Drotaverin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Antispasmodique myotropique, dérivé d'isoquinoline. Par structure chimique et propriétés pharmacologiques proches de la papavérine, mais a une plus forte et action prolongée. Réduit l'apport d'ions calcium dans les cellules musculaires lisses (inhibe la phosphodiestérase, conduit à l'accumulation d'adénosine monophosphate cyclique intracellulaire). Réduit le tonus des muscles lisses des organes internes et de la motilité intestinale, dilate les vaisseaux sanguins. Ne touche pas le système nerveux autonome, ne pénètre pas dans le système nerveux central.

La présence d'un effet direct sur les muscles lisses peut être utilisée comme antispasmodique dans les cas où les médicaments du groupe de m-holinoblokatorov (glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique) sont contre-indiqués.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est élevée, la période de demi-absorption est de 12 min. Biodisponibilité - 100 %. Propagé uniformément sur les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. La concentration maximale dans le plasma sanguin est de 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%. Il est principalement excrété par les reins, dans une moindre mesure - avec la bile. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

Les indications:

Spasme des muscles lisses dans les maladies des voies biliaires: cholécystolithiase, cholangiolithiase, cholécystite, péricholécystite, cholangite, inflammation de la papille du duodénum.

Spasme des muscles lisses dans les maladies de l'appareil urinaire: néphrolyolyse, urethrolithiase, pyélite, cystite, spasme de la vessie.

En traitement auxiliaire: avec des spasmes des muscles lisses du tractus gastro-intestinal: ulcère gastrique et ulcère duodénal, gastrite, spasme du cardia et du pylore, entérite, colite, colite spasmodique avec constipation et syndrome du côlon irritable avec flatulences; céphalée de tenseur; Algodismenorea, menace de fausse couche, menace de naissance prématurée; spasme de la gorge de l'utérus pendant le travail, ouverture prolongée de la gorge, combats postnataux.

En effectuant des recherches instrumentales (y compris la cholécystographie.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, hépatique prononcée, insuffisance rénale, période de lactation, enfants de moins de 3 ans, intolérance au galactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

Soigneusement:

Athérosclérose prononcée des artères coronaires, hyperplasie prostatique, glaucome à angle fermé, période de gestation.

Grossesse et allaitement:

Des études contrôlées chez les femmes enceintes n'ont pas été menées, mais le bénéfice potentiel peut justifier l'utilisation de la drotavérine chez la mère, malgré le risque possible pour le fœtus. Contre-indiqué pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

Adultes, à l'intérieur de 40-80 mg (1-2 comprimés) 2-3 fois par jour.

Les enfants, à l'intérieur à l'âge de 3-6 ans - 40-120 mg dans 2-3-admission, la dose quotidienne maximale - 120 mg; 6-18 ans - 80-200 mg dans 2-5 réceptions, la dose quotidienne maximale - 240 mg.

Effets secondaires:

Étourdissements, maux de tête, insomnie, palpitations, tachycardie, fièvre, augmentation de la transpiration, nausées, constipation, baisse de la tension artérielle, réactions cutanées allergiques, angioedème, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons.

Surdosage:

Symptômes: le dépassement des doses viole la conduction auriculo-ventriculaire, réduit l'excitabilité du muscle cardiaque, peut provoquer une insuffisance cardiaque et une dépression du centre respiratoire.

Traitement: le patient doit être sous la surveillance attentive d'un médecin et recevoir un traitement symptomatique et de soutien. Il est recommandé de provoquer le vomissement et / ou de rincer l'estomac.

Interaction:

Avec application simultanée drotavérine peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa. Renforce l'effet de la papavérine, bendazole et d'autres antispasmodiques (y compris m-holinoblokatorov), abaissant la pression artérielle causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine et le procaïnamide. Phénobarbital augmente la sévérité de l'action spasmolytique de la drotavérine. Réduit l'activité spasmogène de la morphine.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés de 40 mg.

Emballage:

Par 10, 14, 20, 50 comprimés dans une boîte de maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'un emballage en papier laqué ou en papier d'aluminium.

2, 5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés étiquetés "R" ou 2 paquets de contour de 14 comprimés étiquetés "R" avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

2, 5 carrés de contour pour 10 comprimés sans marquage "R" ou 2 packs contour pour 14 comprimés sans marquage "R", avec notice d'utilisation dans un paquet de carton.

20 paquets de cellules ovales de 10 comprimés sans étiquette "R" avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Contourcell emballages de 10, 20, 50 comprimés sans étiquette "R" avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de groupe.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-002398

Date d'enregistrement:07.02.2011 / 19.05.2015

Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MISE À JOUR, PFC CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.01.2016

Instructions illustrées

Instructions

Drotavérine (Drotavérine)