Ulfamide - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Zellulose mikrokristalline 58,38 mg, Maisstärke 45,38 mg, Povidon 3,90 mg, Siliciumdioxidkolloid, wasserfreie 0,39 mg, Talkum 1,30 mg, Magnesiumstearat 0,65 mg.

Mantel: Hypromellose 2,00 mg, Talk 0,20 mg, Tatandioxid 0,60 mg, Propylenglycol 0,20 mg.

1 Tablette von 40 mg enthält:

Ader:

aktive Substanz: Famotidin 40,00 mg;

Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin 116,76 mg, Stärke Mais 90,76 mg, Povidon 7,80 mg, Siliziumdioxidkolloid, wasserfrei 0,78 mg, Talkum 2,60 mg, Magnesiumstearat 1,30 mg.

Mantel: Hypromellose 4,00 mg, Talk 0,40 mg, Tatandioxid 1,20 mg, Propylenglykol 0,40 mg.

Beschreibung:

Tabletten von 20 mg und 40 mg: Runde bikonvexe Tabletten mit Folie überzogen Schale aus weißer Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüse des Magensekretion senkenden Mittels - H2-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

A.02.B.A.03 Famotidin

Pharmakodynamik:

Verursacht dosisabhängige Unterdrückung der Produktion von Salzsäure und eine Abnahme der Aktivität von Pepsin. Stärkt die Schutzmechanismen der Schleimhaut des Magens durch Erhöhung der Bildung von Magenschleim und den Gehalt an Glykoproteinen in ihm, sowie stimuliert die Sekretion von Bikarbonat und endogene Synthese in ihm Pg, fördert die Heilung ihrer Schäden (einschließlich der Verkalkung von Stressulzera) und die Beendigung der gastrointestinalen Blutung. Es unterdrückt schwach das Oxidasesystem von Cytochrom P450 in der Leber. Es verändert das Niveau von Gastrin im Plasma nicht wesentlich. Die Dauer des Medikaments in einer Einzeldosis hängt von der Dosis ab und beträgt 12 bis 24 Stunden.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung wird es schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Nach der Einnahme ist die maximale Konzentration im Blutplasma innerhalb von 1-3 Stunden erreicht. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 15-22%. 30-35% Famotidin wird in der Leber metabolisiert (mit Bildung S-Oxid). Die Elimination erfolgt hauptsächlich über die Nieren: 20-40% des Arzneimittels werden in unveränderter Form im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 3-4 Stunden, bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min steigt sie auf 10-12 Stunden.

Famotidin bezieht sich auf schwache Basen und ist ein hydrophiles Arzneimittel. Es dringt durch die Plazentaschranke und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen:

- Ulkuskrankheit von Zwölffingerdarm und Magen in der Phase der Exazerbation, Prävention von Rückfällen

- Symptomatische Geschwüre

- Erosive Gastroduodenitis

- Funktionelle Dyspepsie im Zusammenhang mit einer erhöhten sekretorischen Funktion des Magens

- Reflux-Ösophagitis

- Zollinger-Ellison-Syndrom

- Prävention der Aspiration von Magensaft in Vollnarkose (Mendelssohn-Syndrom).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Famotidin und andere Blocker H₂-gistaminovyh Rezeptoren, Schwangerschaft und Stillzeit.

Ulfamide® 40 mg, Filmtabletten, sind bei Kindern unter 3 Jahren, die weniger als 20 kg wiegen (für diese Darreichungsform), kontraindiziert.

Vorsichtig:Leber- und / oder Nierenversagen, Leberzirrhose mit portosystemischer Enzephalopathie (in der Anamnese), Immundefizienz, Kinderalter.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, ganz schlucken, ohne zu kauen, viel Wasser trinken.

Mit Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation, symptomatische Ulzera, erosive Gastroduodenitis in der Regel 20 mg zweimal täglich oder 40 mg einmal täglich in der Nacht verschrieben. Bei Bedarf kann die tägliche Dosis auf 80-160 mg erhöht werden. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-8 Wochen.

Mit der Dyspepsie, die mit der erhöhten Sekretionsfunktion des Magens verbunden ist, ernennen 20 Milligramme 1-2 Male im Tag.

Um ein Wiederauftreten des Ulcus pepticum zu verhindern, werden 20 mg einmal täglich vor dem Zubettgehen verschrieben.

Mit Reflux-Ösophagitis 20-40 mg zweimal täglich für 6-12 Wochen.

Mit Zollinger-Ellison-Syndrom werden die Dosis des Medikaments und die Dauer des Behandlungsverlaufs individuell festgelegt. Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 20 mg alle 6 Stunden und kann alle 6 Stunden auf 160 mg erhöht werden.

Um die Aspiration von Magensaft mit Vollnarkose zu verhindern, ernennen Sie am Abend und / oder am Morgen vor der Operation 40 mg.

Wenn bei Nierenversagen die Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min beträgt oder der Kreatinin-Gehalt im Serum mehr als 3 mg / 100 ml beträgt, sollte die Tagesdosis des Arzneimittels auf 20 mg reduziert werden.

Kinder über 3 Jahren: in einer Menge von 2 mg / kg pro Tag, aufgeteilt in 2 Teildosen, jedoch nicht mehr als 40 mg pro Tag.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Verstopfung, Durchfall,. Appetitlosigkeit, erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen, Hepatitis, akute Pankreatitis, Bauchschmerzen.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Asthenie, Schwindel, Müdigkeit, Angst, Depression, Nervosität, Verwirrung, Halluzinationen, Hyperthermie, Benommenheit, Schlaflosigkeit, vorübergehende psychische Störungen.

Von den Sinnesorganen: Lärm und Klingeln in den Ohren, verschwommenes Sehen.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Arrhythmie, Bradykardie, Abnahme Blutdruck (BP), EIN V-Blockade, Vaskulitis.

Aus dem Urogenitalsystem: Verletzung des Menstruationszyklus, mit längerer Einnahme von großen Dosen - eine Abnahme der Potenz und Libido.

Vom Muskel-Skelett-System: Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Andere: Alopezie, trockene Haut, Gynäkomastie, Akne vulgaris.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz, Bronchospasmus, Angioödem, Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, anaphylaktischer Schock und andere Manifestationen von Überempfindlichkeit.

Aus der Hämatopoese: erhöhte Harnstoffspiegel im Blut, Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, hämolytische Anämie.

Überdosis:

Symptome: möglicherweise Verschlimmerung der Nebenwirkungen: Erbrechen, motorische Erregung, Tremor, Senkung des Blutdrucks (BP), Tachykardie, Kollaps.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie: mit Krämpfen - in / in Diazepam; Bradykardie - Atropin; ventrikuläre Arrhythmien - Lidocain. Hämodialyse ist wirksam.

Interaktion:

Erhöht die Absorption von Amoxicillin und Clavulansäure. Aufgrund der Erhöhung des pH-Werts des Mageninhalts bei gleichzeitiger Verabreichung kann die Resorption von Ketoconazol und Itraconazol abnehmen. Arzneimittel, die das Knochenmark senken, erhöhen das Risiko, eine Neutropenie zu entwickeln.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Antazida mit Magnesium und Aluminium verringert Sucralfat die Intensität der Resorption von Famotidin, daher sollte die Pause zwischen Einnahme dieser Medikamente mindestens 1-2 Stunden betragen.

Hemmt den Metabolismus von Diazepam, Hexobarbital, Propranolol, Lidocain, Phenytoin, Theophyllin und indirekten Antikoagulanzien.

Spezielle Anweisungen:

Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, eine bösartige Erkrankung der Speiseröhre, des Magens oder des Zwölffingerdarms auszuschließen.

Vorsicht ist geboten, das Medikament bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion zu verschreiben.

Sie werden wegen des Risikos, das "Rebound" -Syndrom mit einer scharfen Absage zu entwickeln, schrittweise gestrichen.

Blocker₂-gistaminovyh-Rezeptoren sollten 2 Stunden nach der Einnahme von Itraconazol oder Ketaconazol genommen werden, um eine signifikante Verringerung der Adsorption zu vermeiden.

Es wirkt dem Einfluss von Pentagastrin und Histamin auf die säurebildende Magenfunktion entgegen. Verwenden Sie daher innerhalb von 24 Stunden vor dem Test die Blocker H₂-gistaminovyh Rezeptoren wird nicht empfohlen.

Es unterdrückt die Hautreaktion auf Histamin und verursacht es so. zu falsch negativen Ergebnissen (vor Durchführung diagnostischer Hauttests zur Feststellung einer allergischen Hautreaktion vom Soforttyp, Verwendung von Blockern H₂-gistaminovyh Rezeptoren wird empfohlen, aufzuhören).

Die Wirksamkeit des Medikaments bei der Hemmung der Sekretion von Säure im Magen kann durch Rauchen reduziert werden.

Patienten mit Verbrennungen müssen möglicherweise die Dosis des Arzneimittels aufgrund einer erhöhten Clearance erhöhen.

Wenn eine Dosis vergessen wird, muss sie so schnell wie möglich eingenommen werden. Nehmen Sie nicht, wenn es Zeit ist, die nächste Dosis zu nehmen; verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Die klinische Erfahrung von Famotidin bei Kindern ist begrenzt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gab keine Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder mit technischen Geräten zu arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten, 20 mg und 40 mg.

Verpackung:

Filmtabletten, 20 mg

10 Tabletten in einer Blisterpackung. 2 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.

Filmtabletten, 40 mg

10 Tabletten in einer Blisterpackung.1 Blister zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappverpackung.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014172 / 01

Datum der Registrierung:21.01.2008 / 06.02.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Datum der Stornierung:2016-12-07

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO

Hersteller: & nbsp;

KRKA, d.d. Slowenien

KRKA-RUS, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;KRKA KRKA Slowenien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.12.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ulfamid® (Ulfamid®)