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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition pour 1 comprimé:

    Substance active: chlorhydrate de drotaverina (en termes de substance à 100%) - 40 mg;

    Excipients: amidon de pomme de terre - 30,71 mg, lactose monohydraté (lait sucré) - 57 mg, crospovidone (Polyplasdone XL-10) - 2 923 mg de povidone (polyvinylpyrrolidone de faible masse moléculaire) - 5 847 mg, talc - 2,05 mg, stéarate de magnésium - 1,47 mg.

    La description:Comprimés de couleur jaune clair à jaune, forme cylindrique plate avec biseau. Une nuance verdâtre et des taches blanches avec une teinte jaunâtre de couleur à jaune ou jaune avec une teinte verdâtre sont autorisées.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D.02   Drotavérine

    Pharmacodynamique:La drotavérine est un antispasmodique myotrope. La structure chimique et les propriétés pharmacologiques sont proches de la papavérine, mais son action est plus forte et plus longue.Réduit l'apport d'ions calcium Ca2+ dans les cellules musculaires lisses (inhibe la phosphodiestérase, conduit à l'accumulation de cAMP intramusculaire). Réduit le tonus des muscles lisses des organes internes et de la motilité intestinale, dilate les vaisseaux sanguins. N'affecte pas le système nerveux autonome, ne pénètre pas le système nerveux central. La présence d'une influence directe sur les muscles lisses peut être utilisée comme antispasmodique dans les cas où les médicaments sont contre-indiqués groupe M-holinoblokatorov (zakratougolnaya glaucome, hyperplasie prostatique).
    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est élevée, la période de demi-absorption est de 12 min. La biodisponibilité est de 100%. Propagé uniformément sur les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le sang est de 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%. Il est principalement excrété par les reins, dans une moindre mesure - avec la bile. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

    Les indications:

    Spasme des muscles lisses dans les maladies des voies biliaires: cholécystolithiase, cholangiolithiase, cholécystite, péricholécystite, cholangite, inflammation de la papille du duodénum.

    Spasme des muscles lisses dans les maladies de l'appareil urinaire: néphrolyolyse, urethrolithiase, pyélite, cystite, spasme de la vessie.

    Spasme des vaisseaux artériels périphériques, vaisseaux du cerveau.

    En traitement auxiliaire: avec des spasmes des muscles lisses du tractus gastro-intestinal: ulcère de l'estomac et ulcère duodénal, gastrite, cardia et spasme pylorique, entérite, colite, colite spasmodique avec constipation et syndrome du côlon irritable avec flatulence; cholélithiase; syndrome post-cholécystectomie; la néphrolithiase; céphalée de tenseur; Algodismenorea, menace de fausse couche, menace de naissance prématurée; spasme de la gorge de l'utérus pendant le travail, ouverture prolongée de la gorge, combats postnataux.

    En effectuant des recherches instrumentales, incl. cholécystographie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, exprimée par l'insuffisance hépatique, rénale, cardiaque; bloc auriculo-ventriculaire II-III degré, choc cardiogénique, hypotension artérielle. Cette forme posologique n'est pas utilisée chez les enfants de moins de 3 ans.

    Soigneusement:

    Athérosclérose prononcée des artères coronaires, hyperplasie prostatique, glaucome à angle fermé, grossesse et allaitement.

    Grossesse et allaitement:Avec prudence appliquer le médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement (allaitement maternel).
    Dosage et administration:

    Les adultes prescrivent à l'intérieur pour 40 - 80 mg (1-2 comprimés) 2-3 fois par jour.

    Les enfants de moins de 6 ans - 40-120 mg (1 - 3 comprimés) en 2-3 doses divisées, la dose quotidienne maximale - 120 mg; de 6 à 18 ans - 80-200 mg (2-5 comprimés) à 2-5 réceptions, la dose maxima quotidienne - 240 mg.

    Effets secondaires:

    Du côté du système nerveux central: rarement - vertiges.

    Du système cardio-vasculaire: rarement - palpitations, abaissant la tension artérielle.

    Se sentir chaud, transpirer.

    Réactions cutanées allergiques.

    Surdosage:

    À fortes doses viole la conduction auriculo-ventriculaire, réduit l'excitabilité du muscle cardiaque, peut provoquer une insuffisance cardiaque et la paralysie du centre respiratoire.

    Interaction:

    Avec une application simultanée peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa.

    Renforce l'action de la papaverine, du bendazole et d'autres antispasmodiques (y compris M-holinoblokatorov), abaissant la pression artérielle causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine et le procaïnamide.

    Réduit l'activité spasmogène de la morphine.

    Le phénobarbital augmente la sévérité de l'effet spasmolytique du chlorhydrate de drotavérine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 40 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un paquet de maille de contour fait de PVC et de clinquant.

    2 packs de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001440
    Date d'enregistrement:04.04.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2016
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