Cosporeine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Chaque comprimé contient comme ingrédient actif 40 mg ou 80 mg de chlorhydrate de drotavérine. Excipients: amidon 37 mg, cellulose microcristalline 55 mg, polyvinylpyrrolidone 3 mg, stéarate de magnésium 1,5 mg, talc 3 mg.

La description:

Les comprimés ronds biconvexes sont jaunes.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique

ATX: & nbsp

A.03.A.D.02 Drotavérine

Pharmacodynamique:

Antispasmodique myotrope. La structure chimique et les propriétés pharmacologiques sont proches de la papavérine, mais son action est plus forte et plus longue. Réduit le débit de Ca²⁺ dans les cellules musculaires lisses (inhibe la phosphodiestérase, conduit à l'accumulation de l'AMPc intracellulaire). Réduit le tonus des muscles lisses des organes internes et de la motilité intestinale, dilate les vaisseaux sanguins. N'affecte pas le système nerveux autonome, ne pénètre pas le système nerveux central.

La présence d'un effet direct sur les muscles lisses peut être utilisée comme antispasmodique dans les cas où les médicaments du groupe des M-cholinobloquants sont contre-indiqués (glaucome à angle fermé, adénome de la prostate).

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est élevée, la période de demi-absorption est de 12 min. La biodisponibilité est de 100%. Propagé uniformément sur les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. Tmah -2 h. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%. Il est principalement excrété par les reins, dans une moindre mesure - avec la bile. Ne pénètre pas dans le BBB.

Les indications:

Prévention et traitement des conditions fonctionnelles et du syndrome douloureux associés au spasme des muscles lisses dans la gastroduodénite chronique, la cholécystite chronique, la lithiase biliaire, le syndrome postcholécystectomie, l'ulcère peptique et l'ulcère duodénal, le cardio- et le pilorospasme, la colite spastique. Ils sont également utilisés pour les spasmes des vaisseaux artériels périphériques, les vaisseaux cérébraux, la maladie des calculs rénaux, algodismenore, pour réduire les contractions utérines et pour soulager les spasmes du col de l'utérus pendant le travail, lors de la recherche instrumentale.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament. Hépatique prononcée, rénale, insuffisance cardiaque; UN V-blocus II-III degré, choc cardiogénique, hypotension artérielle.

Soigneusement:

Avec prudence nommer le médicament pour les patients atteints d'athérosclérose sévère des artères coronaires, adénome de la prostate, le glaucome, pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Les adultes prescrivent à l'intérieur de 40-80 mg 2-3 fois par jour. Les enfants de moins de 6 ans reçoivent une dose unique de 10-20 mg, de 6 à 12 ans - 20 mg 1-2 fois par jour.

Effets secondaires:

Vertiges, palpitations, hypotension artérielle, fièvre, transpiration, réactions cutanées allergiques.

Surdosage:

À fortes doses viole la conduction auriculo-ventriculaire, réduit l'excitabilité du muscle cardiaque, peut provoquer une insuffisance cardiaque et la paralysie du centre respiratoire.

Interaction:

Avec l'application simultanée, il peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa.

Renforce l'action de la papaverine, bendazole et d'autres antispasmodiques (y compris M-holinoblokatorov), l'hypotension causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine et le procaïnamide.

Réduit l'activité spasmogène de la morphine.

Le phénobarbital augmente la sévérité de l'effet spasmolytique du corticostéroïde.

Forme de libération / dosage:Comprimés 40 mg, 80 mg.

Emballage:

10 comprimés par blister. Par 1, 2, 3,4, 5 ou 10 ampoules dans un paquet de carton avec instructions pour l'utilisation d'un médicament à usage médical.

Pour 30, 50 ou 100 comprimés dans des récipients en polystyrène avec un couvercle en polyéthylène; un récipient avec les instructions pour l'utilisation du médicament à usage médical dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Liste B. À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit sec inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:П N014468 / 01-2002

Date d'enregistrement:20.11.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Shraya Life Senses Pvt. Ltd.Shraya Life Senses Pvt. Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

SHREYA SCIENCES DE LA VIE, Pvt.Ltd. Inde

Représentation: & nbspSHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Inde

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2016

Instructions illustrées

Instructions

Cpraverine (Spazoverin)