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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Dans 1 ampoule contient substance active: chlorhydrate de drotaverina - (en termes de substance à 100%) - 40 mg.

    Excipients: disulfite de sodium - 2 mg, alcool éthylique 95% - 132 mg, eau pour injection jusqu'à 2 ml.

    La description:

    Liquide transparent de couleur jaune clair à jaune intense ou de jaune verdâtre à jaune intense avec une teinte verdâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D.02   Drotavérine

    Pharmacodynamique:

    Antispasmodique myotrope. La structure chimique et les propriétés pharmacologiques sont proches de la papavérine, mais son action est plus forte et plus longue. Réduit le flux d'ions calcium dans les cellules musculaires lisses (inhibe la phosphodiestérase, conduit à l'accumulation de cAMP intracellulaire). Réduit la tonicité des muscles lisses des organes internes et de la motilité intestinale, dilate les vaisseaux sanguins. N'affecte pas le système végétatif - nerveux, ne pénètre pas dans le système nerveux central.

    La présence d'une influence directe sur les muscles lisses peut être utilisée comme antispasmodique dans les cas où les médicaments du groupe des M-cholinobloquants sont contre-indiqués (glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique).

    Avec l'administration parentérale, le médicament apparaît dans 2-4 minutes. L'effet maximum se produit dans 30 minutes.

    PharmacocinétiquePropagé uniformément sur les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%. La demi-vie est de 2-4 heures. Il est principalement excrété par les reins, dans une moindre mesure par la bile. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.
    Les indications:

    Spasme des muscles lisses dans la gastroduodénite chronique, la cholécystite chronique, la cholélithiase, le syndrome postcholécystectomie, l'ulcère peptique et l'ulcère duodénal, le cardio- et le pilorospasme, la colite spasmodique; spasme des vaisseaux artériels périphériques, vaisseaux cérébraux, colique rénale, algodismenorea, pour réduire les contractions utérines et pour soulager le spasme du col de l'utérus pendant le travail, lors de la recherche instrumentale.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle; exprimé hépatique, rénale, l'insuffisance cardiaque; UN V-blocus II-III degré, choc cardiogénique, hypotension artérielle.

    Soigneusement:Avec prudence - artériosclérose prononcée des artères coronaires, hyperplasie prostatique, glaucome, grossesse et allaitement.
    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire ou sous-cutanée, 2-4 ml 1 - 3 fois par jour. La durée du traitement est de 1-2 semaines. Si nécessaire, le traitement prolongé est transféré à prendre le médicament à l'intérieur.

    Dans les cas où un effet rapide est nécessaire, 2-4 ml du médicament est administré par voie intraveineuse lentement dans 10-20 ml de solution de chlorure de sodium isotonique à 0,9% ou de solution de dextrose à 5%.

    Les enfants de moins de 6 ans sont généralement administrés à une dose de 10-20 mg 1-2 fois par jour, les enfants de plus de 6 ans - dans une dose de 20 mg 1-2 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Étourdissements, palpitations, baisse de la tension artérielle, sensation de chaleur, transpiration, réactions cutanées allergiques.

    Avec introduction iv - effondrement, UN V blocus, arythmie, oppression du centre respiratoire.

    Surdosage:

    À fortes doses viole la conduction auriculo-ventriculaire, réduit l'excitabilité du muscle cardiaque, peut provoquer une insuffisance cardiaque et la paralysie du centre respiratoire.

    Interaction:

    Avec une application simultanée peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa.

    Renforce l'action de la papaverine, bendazole et d'autres antispasmodiques (y compris M-holinoblokatorov), abaissant la pression artérielle causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine et le procaïnamide.

    Réduit l'activité spasmogène de la morphine.

    Le phénobarbital augmente la sévérité de l'effet spasmolytique du chlorhydrate de drotavérine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Évitez de conduire la voiture et de faire d'autres activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention, la vitesse des réactions psychomotrices dans l'heure suivant l'administration parentérale (en particulier IV).

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection 2%.
    Emballage:

    Solution injectable 2% en ampoules de verre photoprotecteur de 2 ml chacune. 5 ampoules dans le contour de la cellule. 1, 2, 3, 4, 5 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation et un scarificateur ou une ampoule de couteau dans un paquet de carton. Lorsque vous utilisez des ampoules avec des encoches, l'anneau scarificateur ou le couteau d'ampoule n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:4 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000335 / 01
    Date d'enregistrement:14.07.2008 / 28.11.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    FERIN, SAAO la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2016
    Instructions illustrées
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