Aertal - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Runde, bikonvexe Tabletten von weißer Farbe, bedeckt mit einer Filmmembran, ungefähr 8 mm im Durchmesser. Auf einer Seite ist der Buchstabe "A" eingraviert.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

M.01.A.B Derivate von Essigsäure

M.01.A.B.16 Aceclofenac

Pharmakodynamik:

Aceclofenac hat eine entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung. Bewirkt die Synthese von Prostaglandinen und beeinflusst somit die Pathogenese von Entzündungen, das Auftreten von Schmerzen und Fieber. Bei rheumatischen Erkrankungen trägt die entzündungshemmende und analgetische Wirkung von Aceclofenac zu einer signifikanten Verringerung der Schmerzstärke, der Morgensteifigkeit, der Gelenkschwellung bei, was den Funktionszustand des Patienten verbessert.

Pharmakokinetik:

Absaugung

Nach oraler Verabreichung Aceclofenac schnell absorbiert, ist seine Bioverfügbarkeit nahe bei 100%. Die maximale Konzentration (Cmah) im Blutplasma wird nach 1,25 - 3 Stunden nach der Einnahme erreicht. Das Essen verlangsamt die Absorption, beeinflusst aber nicht dessen Ausmaß.

Verteilung

Aceclofenac bindet zu einem hohen Grad mit Plasmaproteinen (> 99,7%). Aceclofenac dringt in die Synovialflüssigkeit ein, wo ihre Konzentration 60% ihrer Konzentration im Plasma erreicht. Das Verteilungsvolumen beträgt 30 Liter.

Stoffwechsel

Es wird angenommen, dass Aceclofenac wird durch Isoenzym metabolisiert CYP2C9 mit der Bildung eines Metaboliten von 4-OH-Aceclofenac, dessen Beitrag zur klinischen Wirkung des Arzneimittels wahrscheinlich minimal sein wird. Diclofenac und 4-OH-Diclofenac gehören zu den zahlreichen Metaboliten von Aceclofenac.

Ausscheidung

Durchschnittliche Halbwertzeit (T1/2) ist 4 - 4,3 Stunden.Die Bodenfreiheit beträgt 5 l / h. Etwa 2/3 der eingenommenen Dosis werden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von konjugierten Hydroxymetaboliten. Nur 1% der Dosis nach der Einnahme wird unverändert angezeigt.

Indikationen:

- Management von Entzündungen und Schmerzsyndrom mit Hexenschuss, Zahnschmerzen, Periarthritis, rheumatische Weichteilverletzungen, zur symptomatischen Behandlung von rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis und ankylosierender Spondylitis.

- Das Medikament ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes in der Phase der Exazerbation (einschließlich Colitis ulcerosa, Morbus Crohn);

- Magen-Darm-Blutung oder Verdacht auf es;

- Bronchospasmus, Urtikaria, Rhinitis nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) in der Geschichte (komplette oder unvollständige Syndrom der Acetylsalicylsäure-Intoleranz - Rhinosinusitis, Urtikaria, Nasenschleimhautpolypen, Asthma bronchiale);

- Überempfindlichkeit gegen Aceclofenac oder Arzneimittelkomponenten;

- schwere Leberinsuffizienz oder aktive Lebererkrankung;

- Störungen der Hämatopoese und Koagulation;

- schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance <30 ml / min), progressive Nierenerkrankung, bestätigte Hyperkaliämie;

- schwere Herzinsuffizienz;

- Zeitraum nach aorto-koronarer Bypass-Operation;

- Schwangerschaft und Stillzeit;

- Kinder bis 18 Jahre alt.

Vorsichtig:

Erkrankungen der Leber, der Niere und des Gastrointestinaltraktes in der Anamnese, das Vorhandensein einer Infektion Helicobacter Pylori, Bronchialasthma, arterielle Hypertonie, vermindertes zirkulierendes Blutvolumen (einschließlich unmittelbar nach umfangreichen chirurgischen Eingriffen), koronare Herzkrankheit, chronische Nieren-, Leber- und Herzinsuffizienz, Kreatinin-Clearance weniger als 60 ml / min, Colitis ulcerosa in der Anamnese, zerebrovaskuläre Krankheiten, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Rauchen, hohes Alter, längerer Gebrauch von NSAIDs, schwere somatische Erkrankungen, Alkoholismus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Schwangerschaft

Aertal®, Filmtabletten, 100 mg ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.Informationen über die Anwendung von Aceclofenac in der Schwangerschaft fehlen. Die Hemmung der Synthese von Prostaglandinen kann den Verlauf der Schwangerschaft und / oder die Entwicklung des Embryos / Fötus negativ beeinflussen.

