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  • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
    Composition:

    1 suppositoire contient:

    substance active: chlorhydrate de procaïne 0,1 g;

    substance auxiliaire: graisse solide - une quantité suffisante pour obtenir un suppositoire avec une masse de 1,1 g.

    La description:

    Suppositoires blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre de couleur, en forme de torpille.

    Groupe pharmacothérapeutique:Anesthésie locale
    ATX: & nbsp

    N.01.B.A   Ethers de l'acide aminobenzoïque

    N.01.B.A.02   Procain

    Pharmacodynamique:

    Un anesthésique local avec une activité anesthésique modérée et une large gamme d'effets thérapeutiques. Étant une base faible, elle bloque les canaux sodiques, empêche la génération d'impulsions dans les terminaisons des nerfs sensoriels et les impulsions le long des fibres nerveuses. Change le potentiel d'action dans les membranes des cellules nerveuses sans effet prononcé sur le potentiel de repos. Supprime non seulement la douleur, mais aussi les impulsions d'une autre modalité.

    Pharmacocinétique

    Il est soumis à une absorption systémique complète. Il est rapidement hydrolysé par les estérases plasmatiques et hépatiques avec la formation de deux métabolites pharmacologiquement actifs basiques: le diéthylaminoéthanol (a un effet vasodilatateur modéré) et l'acide para-aminobenzoïque (antagoniste compétitif des sulfamides chimiothérapeutiques et peuvent affaiblir leur effet antimicrobien.

    Les indications:En tant qu'anesthésique local pour les hémorroïdes et les fissures de l'anus.
    Contre-indications

    Hypersensibilité (y compris l'acide para-aminobenzoïque et d'autres esters anesthésiques locaux), âge des enfants (moins de 18 ans).

    Soigneusement:

    Opérations d'urgence accompagnées de pertes sanguines aiguës, accompagnées d'une diminution du débit sanguin hépatique (par exemple, insuffisance cardiaque chronique, maladies hépatiques), progression de l'insuffisance cardiovasculaire (habituellement due au développement d'un bloc cardiaque et d'un choc), proctite, carence en pseudocholinestérase , l'insuffisance rénale, chez les patients âgés (plus de 65 ans), gravement malade, les patients affaiblis, la grossesse, l'accouchement.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être utilisé lorsque le bénéfice pour la mère dépasse le risque pour le fÅ“tus ou le bébé.

    Dosage et administration:

    Rectalement

    Le suppositoire est injecté profondément dans l'anus (après un lavement de nettoyage ou un mouvement spontané de l'intestin), après avoir préalablement libéré la bougie de l'emballage profilé avec des ciseaux (en coupant l'emballage le long du contour de la bougie). Appliquer sur 1 suppositoire 1 à 2 fois par jour.

    La durée du traitement sous forme d'anesthésique local ne dépasse pas 5 jours. Si les phénomènes douloureux persistent, vous devriez consulter votre médecin.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, somnolence, faiblesse, anxiété motrice, perte de conscience, convulsions, trismus, tremblements, troubles visuels et auditifs, nystagmus, syndrome de la queue de cheval (paralysie des jambes, paresthésie), paralysie des muscles respiratoires, troubles sensoriels et moteurs la conduction, le centre de la paralysie respiratoire se développe souvent avec l'anesthésie sous-arachnoïdienne.

    Du côté du système cardio-vasculaire: augmentation ou diminution de la pression artérielle, vasodilatation périphérique, collapsus, bradycardie, arythmie, douleur thoracique.

    Du système urinaire: miction involontaire.

    Du système digestif: nausée, vomissement, défécation involontaire.

    Du côté du sang: méthémoglobinémie.

    Réactions allergiques: démangeaisons cutanées, éruptions cutanées, autres réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique), urticaire (sur la peau et les muqueuses), vertiges, faiblesse, abaissement de la tension artérielle. Dans ces cas, arrêtez d'utiliser le médicament et consultez un médecin.

    Réactions locales: dans les premiers jours de la drogue, il peut y avoir des envies de défécation et une sensation d'inconfort, qui plus tard passent indépendamment et ne nécessitent pas le retrait du médicament. Rarement, hyperémie et démangeaisons dans la région anale (lorsqu'il est utilisé à fortes doses).

    Surdosage:

    Symptômes: pâleur de la peau et des muqueuses, vertiges, nausées, vomissements, transpiration "froide", accélération de la respiration, tachycardie, abaissement de la tension artérielle, y compris collapsus, apnée, méthémoglobinémie. L'action sur le système nerveux central se manifeste par un sentiment de peur, d'hallucinations, de convulsions, d'excitation motrice.

    Traitement: maintien d'une ventilation adéquate par inhalation d'oxygène, administration intraveineuse de médicaments à courte durée d'action pour l'anesthésie générale, dans les cas graves - désintoxication et traitement symptomatique.

    Interaction:

    Les anesthésiques locaux augmentent l'effet inhibiteur sur le système nerveux central d'autres médicaments.

    Anticoagulants (ardeparin sodique, daltéparine sodique, danaparoïde de sodium, énoxaparine sodique, l'héparine, warfarine) augmente le risque de saignement.

    Lorsqu'il est utilisé avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (furazolidone, procarbazine, sélégiline) augmente le risque d'abaisser la tension artérielle.

    Vasoconstricteurs (épinéphrine, la méthoxamine, phényléphrine) prolongent l'effet anesthésique local.

    Procaïne réduit l'action anti-myasthénique des médicaments anticholinestérasiques, en particulier lorsqu'il est utilisé à fortes doses, ce qui nécessite une correction supplémentaire de traitement de la myasthénie.

    Inhibiteurs de la cholinestérase (médicaments antimythéniques, cyclophosphamide, le bromure de democaria, l'iodure d'iodure d'iodure, thiotepa) réduire le métabolisme des médicaments anesthésiques locaux. Metabolite procaine (acide paraaminobenzoïque) est un antagoniste des sulfamides, ce qui conduit à un affaiblissement de l'effet antimicrobien.

    Instructions spéciales:

    Les patients ont besoin de contrôler les fonctions du système cardiovasculaire, du système respiratoire et du système nerveux central.

    Il est nécessaire d'annuler les inhibiteurs de la monoamine oxydase 10 jours avant l'introduction d'un anesthésique local.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire les véhicules et de prendre d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires rectaux, 100 mg.

    Emballage:

    5 suppositoires sont placés dans un emballage à mailles de contour à partir d'un film de chlorure de polyvinyle.

    Deux paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000353 / 01
    Date d'enregistrement:06.09.2011 / 28.02.2018
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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