Droverin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: Métabisulfite de sodium - 1 mg d'éthanol (alcool éthylique 95% par rapport au total) - 63,75 mg de sulfite de sodium anhydre - 0,2 mg d'édétate disodique (Trilon B) - 0,1 mg de chlorure de benzéthonium - 0,1 mg d'acide citrique, calculé sur un anhydre - 0,825 mg de citrate de sodium - 1,65 mg d'eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

La description:

Liquide transparent ou légèrement opalescent allant du jaune clair au jaune intense ou jaune verdâtre au jaune intense avec des nuances de vert.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique

ATX: & nbsp

A.03.A.D.02 Drotavérine

Pharmacodynamique:

Antispasmodique myotropique, dérivé d'isoquinoline. Inhibe la phosphodiestérase IV, qui conduit à l'accumulation d'adénosine monophosphate cyclique intracellulaire et, par conséquent, à l'inactivation d'une chaîne légère de myosine kinase, entraînant une relaxation du muscle lisse.

Indépendamment du type d'innervation végétative, drotavérine agit sur les muscles lisses du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires, génito-urinaires et vasculaires. Dans le myocarde et les vaisseaux, l'enzyme hydrolysant l'adénosine monophosphate cyclique est la phosphodiestérase III, ce qui explique l'absence d'effets secondaires graves du système cardiovasculaire et l'effet thérapeutique inexpliqué sur le système cardiovasculaire.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée, la période de demi-absorption est de 12 min. La biodisponibilité est de 100%. Réparti uniformément dans les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%. La demi-vie est de 2,4 heures (après administration intraveineuse). Il est principalement excrété par les reins, dans une moindre mesure - avec la bile. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

Les indications:

Spasme des muscles lisses des organes internes (colique rénale, colique biliaire, colique intestinale, dyskinésie des voies biliaires et de la vésicule biliaire selon le type hyperkinétique, cholécystite, syndrome post-cholécystectomie); pyélite.

Dans le cadre de la thérapie combinée: pilorospasme, gastroduodénite, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, constipation spastique, colite spastique, proctite, ténesme.

Maux de tête de tenseur.

Algodismenorea, menace de fausse couche, menace de naissance prématurée; spasme de la gorge de l'utérus pendant le travail, ouverture prolongée de la gorge, combats postnataux.

En effectuant quelques études instrumentales, la cholécystographie.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance hépatique et rénale marquée, période de lactation.

Soigneusement:

Hypotension artérielle, grossesse.

Dosage et administration:

Adultes par voie intramusculaire, sous-cutanée - 40-80 mg 1-3 fois par jour.

Pour le soulagement des coliques hépatiques et rénales - par voie intraveineuse lentement, 40-80 mg.

Les enfants de moins de 6 ans - en une seule dose de 10-20 mg, la dose quotidienne maximale - 120 mg; Dose unique de 6 à 12 ans - 20 mg, dose quotidienne maximale - 240 mg; multiplicité de rendez-vous - 1-2 fois par jour.

Effets secondaires:

Vertiges, maux de tête, insomnie, palpitations, baisse de la tension artérielle, réactions allergiques, nausées, constipation.

Avec injection intraveineuse - effondrement.

Interaction:

Avec application simultanée drotavérine peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa.

Instructions spéciales:

Dans le traitement de l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal utilisé en combinaison avec d'autres médicaments antiulcéreux.

Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, le patient doit être en position horizontale (risque d'effondrement).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (1 heure après administration parentérale, en particulier intraveineuse).

Forme de libération / dosage:Injection.

Emballage:

2 ml par ampoule de verre protecteur. 5 ampoules dans un paquet de maille de contour fait de film de PVC. Un ou deux packs de contour ainsi que les instructions d'utilisation, avec une ampoule ou scarificateur couteau en céramique ampoule, sont placés dans un paquet de carton.

Ou 10 ampoules par boîte de carton et pâte à papier. Chaque boîte est fournie avec des instructions d'utilisation, un couteau à ampoule ou un scarificateur d'ampoules en céramique. Une boîte est collée avec une étiquette-colis postal.

Conditions de stockage:

Liste B. Dans l'endroit sombre à une température de 10 ° C à 25 ° C. Ne pas congeler.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N000601 / 01

Date d'enregistrement:20.11.2008 / 21.11.2014

Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2016

Instructions illustrées

Instructions

Droverin (Droverine)