Während des dritten Trimesters der Schwangerschaft, alle Hemmstoffe der Prostaglandinsynthese:

- eine kardiopulmonale Toxizität aufweisen, kann einen vorzeitigen Verschluss des Botallov-Kanals mit der Entwicklung von pulmonaler Hypertonie verursachen;

- kann zu einer eingeschränkten Nierenfunktion des Fötus führen, die in Kombination mit Polyhydramnion zu Nierenversagen führen kann.

Mütter und Neugeborene in der späten Schwangerschaft:

das Medikament kann die Blutungsdauer aufgrund der antiaggregativen Wirkung beeinflussen, die sich auch nach Anwendung sehr niedriger Dosen entwickeln kann;

- Das Medikament kann Kontraktionen der Gebärmutter hemmen, was zu verzögerter Geburt oder längerer Wehen führt.

Stillzeit

Aertal®, Filmtabletten, 100 mg sollten nicht während der Stillzeit eingenommen werden. Daten zur Isolierung von Aceclofenac mit Muttermilch liegen nicht vor; wenn ein radioaktives ¹⁴C-Aceclofenac an laktierende Ratten wurde keine merkliche Übertragung von Radioaktivität in die Milch beobachtet.

Fruchtbarkeit

Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und werden nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Tabletten sollten als Ganzes mit ausreichend Wasser geschluckt werden. Normalerweise wird Erwachsenen 1 Tablette 100 mg 2 mal täglich (eine Tablette morgens und eine abends) verschrieben.

Nebenwirkungen:

Das Folgende sind unerwünschte Phänomene, von denen Informationen in klinischen Studien und während der Überwachung nach der Markteinführung erhalten wurden; Unerwünschte Phänomene werden nach den Klassen der Organsysteme nach dem Medizinischen Wörterbuch für regulatorische Aktivitäten gruppiert (MedDRA) und Häufigkeit des Auftretens. Sehr oft (> 1/10); oft (von> 1/100 bis <1/10); selten (von> 1/1000 bis <1/100), selten (von> 1/10000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10000).

Verletzungen des Blut- und Lymphsystems

Selten: Anämie;

Selten: Unterdrückung der Knochenmarkaktivität, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, hämolytische Anämie;

Erkrankungen des Immunsystems

Selten: anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Schock, Überempfindlichkeit;

Störungen der Ernährung und des Stoffwechsels

Sehr selten: Hyperkaliämie;

Psychische Störungen

Sehr selten: Depression, ungewöhnliche (atypische) Träume, Schlaflosigkeit;

Störungen aus dem Nervensystem

Oft: Schwindel;

Sehr selten: Parästhesien, Tremor, Benommenheit, Kopfschmerzen, Dysgeusie (Geschmacksverdrehung);

Störungen seitens des Sehorgans

Selten: Sehstörungen;

Verletzungen durch das Gehör- und Labyrinthorgan

Sehr selten: Schwindel, Tinnitus;

Herzkrankheit

Selten: Herzversagen;

Sehr selten: Herzklopfen;

Gefäßerkrankungen

Selten: erhöhter Blutdruck;

Selten: Hyperämie der Haut, "Hitzewallungen" (ein kurzes Gefühl von Hitze, begleitet von Schwitzen), Vaskulitis;

Störungen des Atmungssystems, der Brust- und Organorgane das Mediastinum

Selten: Kurzatmigkeit;

Sehr selten: Bronchospasmus;

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt

Oft: Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall;

Selten: Blähungen, Gastritis, Verstopfung, Erbrechen, Ulzeration der Mundschleimhaut;

Selten: Melena, Ulzeration der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes, hämorrhagische Diarrhoe, Blutung der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes;

Sehr selten: Stomatitis, Erbrechen von Blut, Darmperforation, Verschlechterung von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, Pankreatitis;

Störungen aus Leber und Gallengängen

Oft: erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen;

Sehr selten: Leberschaden (einschließlich Hepatitis), erhöhte Aktivität der alkalischen Phosphatase;

Störungen der Haut und des Unterhautgewebes

Selten: Juckreiz, Hautausschlag, Dermatitis, Urtikaria;

Selten: Angioödem;

Sehr selten: Purpura, Ekzem, schwere Reaktionen der Haut und der Schleimhäute (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse);

In einigen Fällen wurden schwere Hautinfektionen und Weichteilinfektionen beobachtet, wenn NSAIDs während einer Krankheit mit Windpocken genommen wurden.

