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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Substance active:

    Chlorhydrate de Drotaverina (en termes de 100 % substance) - 40 mg.

    Excipients: lactose, fécule de pomme de terre, povidone (polyvinylpyrrolidone), faible poids moléculaire, crospovidone (collidon CL), talc, stéarate de magnésium.

    La description:

    Comprimés du jaune au jaune avec une nuance de couleur verdâtre, une forme cylindrique plate avec une facette des deux côtés.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D.02   Drotavérine

    Pharmacodynamique:

    Antispasmodique myotrope. La structure chimique et les propriétés pharmacologiques sont proches de la papavérine, mais son action est plus forte et plus longue. Réduit le flux d'ions calcium dans les cellules musculaires lisses (inhibe la phosphodiestérase, conduit à l'accumulation de cAMP intracellulaire). Réduit le tonus des muscles lisses des organes internes et de la motilité intestinale, dilate les vaisseaux sanguins. Ne touche pas le système nerveux autonome, ne pénètre pas dans le système nerveux central.

    La présence d'une influence directe sur les muscles lisses peut être utilisée comme antispasmodique dans les cas où les médicaments du groupe des m-holinobloquants sont contre-indiqués (glaucome à angle fermé, hypertrophie prostatique).

    PharmacocinétiqueLorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est élevée, la période de demi-absorption est de 12 minutes. La biodisponibilité est de 100%. Réparti uniformément dans les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%. Il est principalement excrété par les reins, dans une moindre mesure - avec la bile. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.
    Les indications:

    Prévention et traitement des conditions fonctionnelles et du syndrome douloureux associés aux spasmes musculaires lisses dans la gastroduodénite chronique, la cholécystite, la cholélithiase, le syndrome postcholécystectomie, l'ulcère gastrique, la colite spasmodique. Les spasmes des vaisseaux artériels périphériques, les vaisseaux cérébraux, la maladie rénale, l'algodismornorea. Ils sont utilisés pour réduire les contractions utérines et pour soulager les spasmes du col de l'utérus pendant le travail et pendant la recherche instrumentale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance hépatique et rénale marquée; insuffisance cardiaque chronique, blocus auriculo-ventriculaire du II - III siècle, choc cardiogénique, hypotension artérielle. Cette forme posologique n'est pas utilisée chez les enfants.

    Soigneusement:Athérosclérose prononcée des artères coronaires, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique, période de lactation, grossesse (I trimestre).
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, les adultes - 40-80 mg (1-2 comprimés) 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Étourdissements, palpitations, sensation de chaleur, augmentation de la transpiration, diminution de la tension artérielle, réactions cutanées allergiques.

    Surdosage:

    Il peut y avoir des violations de la conduction auriculo-ventriculaire, une diminution de l'excitabilité du muscle cardiaque, un arrêt cardiaque et une paralysie du centre respiratoire.

    Interaction:

    Avec application simultanée drotavérine peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa.

    Renforce l'action de la papaverine, du bendazole et d'autres antispasmodiques (y compris m-holinoblokatorov).

    Augmente la diminution de la pression artérielle causée par antidépresseurs tricycliques, la quinidine et le procaïnamide.

    Réduit l'activité spasmogène de la morphine.

    Le phénobarbital augmente la sévérité de l'action spasmolytique de la drotavérine.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 40 mg.
    Emballage:

    Pour 10, 20 comprimés dans des paquets de cellules de contour à partir d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    1, 2, 3, 4, 5 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-005373/07
    Date d'enregistrement:26.12.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:EVROFARM, CJSC EVROFARM, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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