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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient

    Substance active: chlorhydrate de drotaverina (en terme de 100% substance) - 80 mg;

    Auxiliaire substances: lactose monohydraté (lait sucré) - 108,0 mg, fécule de pomme de terre - 77,6 mg, povidone (plasdon) - 2,0 mg, crospovidone (polyplasdone X-El-10) 5,6 mg, talc 4,0 mg, stéarate de magnésium 2,8 mg.

    La description:

    Comprimés de couleur jaune clair à jaune, forme plate-cylindrique avec une facette et un risque. Une nuance verdâtre et des taches blanches avec une teinte jaunâtre de couleur à jaune ou jaune avec une teinte de couleur verdâtre, des degrés d'intensité différents sont autorisés.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D.02   Drotavérine

    Pharmacodynamique:

    Antispasmodique myotrope. La structure chimique et les propriétés pharmacologiques sont proches de la papavérine, mais elle a une action plus forte et plus longue. Réduit le flux d'ions calcium dans les cellules musculaires lisses (inhibe la phosphodiestérase IV, entraîne l'accumulation d'adénosine monophosphate cyclique intracellulaire (AMPc)). Réduit le tonus des muscles lisses des organes internes et de la motilité intestinale, dilate les vaisseaux sanguins. N'affecte pas le système nerveux autonome, ne pénètre pas le système nerveux central. Outre le fait que du type d'innervation autonome, drotavérine agit sur les muscles lisses du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires, génito-urinaires et vasculaires. Dans le myocarde et les vaisseaux, l'enzyme qui hydrolyse l'AMPc est la phosphodiestérase III, ce qui explique l'absence d'effets secondaires graves du système cardiovasculaire et l'effet thérapeutique inexpliqué sur le système cardiovasculaire. La présence d'un effet direct sur le muscle lisse peut être utilisée comme antispasmodique dans les cas où les médicaments du groupe des m-holinobloquants sont contre-indiqués (glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique).

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est élevée, la période de demi-absorption est de 12 min. Biodisponibilité - 100 %. Réparti uniformément dans les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. Le temps d'atteindre une concentration maximale de 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%. Il est principalement excrété par les reins, dans une moindre mesure - avec la bile. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

    Les indications:

    Spasme des muscles lisses des organes internes (colique néphrétique, colique biliaire, colique intestinale, dyskinésie des voies biliaires et de la vésicule biliaire selon le type hyperkinétique, cholécystite, syndrome postcholécystectomie), spasme des vaisseaux artériels périphériques et des vaisseaux cérébraux.

    Dans la thérapie de combinaison: pylorospasme, gastroduodénite, ulcère peptique et ulcère duodénal, constipation spastique, colite spastique, proctite, ténesme, pyélite. Maux de tête de tenseur. Dysménorrhée, menace de fausse couche, menace de naissance prématurée, travail post-partum.

    Quand certains recherche instrumentale, cholécystographie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose, hépatique exprimée, insuffisance rénale, insuffisance cardiaque; bloc auriculo-ventriculaire II-III degré, choc cardiogénique; insuffisance cardiaque chronique sévère, enfants de moins de 12 ans (pour une dose de 80 mg), la période de lactation.

    Soigneusement:

    Athérosclérose prononcée des artères coronaires, hypotension artérielle, hyperplasie prostatique, glaucome, période de gestation.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, le médicament doit être pris avec précaution.

    Pendant la période de lactation, ce médicament est contre-indiqué.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Les adultes fixent 40-80 mg (1 / 2-1 comprimé) 2-3 fois par jour.

    Les enfants de plus de 12 ans sont prescrits 40 mg (1/2 comprimé) 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, insomnie.

    Du système cardio-vasculaire: une sensation de palpitation, tachycardie, abaissement de l'artère. pression, sensation de chaleur, transpiration.

    Du système digestif: nausée, constipation.

    Réactions allergiques: angioedème, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons.

    Surdosage:

    À fortes doses viole la conduction auriculo-ventriculaire, réduit l'excitabilité du muscle cardiaque, peut provoquer une insuffisance cardiaque et la paralysie du centre respiratoire.

    Traitement: En cas de surdosage, les patients doivent être sous surveillance médicale, et si nécessaire, ils doivent recevoir un traitement symptomatique visant à maintenir les fonctions de base du corps, y compris l'induction de vomissements ou un lavage gastrique.

    Interaction:

    Avec une application simultanée peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa. Renforce l'action de la papavérine, du bendazole et d'autres antispasmodiques (y compris m-holinoblokatorov), artériels hypotension causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine et le procaïnamide. Réduit l'activité spasmogène de la morphine.

    Le phénobarbital augmente la sévérité de l'action spasmolytique de la drotavérine.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​la drotaverine forte est utilisée en association avec d'autres médicaments antiulcéreux.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Lorsqu'il est administré par voie orale à des doses thérapeutiques, le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et d'autres mécanismes et d'effectuer un travail qui nécessite une attention accrue.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 80 mg.
    Emballage:

    10 comprimés sont placés dans un emballage en maille de contour constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    1, 2, 3, 4 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002677 / 01
    Date d'enregistrement:07.08.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2016
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