Störungen der Nieren und der Harnwege

Selten: erhöhte Serumspiegel von Harnstoff und Kreatinin;

Sehr selten: nephrotisches Syndrom, Nierenversagen, interstitielle Nephritis;

Systemische Störungen und Komplikationen am Verabreichungsort

Sehr selten: Ödeme, Müdigkeit, Spasmen der unteren Extremitäten;

Labortestdaten

Sehr selten: Gewichtszunahme.

Wenn der Patient eine Verschlechterung eines der aufgelisteten unerwünschten Ereignisse oder das Auftreten eines unerwünschten, in diesem Handbuch nicht angegebenen Phänomens festgestellt hat, Er sollte sich an den zuständigen Arzt wenden.

Überdosis:

Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung von Aceclofenac bei Menschen.

Mögliche Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Schwindel, Kopfschmerzen, Hyperventilation mit erhöhter konvulsiver Bereitschaft.

Behandlung: Magenspülung, Verabreichung von Aktivkohle, symptomatische Therapie. Forced Diurese, Hämodialyse ist nicht effektiv genug.

Interaktion:

Mit Ausnahme von Warfarin wurden keine Studien zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln durchgeführt. Aceclofenac durch Isoenzym metabolisiert CYP2C9; Daten im vitro zeige, dass Aceclofenac kann ein Inhibitor dieses Enzyms sein. Somit ist das Risiko einer pharmakokinetischen Wechselwirkung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Phenytoin, Cimetidin, Tolbutamid, Phenylbutazon, Amiodaron, Miconazol und Sulfafenazol möglich.Wie bei anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika ist das Risiko einer pharmakokinetischen Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln erhöht, die über eine aktive Nierensekretion, wie z Methotrexat und Lithiumpräparate. Aceclofenac bindet fast vollständig an Blutplasmaalbumin und folglich besteht die Möglichkeit von Wiederaufnahme-Typ-Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, die an Proteine binden. Im Folgenden finden Sie die klassenspezifischen Informationen für NSAIDs:

Methotrexat: NSAIDs hemmen die tubuläre Sekretion von Methotrexat; außerdem kann eine kleine metabolische Wechselwirkung auftreten, die zu einer Verringerung der Clearance von Methotrexat führt. Daher sollten NSAIDs bei hohen Dosierungen von Methotrexat vermieden werden.

Lithium- und Digoxin-Präparate: Einige NSAIDs hemmen die renale Clearance von Lithium und Digoxin, was zu einer Erhöhung der Serumkonzentrationen beider Substanzen führt. Der gemeinsame Gebrauch sollte vermieden werden, wenn die Lithium- und Digoxinkonzentrationen nicht häufig überwacht werden.

Antikoagulantien: NSAIDs hemmen die Thrombozytenaggregation und schädigen die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes, was zu einer erhöhten gerinnungshemmenden Wirkung führen und das Risiko gastrointestinaler Blutungen bei Antikoagulanzien erhöhen kann. Vermeiden Sie die kombinierte Anwendung von Aceclofenac und oralen Antikoagulanzien Cumarin-Gruppe, Ticlopidin und Thrombolytika, es sei denn, eine sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten wird durchgeführt.

Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) in Kombination mit NSAIDs kann das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen.

Cyclosporin, Tacrolimus: Bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs mit Ciclosporin oder Tacrolimus sollte das Risiko einer erhöhten Nephrotoxizität aufgrund einer verminderten Bildung von Nierenprostazyklinen in Betracht gezogen werden. Daher sollten Sie bei gleichzeitiger Aufnahme die Indikatoren der Nierenfunktion sorgfältig überwachen.

Andere NSAIDs: Bei gleichzeitiger Anwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika kann die Häufigkeit von Nebenwirkungen zunehmen, weshalb Vorsicht geboten ist.

Glukokortikosteroide: das Risiko von Geschwüren oder gastrointestinalen Blutungen steigt.

Diuretika: AceclofenacWie andere NSAIDs, kann die Aktivität von Diuretika hemmen, kann die harntreibende Wirkung von Furosemid und Bumetanid und antihypertensive Wirkung von Thiazid reduzieren. Die gemeinsame Aufnahme mit kaliumsparenden Diuretika kann zu einer Erhöhung des Kaliumgehalts im Blutserum führen. Aceclofenac hatte keinen Einfluss auf die Kontrolle des Blutdrucks in Kombination mit Bendrofluazidom, obwohl Wechselwirkungen mit anderen Diuretika nicht ausgeschlossen werden können.

