Kwamatel mini - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Siliciumdioxidkolloid - 0,50 mg, Magnesiumstearat - 1,00 mg, Povidon K90 - 2,00 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) - 3,00 mg, Talkum - 3,00 mg, Maisstärke - 28,00 mg, Lactosemonohydrat - 52,50 mg.

Schale: Eisenoxidrot - 0,0020 mg, Siliciumdioxidkolloid - 0,0440 mg, Titandioxid - 0,1480 mg, Macrogol 6000 - 0,2495 mg; Septiphil 003 - 3,3065 mg (Macrogol-40-Stearat (Typ I) - 8,00-12,00%, mikrokristalline Cellulose 35,00-45,00%, Hypromellose - 45,00-55,00%).

Beschreibung:

Runde, bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einem Mantel von hellrosa Farbe. Auf einer Seite des Tablets befindet sich die Markierung "10".

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüse des Magensekretion senkenden Mittels - H2-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

A.02.B.A.03 Famotidin

Pharmakodynamik:

Famotidin ist ein Blocker von Histamin H₂Rezeptoren von Parietalzellen der Magenschleimhaut. Reduziert basale und stimulierte Sekretion von Salzsäure, verursacht durch Irritation von Barorezeptoren, Nahrungsmittelbelastung, Einwirkung von Hormonen und biogenen Stimulanzien (Gastrin, Histamin, Pentagastrin). Famotidin verringert das Volumen des Magensaftes und den Gehalt an Salzsäure darin, erhöht den pH-Wert des Mageninhaltes, was zu einer Verringerung der Aktivität von Pepsin führt. Famotidin dringt in die Plazentaschranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist unvollständig, die maximale Konzentration beträgt 1-3 Stunden. Die Bioverfügbarkeit beträgt 40-45%, steigt mit der Nahrungsaufnahme und nimmt mit Antazida ab. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 10-20%.

Die Halbwertszeit aus dem Plasma beträgt 2,3-3,5 Stunden und bei einer Kreatinin-Clearance <10 ml / min kann sie 20 Stunden erreichen (eine Dosisanpassung ist erforderlich). 30-35% Droge wird in der Leber unter Bildung von Metaboliten metabolisiert SOxid. Bei Einnahme von 30-35% wird Famotidin in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden.

Dringt durch die Plazentaschranke in Muttermilch und Zerebrospinalflüssigkeit ein.

Indikationen:

Symptomatische Behandlung von Dyspepsie mit erhöhter Säuregehalt des Magensaftes (Sodbrennen, saures Aufstoßen, etc.).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Famotidin oder andere Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillen, Kinder unter 16 Jahren.

Vorsichtig:

Leber- und / oder Nierenversagen, Leberzirrhose mit portosystemischer Enzephalopathie (in der Anamnese), Immunschwäche.

Dosierung und Verabreichung:

Bei Sodbrennen oder anderen Symptomen einer Dyspepsie sollte eine Tablette KVAMATEL® MINI eingenommen werden. Die Tablette sollte als Ganzes geschluckt und mit etwas Wasser abgewaschen werden. Verwenden Sie nicht mehr als zwei Tabletten pro Tag.

Wenn die Symptome für mindestens zwei Wochen anhalten, sollte der Arzt konsultiert werden.

Nebenwirkungen:

Selten - allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz der Haut, Atemnot), Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Geschmacksveränderungen, trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, akute Pankreatitis, Blähungen, beeinträchtigtes Backen, Muskel- und Gelenkschmerzen, trockene Haut, Alopezie, Herzrhythmusstörungen.

Sehr selten - hämolytische Anämie, Angioödem, Mnogomorfnaya Erythem, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, anaphylaktischer Schock, Angst, Nervosität, Depression, Psychose, geistige Verwirrung, Halluzinationen, Gynäkomastie, Agranulozytose, Panzytopenie, Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie .

Überdosis:

Symptome: Erbrechen, motorische Erregung, Zittern, Senkung des Blutdrucks, Tachykardie Zusammenbruch.

Behandlung: Induktion von Erbrechen und / oder Magenspülung.

Symptomatische und Erhaltungstherapie: mit Krämpfen - Diazepam in / in; Bradykardie - Atropin; ventrikuläre Arrhythmie-Lidocain. Hämodialyse ist wirksam.

Interaktion:

Erhöht die Absorption von Amoxicillin und Clavulansäure.

Antazida und Sucralfat verlangsamen die Aufnahme von Famotidin.

Reduziert die Resorption von Itraconazol und Ketoconazol.

Arzneimittel, die das Knochenmark senken, erhöhen das Risiko, eine Neutropenie zu entwickeln.

Spezielle Anweisungen:

Vor der Einnahme von KVAMATELA MINI sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, wenn Sie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, Porphyrie, Herzrhythmusstörungen, Leber- und Nierenversagen, unmotivierten Gewichtsverlust und andere Medikamente haben.

Rauchen reduziert die Wirksamkeit der Behandlung.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Möglichkeit, unerwünschte Effekte zu entwickeln (siehe Abschnitt "Nebenwirkung"), sollte beim Führen von Fahrzeugen und bei der Durchführung von Arbeiten berücksichtigt werden, die eine hohe Rate an psychischen und physischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, filmüberzogen, 10 mg.

Verpackung:

Für 14 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC-Aluminiumfolie. Eine Blisterpackung mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014993 / 01

Datum der Registrierung:18.08.2008 / 31.05.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Ungarn

Hersteller: & nbsp;

GEDEON RICHTER-RUS, CJSC Russland

GEDEON RICHTER, Ltd. Ungarn

Darstellung: & nbsp;GEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Ungarn

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.12.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Kwamatel® mini (Quamatel® mini)