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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 la tablette contient:

    Substance active: chlorhydrate de drotaverina (en termes de 100 % substance) - 40 mg;

    Excipients: lactose monohydraté (lait de sucre), stéarate de calcium, carboxyméthylamidon sodique (primogel), fécule de pomme de terre.

    La description:Comprimés de couleur jaune avec une nuance de couleur verdâtre, arrondie biconvexe.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D.02   Drotavérine

    Pharmacodynamique:

    Antispasmodique myotropique, dérivé d'isoquinoline. La structure chimique et les propriétés pharmacologiques sont proches de la papavérine, mais son action est plus forte et plus longue. Réduit le flux des ions calcium dans les cellules musculaires lisses (inhibe la phosphodiestérase, conduit à l'accumulation d'acide adénosine monophosphorique cyclique intracellulaire). Réduit le tonus des muscles lisses des organes internes et de la motilité intestinale, dilate les vaisseaux sanguins. N'affecte pas le système nerveux autonome, ne pénètre pas le système nerveux central.

    La présence d'un effet direct sur le muscle lisse peut être utilisée comme antispasmodique dans les cas où les médicaments du groupe des m-holinobloquants sont contre-indiqués (glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique).

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est élevée, la période de demi-absorption est de 12 min. Biodisponibilité - 100 % Propagé uniformément sur les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le sang - 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%. Il est principalement excrété par les reins, dans une moindre mesure - avec la bile. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

    Les indications:

    - Spasme des muscles lisses des organes internes (colique néphrétique, colique biliaire, colique intestinale, dyskinésie des voies biliaires et vésicule biliaire selon le type hyperkinétique, cholécystite, syndrome postcholécystectomie).

    - Dans la thérapie de combinaison: pylorospasme, gastroduodénite, ulcère peptique et ulcère duodénal, constipation spastique, colite spastique, proctite, ténesme, pyélite.

    - Maux de tête de tenseur.

    - Dysménorrhée, menace de fausse couche, menace de naissance prématurée.


    En effectuant quelques études instrumentales, la cholécystographie.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance hépatique et rénale marquée, période de lactation, enfants de moins de 12 ans, déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

    Soigneusement:

    Athérosclérose prononcée des artères coronaires, hyperplasie prostatique, glaucome à angle fermé, grossesse.

    Dosage et administration:

    Les adultes prescrivent à l'intérieur pour 40-80 mg (1-2 comprimés) 2-3 fois par jour, les enfants de plus de 12 ans: 40 mg (1 comprimé) 1-2 fois par jour.

    Effets secondaires:Étourdissements, maux de tête, insomnie, palpitations, baisse de la tension artérielle, sensation de chaleur, transpiration, nausée, constipation, réactions cutanées allergiques.
    Surdosage:

    Symptômes: à fortes doses, viole la conduction auriculo-ventriculaire, réduit l'excitabilité du muscle cardiaque, peut provoquer une insuffisance cardiaque et une dépression du centre respiratoire.

    Traitement: le patient doit être sous la surveillance attentive d'un médecin et recevoir un traitement symptomatique et de soutien.Il est recommandé de provoquer le vomissement et / ou rincer l'estomac.

    Interaction:

    Avec application simultanée drotavérine peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa.

    Renforce l'effet de la papavérine, bendazole et d'autres antispasmodiques (y compris m-holinoblokatorov), abaissant la pression artérielle causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine et le procaïnamide.

    Réduit l'activité spasmogène de la morphine.

    Le phénobarbital augmente la sévérité de l'action spasmolytique de la drotavérine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 40 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    Pour 20 comprimés dans des boîtes de polymère de type BP.

    Chaque pot ou 2 carrés de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

    Par 100 paquets de cellules de contour avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003583 / 01
    Date d'enregistrement:13.04.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2016
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