Famotidin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Lactose (Zuckermilch), Kartoffelstärke, Povidon mit niedrigem Molekulargewicht (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht medizinisch), Calciumstearatmonohydrat (Calciumstearinsäure 1-Wasser), Stearinsäure, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Povidon mit mittlerem Molekulargewicht (Polyvinylpyrrolidon median medical) , Titandioxiddioxid), Polysorbat 80 (Tween-80), Tropeolin O.

Beschreibung:

Die Tabletten bedeckt mit einer Filmmembran der gelben Farbe, bikonvex. Bei der Pause ist das Tablett weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüsen des Magensekretion senkenden Mittels - H2-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

A.02.B.A.03 Famotidin

Pharmakodynamik:

Blockieren H₂-gystamine Rezeptoren der dritten Generation. Unterdrückt Basal- und Salzsäureprodukte, die durch Histamin, Gastrin und Acetylcholin stimuliert werden. Reduziert die Aktivität von Pepsin.

Stärkt die Schutzmechanismen der Schleimhaut des Magens durch Erhöhung der Bildung von Magenschleim, Erhöhung des Gehalts an Glykoproteinen, Stimulierung der Sekretion von Bikarbonat, endogene Synthese von Prostaglandinen. Erhöht die Geschwindigkeit der Regeneration der Magenschleimhaut und fördert die Heilung seiner Schäden (einschließlich der Beendigung der gastrointestinalen Blutung und Vernarbung von Stressulzera). Es verändert das Niveau von Gastrin im Plasma nicht wesentlich. Es unterdrückt schwach das Oxidasesystem von Cytochrom P450 in der Leber. Nach oraler Gabe beginnt die Wirkung nach 1 Stunde, erreicht innerhalb von 3 Stunden ein Maximum. Die Dauer des Medikaments in einer Einzeldosis hängt von der Dosis ab und beträgt 12 bis 24 Stunden.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme wird das Arzneimittel schnell aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Nach Einnahme der maximalen Konzentration im Blutplasma wird innerhalb von 1-3,5 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 40-45%, steigt mit der Aufnahme und nimmt mit Antazida ab. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15-20%. 30-35% Famotidin werden in der Leber metabolisiert (mit Bildung S-Oxid). Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren: 27-40% des Arzneimittels werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt -2,5-4 Stunden. Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min erhöht sich die Eliminationshalbwertszeit auf 10-12 Stunden, bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) - bis zu 20 Stunden. Sie dringt durch die Plazentaschranke und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen:

Behandlung und Prävention von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren.

Behandlung und Vorbeugung von symptomatischen Magen-und Zwölffingerdarmgeschwüren (im Zusammenhang mit der Verwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika, stressigen, postoperativen Geschwüren).

Erosive Gastroduodenitis.

Funktionelle Dyspepsie im Zusammenhang mit einer erhöhten sekretorischen Funktion des Magens.

Reflux-Ösophagitis.

Zollinger-Ellison-Syndrom.

Verhinderung des Wiederauftretens von Blutungen aus den oberen Abschnitten des Gastrointestinaltrakts. Prävention der Aspiration von Magensaft in Vollnarkose (Mendelssohn-Syndrom).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:Schwangerschaft, Stillzeit, Kindheit, Nierenversagen, Leberversagen, Leberzirrhose mit portosystemischer Enzephalopathie in der Anamnese.

Dosierung und Verabreichung:

Tabletten sollten ohne Kauen geschluckt und mit ausreichend Wasser ausgepresst werden.

Mit Ulcus pepticum von Magen-und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation, symptomatische Ulzera, Erosive Gastroduodenitis wird in der Regel bei 20 mg zweimal täglich oder - 40 mg einmal täglich in der Nacht verschrieben. Bei Bedarf kann die tägliche Dosis auf 80-160 mg erhöht werden. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-8 Wochen.

Mit der Dyspepsie, die mit der erhöhten Sekretionsfunktion des Magens verbunden ist, ernennen 20 Milligramme 1-2 Male im Tag.

Um Wiederauftreten von Magengeschwüren 20 mg einmal täglich vor dem Schlafengehen zu verhindern.

Wenn Reflux-Ösophagitis - 20-40 mg 2 mal täglich für 6-12 Wochen.