Hypotonische Medikamente: NSAIDs können auch die Wirkung von Antihypertensiva reduzieren. Die gleichzeitige Anwendung von Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmern oder Antagonisten von Angiotensin-II-Rezeptoren und NSAIDs kann Nierenfunktionsstörungen verursachen. Das Risiko einer akuten Niereninsuffizienz, die in der Regel reversibel ist, kann bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wie älteren oder dehydrierten Patienten erhöht sein. Daher sollte in Kombination mit NSAIDs Vorsicht walten gelassen werden. Die Patienten sollten die erforderliche Flüssigkeitsmenge einnehmen und eine unzureichende Überwachung durchführen (Kontrolle der Nierenfunktion zu Beginn der gemeinsamen Anwendung und regelmäßig während der Behandlung).

Hypoglykämische Mittel: Klinische Studien zeigen das Diclofenac kann in Verbindung mit oralen Antidiabetika verwendet werden, ohne ihre klinische Wirkung zu beeinträchtigen. Es gibt jedoch einige Berichte über hypoglykämische und hyperglykämische Wirkungen des Arzneimittels. Daher sollten Sie bei der Einnahme von Aceclofenac die Dosierung von Arzneimitteln, die Hypoglykämie verursachen können, korrigieren.

Zidovudin: Bei gleichzeitiger Anwendung von NSAIDs und Zidovudin steigt das Risiko hämatologische Toxizität. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko von Hämarthrosen und Hämatomen bei HIV-positiven (Human Immunodeficiency Virus) Patienten mit Hämophilie Zidovudin und Ibuprofen.

Spezielle Anweisungen:

Avetal®, Filmtabletten, 100 mg und andere NSAIDs einschließlich selektiver Inhibitoren der Cyclooxygenase-2 (COX-2) sollten gleichzeitig vermieden werden.

Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die minimale effektive Dosis angewendet wird und die Behandlungsdauer reduziert wird, um die Symptome zu kontrollieren.

Wirkungen auf den Magen-Darm-Trakt (GIT)

Blutungen Geschwür oder Perforation GI Todesfälle wurden beobachtet, wenn NSAIDs zu irgendeinem Zeitpunkt während der Behandlung erhalten, sowohl mit den entsprechenden Symptomen, und das Vorhandensein von schweren Magen-Darm-Erkrankungen in der Geschichte (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, etc.) Also und ohne sie.

Das Risiko von Blutungen, Ulzerationen und Perforationen des Gastrointestinaltraktes nahm mit zunehmender NSAID-Dosis bei Patienten mit Ulkusanamnese zu, insbesondere bei Blutungen oder Perforationen sowie bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die minimale wirksame Dosis des Arzneimittels einnehmen. Sie brauchen eine Kombinationstherapie mit Schutzmitteln (zum Beispiel Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer). Eine solche Behandlung ist für Patienten erforderlich, die kleine Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die den Zustand des Magen-Darm-Trakts negativ beeinflussen.

Patienten mit Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, einschließlich älterer Patienten, sollten alle ungewöhnlichen Symptome im Zusammenhang mit dem Gastrointestinaltrakt (insbesondere Blutungen), auch während der Anfangsdosis, melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Blutungsrisiko erhöhen können, ist besondere Vorsicht geboten oder Geschwüre, wie systemische Kortikosteroide, Antikoagulantien (wie z Warfarin), selektive Serotonin - Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer (wie z. B. Acetylsalicylsäure).

Bei gastrointestinalen Blutungen oder Geschwüren bei Patienten, die Aertal® Filmtabletten einnehmen, sollte die Behandlung mit 100 mg abgesetzt werden.

Auswirkungen auf das kardiovaskuläre und neutrale Nervensystem

Patienten mit arterieller Hypertonie und / oder kongestiver Herzinsuffizienz, mild oder moderat, müssen angemessen beobachtet werden, da NSAID mit Flüssigkeitsretention und Ödemen einhergehen.

Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung bestimmter NSAIDs (insbesondere bei hohen Dosen und bei längerem Gebrauch) ein leicht erhöhtes Risiko für eine arterielle Thrombose (zum Beispiel Myokardinfarkt oder Schlaganfall) sein könnte. Es gibt keine zuverlässigen Daten über das Fehlen dieses Risikos bei der Einnahme von Aceclofenac.

Patienten mit unkontrollierter arterieller Hypertonie, chronischer Herzinsuffizienz, nachgewiesener ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Atherosklerose und / oder zerebrovaskulärem Unfall sollten besonders vorsichtig sein, wenn sie Aceclofenac einnehmen. Auch vor der ersten Dosis sollte auf Patienten mit Risikofaktoren für das Herz-Kreislauf-System (zB Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes und Rauchen) geachtet werden.

