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  • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
    Composition:

    1 suppositoire contient:

    substances actives: chlorhydrate de procaïne (novocaïne) 100 mg;

    Excipients: base pour suppositoires: graisse solide, type A - jusqu'à un suppositoire avec une masse de 1,19-1,31 g

    La description:

    Suppositoires blancs ou blancs avec une nuance de couleur jaunâtre ou kremovatym, en forme de torpille.

    Groupe pharmacothérapeutique:anesthésie locale
    ATX: & nbsp

    N.01.B.A   Ethers de l'acide aminobenzoïque

    N.01.B.A.02   Procain

    Pharmacodynamique:

    Un anesthésique local avec une activité anesthésique modérée et une large gamme d'effets thérapeutiques. Étant une base faible, elle bloque les canaux sodiques, déplace le calcium des récepteurs situés sur la surface interne de la membrane et, ainsi, empêche la génération d'impulsions dans les terminaisons des nerfs sensoriels et les impulsions le long des fibres nerveuses. Change le potentiel d'action dans les membranes des cellules nerveuses sans effet prononcé sur le potentiel de repos. Supprime non seulement la douleur, mais aussi les impulsions d'une autre modalité.

    Pharmacocinétique

    Il est soumis à une absorption systémique complète. Le degré d'absorption dépend du site et de la voie d'administration (en particulier de la vascularisation et de la vélocité du débit sanguin dans la zone d'administration) et de la dose finale (quantité et concentration). Rapidement hydrolysé par les estérases du plasma et du foie avec la formation de deux métabolites pharmacologiquement actifs de base: le diéthylaminoéthanol (a un effet vasodilatateur modéré) et l'acide paraaminobenzoïque.

    Les indications:

    Hémorroïdes, fissures dans l'anus.

    Contre-indications

    Hypersensibilité (y compris l'acide paraaminobenzoïque et d'autres esters anesthésiques locaux), enfants de moins de 14 ans.

    Dosage et administration:

    Rectalement Dégager la bougie du paquet de contour à l'aide de ciseaux (couper l'emballage le long du contour de la bougie), l'injecter profondément dans l'anus (après le nettoyage du lavement ou la libération spontanée de l'intestin) 1 à 2 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: démangeaisons cutanées, éruption cutanée, autres réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique) urticaire (sur la peau et les muqueuses); vertiges, faiblesse, abaissant la tension artérielle.

    Dans ces cas, arrêtez d'utiliser le médicament et consultez un médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: pâleur de la peau et des muqueuses, vertiges, nausées, vomissements, sueurs froides, augmentation de la respiration, tachycardie, baisse de la pression artérielle jusqu'à l'effondrement. L'action sur le système nerveux central se manifeste par un sentiment de peur, d'hallucinations, de convulsions, d'excitation motrice.

    Traitement: le maintien de la ventilation pulmonaire adéquate avec l'inhalation de l'oxygène, l'introduction intraveineuse des agents à action rapide pour l'anesthésie générale, dans les cas graves - la désintoxication et la thérapeutique symptomatique.

    Interaction:

    Les anesthésiques locaux augmentent l'effet inhibiteur sur le système nerveux central d'autres médicaments.

    Anticoagulants (ardeparine, daltéparine, danaparoïde, énoxaparine, héparine, warfarine) augmente le risque de saignement.

    Utilisation avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (furazolidone, procarbazine, sélégiline), augmente le risque de développer une hypotension.

    Renforcez et prolongez l'action des médicaments myorelaxants.

    Inhibiteurs de la cholinestérase (médicaments antimythéniques, cyclophosphamide, démécarine, ecothiophate, thiotepa). réduire le métabolisme des médicaments anesthésiques locaux.

    Metabolite procaine (acide paraaminobenzoïque) est un antagoniste des sulfonamides de médicaments.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue.

    Forme de libération / dosage:Suppositoires rectaux, 100 mg.
    Emballage:

    5 pièces dans un paquet de cellules planaires.

    2 packs de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 5 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001052 / 03
    Date d'enregistrement:26.11.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDALHIMFARM, OJSCDALHIMFARM, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.09.2015
    Instructions illustrées
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