Mit Zollinger-Ellison-Syndrom werden die Dosis des Medikaments und die Dauer des Behandlungsverlaufs individuell festgelegt. Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 20 mg alle 6 Stunden und kann alle 6 Stunden auf 60 mg erhöht werden.

Um die Aspiration von Magensaft mit Vollnarkose zu verhindern, ernennen Sie am Abend und / oder am Morgen vor der Operation 40 mg.

Wenn bei Nierenversagen die Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min beträgt oder der Serumkreatinin-Gehalt mehr als 3 mg / 100 ml beträgt, sollte die Tagesdosis des Arzneimittels auf 20 mg reduziert werden.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, Verstopfung, Durchfall, Gelbsucht, hepatozelluläre, cholestatische oder gemischte Hepatitis, akute Pankreatitis.

Aus der Hämatopoese: Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Agranulozytose, Panzytopenie.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz, Bronchospasmus, Angioödem, Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, anaphylaktischer Schock.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Senkung des Blutdrucks, Bradykardie, AV-Blockade, Herzrhythmusstörungen, Vaskulitis.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Asthenie, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Angst, Depression, Nervosität, Psychose, Schwindel, Verwirrung, Halluzinationen, Hyperthermie.

Von den Sinnesorganen: Tinnitus.

Aus dem Urogenitalsystem: bei langem Empfang von größeren oder großen Dosen - Depression einer Potenz und einer Libido.

Vom Muskel-Skelett-System: Arthralgie, Myalgie.

Andere: trockene Haut, Alopezie, Gynäkomastie.

Überdosis:

Symptome: Erbrechen, motorische Erregung, Tremor, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Kollaps.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie, Hämodialyse.

Interaktion:

Aufgrund der Erhöhung des pH-Wertes des Mageninhalts bei gleichzeitiger Verabreichung kann die Ketoconazol-Resorption abnehmen.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Antazida, Sucralfat, nimmt die Resorption von Famotidin ab, so dass eine Pause zwischen Einnahme dieser Medikamente mindestens 1-2 Stunden betragen sollte.

Hemmt den Metabolismus in der Leber von Phenazon, Aminophenazon, Diazepam, Hexobarbital, Propranolol, Metoprolol, Lidocain, Phenytoin, Theophyllin, indirekte Antikoagulanzien, Glipizid, Buformin, Metronidazol, Koffein, Blocker von "langsamen" Kalziumkanälen. Erhöht die Absorption von Amoxicillin und Clavulansäure.

Arzneimittel, die das Knochenmark senken, erhöhen das Risiko, eine Neutropenie zu entwickeln.

Spezielle Anweisungen:

Famotidin, wie alle H₂-gistaminoblokatory, es ist unerwünscht, abrupt abzuschaffen (das typische Syndrom "ricochet").

Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, die Möglichkeit einer bösartigen Neubildung der Speiseröhre oder des Zwölffingerdarms auszuschließen.

Bei Langzeitbehandlung bei geschwächten Patienten sind bakterielle Läsionen des Magens mit anschließender Infektionsausbreitung möglich.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht anwenden.

Blocker₂-Gistaminorezeptoren können dem Einfluss von Pentagastrin und Histamin auf die säurebildende Funktion des Magens entgegenwirken, daher innerhalb von 24 Stunden vor dem Test Blocker H verwenden₂-gistaminovyh Rezeptoren wird nicht empfohlen.

Blocker₂- Gistaminorezeptoren können eine Hautreaktion auf Histamin unterdrücken, was zu falsch negativen Ergebnissen führt (vor der Durchführung von diagnostischen Hauttests zur Feststellung einer allergischen Hautreaktion vom Soforttyp, der Verwendung von H-Blockern₂-gistaminovyh Rezeptoren wird empfohlen, aufzuhören).

Vermeiden Sie während der Behandlung den Verzehr von Lebensmitteln, Getränken und Medikamenten, die eine Reizung der Magenschleimhaut verursachen.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 20 mg.

Verpackung:

Für 10 oder 20 Tabletten in einer planaren Zellpackung.

2 oder 3 Konturquadrate mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N003396 / 01

Datum der Registrierung:25.05.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Famotidin (Famotidin)