Famotidin-OBL - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid), Kartoffelstärke, Maltodextrin, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium;

Hilfsstoffe für die Schale: Opadrai II (Reihe 85) [Polyvinylalkohol, Macrogol (Polyethylenglykol), Talk, Titandioxid].

Beschreibung:

Tabletten überzogen mit einer weißen oder weißen Filmschicht mit einem gelblichen oder cremigen Farbton, rund, bikonvex. Auf dem Querschnitt ist die innere Schicht weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüsen des Magensekretion senkenden Mittels - H2-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

A.02.B.A.03 Famotidin

Pharmakodynamik:

Blockieren H₂-gystamine Rezeptoren der dritten Generation. Unterdrückt Basal- und Salzsäureprodukte, die durch Histamin, Gastrin und Acetylcholin stimuliert werden. Gleichzeitig mit einer Abnahme der Produktion von Salzsäure und einem Anstieg des pH-Werts nimmt die Aktivität von Pepsin ab. Im Wesentlichen ändert sich die Konzentration von Gastrin im Plasma nicht. Es hemmt schwach das Oxidasesystem von Cytochrom P450 in der Leber. Nach oraler Verabreichung beginnt die Wirkung nach 1 Stunde, erreicht ein Maximum innerhalb von 3 Stunden. Die Dauer des Arzneimittels in einer Einzeldosis hängt von der Dosis ab und beträgt 12 bis 24 Stunden.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung wird es schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird innerhalb von 1-3,5 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit von Famotidin beträgt 40-45% und ändert sich in Gegenwart leicht Lebensmittel und nimmt auf dem Hintergrund von Antazida ab. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15-20%. 30-35% Famotidin wird in der Leber metabolisiert (mit Bildung S-Oxid). Die Elimination erfolgt hauptsächlich über die Nieren. 27-40% des Arzneimittels werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 2,5-4 Stunden, bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min steigt sie auf 10-12 Stunden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) erhöht sich diese auf 20 Stunden. Es dringt durch die Plazentaschranke und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen:

- Behandlung und Vorbeugung von Rückfällen von Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm.

- Behandlung und Vorbeugung von symptomatischen Magen-und Zwölffingerdarmgeschwüren (im Zusammenhang mit der Verwendung von nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAIDs), stressigen, postoperativen Geschwüren).

- Erosive Gastroduodenitis.

- Funktionelle Dyspepsie im Zusammenhang mit einer erhöhten sekretorischen Funktion des Magens (einschließlich Sodbrennen, saures Aufstoßen).

- Reflux-Ösophagitis.

- Zollinger-Ellison-Syndrom.

- Verhinderung des Wiederauftretens von Blutungen aus dem oberen Gastrointestinaltrakt (GIT).

- Prävention der Aspiration von Magensaft in Vollnarkose (Mendelssohn-Syndrom).

Kontraindikationen:

Kinder unter 12 Jahren (aufgrund mangelnder Erfahrung im Umgang mit dem Medikament), imdividoppelte Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten.

Vorsichtig:

Leberversagen, Zirrhose mit portosystemischer Enzephalopathie in der Geschichte, Nierenversagen, Immunschwäche, Alter.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt.

Dringt in die Muttermilch ein. Während der Stillzeit ist es notwendig, die Einnahme des Medikaments zu beenden oder das Stillen zu beenden.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen, nicht flüssig, genug Wasser.

Mit Ulcus pepticum von Magen-und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation, symptomatische Ulzera, erosive Gastroduodenitis in der Regel 20 mg zweimal täglich oder 40 mg einmal am Tag in der Nacht vorgeschrieben. Falls erforderlich, kann die Tagesdosis auf 80-160 mg erhöht werden. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-8 Wochen. Mit der Dyspepsie, die mit der erhöhten Sekretionsfunktion des Magens verbunden ist, ernennen 20 Milligramme 1-2 Male im Tag.

Um Rückfall von Magengeschwüren Magen und Zwölffingerdarm zu verhindern: 20 mg einmal vor dem Schlafengehen.

Wenn Reflux-Ösophagitis - 20-40 mg 2 mal täglich für 6-12 Wochen.

Mit Zollinger-Ellison-Syndrom werden die Dosis des Medikaments und die Dauer des Behandlungsverlaufs individuell festgelegt. Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 20 mg alle 6 Stunden und kann alle 6 Stunden auf 160 mg erhöht werden.

Um die Aspiration von Magensaft mit Vollnarkose zu verhindern, ernennen Sie am Abend und / oder am Morgen vor der Operation 40 mg. Wenn bei Nierenversagen die Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min beträgt oder der Serumkreatinin-Gehalt mehr als 3 mg / 100 ml beträgt, sollte die Tagesdosis des Arzneimittels auf 20 mg reduziert werden.