Auswirkungen auf die Leber und Nieren

Die Einnahme von NSAIDs kann eine dosisabhängige Verringerung der Bildung von Prostaglandinen und akutem Nierenversagen verursachen. Die Bedeutung von Prostaglandinen zur Sicherstellung der renalen Durchblutung sollte bei der Einnahme des Arzneimittels bei Patienten mit eingeschränkter Herz-, Nieren- oder Leberfunktion, bei Patienten, die Diuretika erhalten, oder bei Patienten nach der Operation sowie bei älteren Patienten berücksichtigt werden.

Vorsicht ist geboten bei der Verabreichung des Arzneimittels an Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion von leichtem oder mittlerem Grad sowie bei Patienten mit anderen Zuständen, die zu Flüssigkeitsretention im Körper prädisponieren. Bei diesen Patienten können NSAIDs zu einer eingeschränkten Nierenfunktion führen Flüssigkeitsretention. Patienten, die Diuretika einnehmen, Personen mit einem erhöhten Hypovolämie-Risiko sollten auch vorsichtig sein, wenn sie Avertal®, Filmtabletten, 100 mg einnehmen. Es ist nötig die minimale wirksame Dosis und die regelmäßige medizinische Beobachtung der Nierenfunktion zu ernennen. Nebenwirkungen aus den Nieren werden normalerweise nach Absetzen von Aceclofenac behoben.

Die Aufnahme von Aceclofenac sollte abgesetzt werden, wenn Veränderungen in der Leberfunktion erhalten oder verschlechtert werden, klinische Anzeichen oder Symptome einer Lebererkrankung auftreten oder andere Manifestationen (Eosinophilie, Ausschlag) auftreten. Hepatitis kann sich ohne Prodromalsymptome entwickeln.

Die Verwendung von NSAIDs bei Patienten mit Leberporphyrie kann einen Angriff hervorrufen.

Überempfindlichkeit und Hautreaktionen

Wie andere NSAIDs kann das Medikament allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich anaphylaktischer / anaphylaktoider Reaktionen, selbst wenn das Medikament zum ersten Mal eingenommen wird. Schwere Hautreaktionen (von denen einige zum Tod führen können), einschließlich exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, nach der Einnahme von NSAIDs waren sehr selten. Das höchste Risiko dieser Reaktionen bei Patienten wird zu Beginn des Arzneimittels beobachtet, und die Entwicklung dieser Nebenwirkungen wird während des ersten Monats der Einnahme des Arzneimittels beobachtet. Bei Hautausschlag, Beschädigung der Mundschleimhaut oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sollten Sie die Einnahme von Aceclofenac abbrechen.

In einigen Fällen können bei Windpocken Infektionen der Haut und der Weichteile auftreten.

Derzeit kann die Rolle von NSAIDs bei der Verschlechterung des Verlaufs dieser Infektionen nicht ausgeschlossen werden. Daher sollte Avertal®, Filmtabletten, 100 mg mit Windpocken vermieden werden.

Hämatologische Störungen

Aceclofenac kann eine reversible Hemmung der Thrombozytenaggregation verursachen.

Störungen des Atmungssystems

Vorsicht ist geboten bei der Einnahme des Arzneimittels bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Anamnese oder aktuell, da die Verwendung von NSAIDs die Entwicklung von plötzlichen Bronchospasmus bei solchen Patienten hervorrufen kann.

Ältere Patienten

Vorsicht ist geboten, wenn das Medikament bei älteren Patienten eingenommen wird, da diese häufig Nebenwirkungen (insbesondere Blutungen und Perforationen des Magen-Darm-Trakts) haben, wenn sie NSAIDs einnehmen. Komplikationen können zum Tod führen. Auch ältere Patienten leiden häufiger an Nieren-, Leber- oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Langzeitnutzung

Alle Patienten, die eine Langzeitbehandlung mit nichtsteroidalen Antirheumatika erhalten, sollten engmaschig überwacht werden (zum Beispiel ein allgemeiner Bluttest, funktionelle Leber- und Nierenuntersuchungen).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es ist notwendig, keine Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration erfordern Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen, da die Droge Schwindel und andere Nebenwirkungen verursachen kann, die diese Fähigkeiten beeinflussen können.

Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten, 100 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten, in einer Folie aus PA / AL / PVC - Folie und Aluminiumfolie foliert. Durch 1,2, 3, 4, 6 oder 9 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N013504 / 01

Datum der Registrierung:19.11.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Almiral S.A.Almiral S.A. Spanien

Hersteller: & nbsp;

GEDEON RICHTER, Ltd. Ungarn

Darstellung: & nbsp;GEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Ungarn

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Aertal® (Airtal®)