 ml de 50% (500 mg / 1 ml) ou 2-4 ml d'une solution à 25% d'Analgin est recommandé (IM ou IV), la dose quotidienne peut aller jusqu'à 4-8 ml de 50% ou 25% de la solution d'injection (pas plus de 2 g), divisé en 2 à 3 administration. La dose unique maximale peut être de 1 g (2 ml d'une solution à 50% ou 4 ml d'une solution à 25%).

    Enfants et nouveau-nés: Analginum ne doit pas être administré aux nouveau-nés avant l'âge de 3 mois ou à un poids corporel inférieur à 5 kg.

    Enfants Analgin est prescrit à une dose de 50-100 mg par 10 kg de poids corporel (0,1-0,2 ml d'une solution à 50% ou 0,2-0,4 ml d'une solution à 25%).

    Une dose unique peut être prescrite jusqu'à 2-3 fois par jour.

    Avant l'administration, la solution est recommandée pour être chauffée à la température du corps.

    Pour les enfants âgés de 3 à 12 mois, l'introduction est uniquement intramusculaire! (poids de l'enfant de 5 à 9 kg).

    Avec une administration trop rapide du médicament, une chute critique de la tension artérielle et un choc peuvent survenir. L'administration intraveineuse doit être lente (le taux d'administration ne dépasse pas 1 ml (500 mg de métamizole par minute) en décubitus dorsal, tout en surveillant la pression sanguine, le pouls et la fréquence respiratoire.

    Comme il existe un risque que la baisse de la pression artérielle de la genèse non allergique soit dose-dépendante, la quantité de solution Analgin est supérieure à 2 ml (1 g) doit être administré avec une extrême prudence.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: urticaire, y compris sur la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx, l'œdème de Quincke; dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), choc anaphylactique, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique;

    De la part des organes de l'hématopoïèse: leucopénie, rarement agranulocytose et thrombocytopénie de la genèse immunitaire;

    Du système urinaire: dysfonction rénale, oligurie, anurie, proténurie, très rarement le développement de néphrite interstitielle aiguë, coloration de l'urine en rouge (en raison de la libération du métabolite - acide rubanzonovoy).

    Autre: abaissement possible de la pression artérielle, violation de la fréquence cardiaque.
    Surdosage:

    En cas de surdosage, consultez un médecin. Les symptômes suivants peuvent apparaître: nausées, vomissements, douleurs gastriques, oligurie, hypothermie, diminution de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions , paralysie de la musculature respiratoire.

    Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique pour le métamizole. À conditions de l'institution médicale - conduisant la diurèse forcée, hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - diazépam intraveineux et barbituriques à grande vitesse.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée d'Analgin avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

    Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs pour l'administration orale et allopurinol perturber le métabolisme du métamizole dans le foie et augmenter sa toxicité. Barbituriques et phénylbutazone affaiblir l'action d'analgin.

    Analgin augmente les effets des boissons contenant de l'alcool.

    Les agents de radiocontraste, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole.

    Metamizole, déplaçant de la liaison avec les médicaments hypoglycémiants oraux de protéine, les anticoagulants indirects, les glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité.

    L'utilisation simultanée d'Analgin avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang. Thiamazole et sarcolysine augmenter le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, propranolol (ralentit l'inactivation).

    Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique de l'analgine. En raison de la forte probabilité d'incompatibilité pharmaceutique, métamizole ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments dans la même seringue.

    Instructions spéciales:

    Les patients souffrant d'asthme bronchique et de rhume des foins peuvent développer des réactions de sensibilité.

    Avec une utilisation prolongée (plus de 7 jours), vous devez surveiller l'image du sang périphérique. Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, le développement de l'agranulocytose est possible si une élévation de température non motivée, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, des stomatites, des lésions érosives-ulcéreuses de la cavité buccale, une vaginite ou une proctite sont nécessaires. le retrait du médicament est nécessaire.

    Ne pas appliquer pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que les raisons soient connues).

    Dans le traitement des patients recevant des médicaments cytotoxiques, l'apport en métamizole sodique doit être effectué uniquement sous la supervision d'un médecin.

    Une attention particulière est requise lors de la nomination des patients présentant une pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg. ou en cas d'instabilité circulatoire (par exemple, en cas de troubles cardiovasculaires sévères commençant par un infarctus du myocarde, traumatisme multiple commençant par un choc), avec des indications anamnestiques de maladies rénales (pyélonéphrite, glomérulonéphrite) et des antécédents alcooliques à long terme. Avec l'introduction / m, il est nécessaire d'utiliser une longue aiguille.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire.

    Emballage:

    En ampoules de 1 ou 2 ml.

    Pour 10 ampoules avec un couteau pour l'ouverture des ampoules et les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton. 10 ampoules dans une plaquette thermoformée; 1 ou 2 paquets avec un couteau pour ouvrir les ampoules et instruction sur demande mettre dans un paquet de carton.

    Dans le cas de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de fracture ou une encoche point fracture, l'insertion d'un couteau pour ouvrir les ampoules n'est pas prévu.

    Conditions de stockage:
    Liste B. A l'abri de la lumière, à des températures de +5 à +30 ° C, inaccessibles aux enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000904
    Date d'enregistrement:18.08.2010 / 22.04.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Représentation: & nbspUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSCUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.08.2017
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