Famotidin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

beimHilfsstoffe: ichzeichnen: Stärkekartoffelsorte "Extra", mikrokristalline Cellulose, Natriumcarboxymethylstärke (Primogel), Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit mittlerem Molekulargewicht, Kollidon 25), Magnesiumstearat, Siliciumkolloidales Dioxid (Aerosil); ÜberBolo: Hypromelose (Hydroxypropylmethylcellulose), Titandioxid, Macrogol 6000 (Polyethylenglycol 6000).

Beschreibung:

Die Tabletten bedeckt mit einer Filmmembran weiß mit einem grauen Farbton, rund, bikonkov.

ATX: & nbsp;

A.02.B.A.03 Famotidin

Pharmakodynamik:

Unterdrückt Basal- und Salzsäureprodukte, die durch Histamin, Gastrin und Acetylcholin stimuliert werden. Gleichzeitig mit einer Abnahme der Produktion von Salzsäure und einem Anstieg des pH-Werts nimmt die Aktivität von Pepsin ab. Stärkt die Schutzmechanismen der Schleimhaut des Magens, indem es die Bildung von Magenschleim und den Gehalt an Glykoproteinen in ihm erhöht, sowie die Sekretion von Bikarbonat und die endogene Synthese von Prostaglandinen stimuliert und zur Heilung seiner Schäden beiträgt ( einschließlich der Vernarbung von Stressulzera) und die Beendigung der gastrointestinalen Blutung. Es unterdrückt schwach das Oxidasesystem von Cytochrom P450 in der Leber. Nach oraler Verabreichung beginnt die Wirkung innerhalb von 1 Stunde, erreicht ein Maximum innerhalb von 3 Stunden und setzt sich je nach Dosis von 12 bis 24 Stunden fort. Eine Einzeldosis (10 und 20 mg) hemmt die Sekretion für 10-12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Bei der Aufnahme der Absorption - unvollständig; die Biofassbarkeit - 40-45%, nimmt mit der Aufnahme mit der Nahrung zu und verringert sich auf dem Hintergrund der Antazida. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15-20%. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TC_max) - 1-3 Stunden Penetriert in die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit, durch die Plazentaschranke und in die Muttermilch. Die Halbwertszeit (T_1/2) - 2,5-3,5 h; bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CC - unter 10 ml / min) steigt auf 20 Stunden (Dosisanpassung ist erforderlich). 30-35% des Medikaments wird in der Leber mit Bildung metabolisiert SOxid. Es wird von den Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden. 25-30% der intern eingenommenen Dosis werden im Urin in unveränderter Form gefunden.

Indikationen:

Behandlung und Vorbeugung von Rückfällen von Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm.

Behandlung und Vorbeugung von symptomatischen Magen-und Zwölffingerdarmgeschwüren (NSAIDs-Gastropathie, stressige, postoperative Geschwüre).

Erosive Gastroduodenitis.

Funktionelle Dyspepsie im Zusammenhang mit einer erhöhten sekretorischen Funktion des Magens.

Reflux-Ösophagitis.

Zollinger-Ellison-Syndrom, systemische Mastozytose, polyendokrine Adenomatose.

Verhinderung des Wiederauftretens von Blutungen aus den oberen Abschnitten des Gastrointestinaltrakts.

Prävention der Aspiration von Magensaft in Vollnarkose (Mendelssohn-Syndrom).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Kinder unter 3 Jahren.

Vorsichtig:

Leber- und / oder Nierenversagen, Leberzirrhose mit portosystemischer Enzephalopathie (in der Anamnese), Immunschwäche, Kinderalter, Schwangerschaft, Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Mit Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation, symptomatische Ulzera, erosive Gastroduodenitis in der Regel 20 mg zweimal täglich oder 40 mg einmal täglich in der Nacht verschrieben.Bei Bedarf kann die tägliche Dosis auf 80-160 mg erhöht werden. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-8 Wochen.

Mit der Dyspepsie, die mit der erhöhten Sekretionsfunktion des Magens verbunden ist, ernennen 20 Milligramme 1-2 Male im Tag.

Um ein Wiederauftreten des Ulcus pepticum zu verhindern, werden 20 mg einmal täglich vor dem Zubettgehen verschrieben.

Mit Reflux-Ösophagitis 20-40 mg zweimal täglich für 6-12 Wochen.

Beim Zollinger-Ellison-Syndrom wird die Dosis des Medikaments und die Dauer des Behandlungsverlaufs individuell festgelegt. Die Initialdosis beträgt in der Regel 20 mg alle 6 Stunden und kann alle 6 Stunden auf 160 mg erhöht werden.

Um die Aspiration von Magensaft mit Vollnarkose zu verhindern, ernennen Sie am Abend und / oder am Morgen vor der Operation 40 mg. Famotidin Tabletten sollten ohne zu kauen, mit viel Wasser geschluckt werden.

Wenn bei Nierenversagen die Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min beträgt oder der Kreatinin-Gehalt im Serum mehr als 3 mg / 100 ml beträgt, sollte die Tagesdosis des Arzneimittels auf 20 mg reduziert werden.

Kinder: innerhalb, mit Exazerbationen Magengeschwür des Magens und Zwölffingerdarm - 0,5 mg / kg / Tag vor dem Schlafengehen oder 1-2 mg / kg / Tag in 2 geteilte Dosen aufgeteilt.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, Verstopfung, Durchfall, