Drotaverin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:Chaque comprimé contient du chlorhydrate de drotaverina 40,0 mg.
Excipients: lactose (sucre de lait) - 53,8 mg, fécule de pomme de terre - 42,0 mg, talc - 2,8 mg, acide stéarique - 1,4 mg.

La description:Comprimés du jaune au jaune avec une nuance de couleur verdâtre, plat-cylindrique, avec un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique

ATX: & nbsp

A.03.A.D.02 Drotavérine

Pharmacodynamique:

Antispasmodique myotropique, dérivé d'isoquinoline. Inhibe la PDE IV (phosphodiestérase IV), qui conduit à l'accumulation d'AMPc intracellulaire (adénosine monophosphate cyclique) et par conséquent à l'inactivation d'une chaîne légère de myosine kinase, entraînant une relaxation du muscle lisse. Indépendamment du type d'innervation végétative, drotavérine agit sur les muscles lisses du système digestif (tractus gastro-intestinal), des voies biliaires, génito-urinaires et vasculaires.Dans le myocarde et les vaisseaux, l'enzyme hydrolysant l'AMPc est la PDE III (phosphodiestérase) III), ce qui explique l'absence d'effets secondaires graves du CVS (système cardiovasculaire) et l'effet thérapeutique inexpliqué avec CCC.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est élevée, la période de demi-absorption est de 12 min. La biodisponibilité est de 100%. Réparti uniformément dans les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. TSmah -2 h. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%. Surtout excrété par les reins, dans une moindre mesure - avec la bile. Ne pénètre pas dans le BBB.

Les indications:

Spasme des muscles lisses dans les maladies des voies biliaires: cholécystolithiase, cholangiolithiase, cholécystite, péricholécystite, cholangite, inflammation de la papille du duodénum. Spasme des muscles lisses dans les maladies de l'appareil urinaire: néphrolyolyse, urétérolithiase, pyélite, cystite, spasme de la vessie.

Comme traitement auxiliaire: avec des spasmes des muscles lisses du tube digestif: ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, gastrite, spasme du cardia et du pylore, entérite, colite, colite spastique avec constipation et syndrome du côlon irritable avec flatulence; céphalée de tenseur; dysménorrhée.

En effectuant un peu instrumental Des études, y compris la cholécystographie.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance hépatique et rénale exprimée, période d'accouchement, période de lactation, enfants de moins de 12 ans, déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose.

Soigneusement:

Hypotension artérielle, grossesse.

Dosage et administration:

À l'intérieur, les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 40-80 mg 2 - 3 fois par jour. La dose unique maximale est de 80 mg, la dose quotidienne maximale est de 240 mg.

Effets secondaires:

Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, insomnie.

De la part du CAS: une diminution de la pression artérielle (PA), une sensation de palpitation, une tachycardie.
Du système digestif: nausée, constipation.
Réactions allergiques: angioedème, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons.

Surdosage:

Symptômes: violation de la conduction auriculo-ventriculaire, diminution de l'excitabilité du muscle cardiaque, arrêt cardiaque et paralysie du centre respiratoire.

Traitement: thérapie symptomatique.

Interaction:

Avec application simultanée drotavérine peut affaiblir effet antiparkinsonien de la lévodopa.

Renforce l'effet d'autres antispasmodiques (y compris m-holinoblokatorov), l'hypotension artérielle causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine, le procaïnamide. Réduit l'activité spasmogène de la morphine. Phénobarbital augmente la sévérité de l'action spasmolytique de la drotavérine.

Instructions spéciales:Dans le traitement de l'ulcère peptique et l'ulcère duodénal sont utilisés en combinaison avec d'autres médicaments antiulcéreux.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés de 40 mg.

Emballage:

10 comprimés dans un paquet de cellules planaires;

2 packs de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:À sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-000547

Date d'enregistrement:23.07.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2016

Instructions illustrées

Instructions

Drotavérine (Drotavérine)