Zur Vorbeugung von wiederkehrenden Blutungen aus dem oberen Gastrointestinaltrakt - 20 mg zweimal täglich für 3-4 Wochen.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit.In einigen Fällen eine Erhöhung der Aktivität von Transaminasen im Blutplasma.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, vorübergehende psychische Störungen.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - Arrhythmie.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: selten - Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie.

Von der Seite des Fortpflanzungssystems: bei längerer Einnahme von hohen Dosen von Hyperprolaktinämie, Gynäkomastie, Amenorrhoe, verminderte Libido, Impotenz.

Von den Sinnesorganen: Accommodationsparese, verschwommenes Sehen, Klingeln in den Ohren.

Allergische Reaktionen: mögliche Urtikaria, Hautjucken, Hautausschlag, Bronchospasmus.

Andere: Fieber, Arthralgie, Myalgie.

Überdosis:

Symptome: Erbrechen, motorische Erregung, Tremor, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Kollaps.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie, Hämodialyse.

Interaktion:

Aufgrund der Erhöhung des pH-Werts des Mageninhalts bei gleichzeitiger Verabreichung kann die Resorption von Ketoconazol und Itraconazol abnehmen.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Antazida, Sucralfat, nimmt die Resorption von Famotidin ab, so dass eine Pause zwischen Einnahme dieser Medikamente mindestens 1-2 Stunden betragen sollte.

Hemmt Metabolismus in der Leber Phenazone, Aminophenazone, Diazepam, Hexobarbital, Propranolol, Metoprolol, Lidocain, Phenytoin, Theophyllin, Antikoagulanzien, Glipizid, Buformin, Metronidazol, Koffeinblocker "langsame" Kalziumkanalblocker, trizyklische Antidepressiva.

Erhöht die Absorption von Amoxicillin und Clavulansäure.

Arzneimittel, die das Knochenmark senken, erhöhen das Risiko, eine Neutropenie zu entwickeln.

Spezielle Anweisungen:

Symptome von Zwölffingerdarmgeschwüren können innerhalb von 1-2 Wochen verschwinden, die Therapie sollte fortgesetzt werden, bis die Vernarbung durch endoskopische oder Röntgendaten bestätigt wird. Kann Symptome im Zusammenhang mit Magenkarzinom maskieren, also vor Beginn der Behandlung, müssen Sie das Vorhandensein von bösartigen Neubildungen ausschließen. Sie werden wegen des Risikos, das "Rebound" -Syndrom mit einer scharfen Absage zu entwickeln, schrittweise gestrichen.

Bei Langzeitbehandlung geschwächter Patienten sowie unter Stress sind bakterielle Läsionen des Magens mit anschließender Infektionsausbreitung möglich. Blocker von H2-Histamin-Rezeptoren sollten 2 Stunden nach der Verabreichung von Itraconazol oder Ketoconazol eingenommen werden, um eine signifikante Verringerung ihrer Absorption zu vermeiden. Es wirkt dem Einfluss von Pentagastrin und Histamin auf die säurebildende Funktion des Magens entgegen.

Unterdrückt die Hautreaktion auf Histamin, was zu falsch negativen Ergebnissen führt (vor Durchführung von diagnostischen Hauttests zur Feststellung einer allergischen Hautreaktion vom Soforttyp, Verwendung von Blockern H)₂-gistaminovyh Rezeptoren wird empfohlen, aufzuhören).

Vermeiden Sie während der Behandlung den Verzehr von Nahrungsmitteln, Getränken und anderen Medikamenten (LS), die zu Reizungen der Magenschleimhaut führen können.

Die Wirksamkeit des Medikaments bei der Hemmung der Sekretion von Säure im Magen kann durch Rauchen reduziert werden.

Patienten mit Verbrennungen müssen möglicherweise die Dosis des Arzneimittels aufgrund einer erhöhten Clearance erhöhen.

Wenn eine Dosis vergessen wird, muss sie so schnell wie möglich eingenommen werden. Nehmen Sie nicht, wenn es Zeit ist, die nächste Dosis zu nehmen; verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Daten über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder Arbeiten auszuführen, die Konzentration und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 20 mg und 40 mg.

Verpackung:

Mit 7, 10, 14 oder 20 Tabletten in einer Konturen-Gitterbox aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Mit 1, 2, 3, 4 oder 10 Contour-Mesh-Packungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-000123

Datum der Registrierung:18.03.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Darstellung: & nbsp;OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCOBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Famotidin-OBL (Famotidin-OBL)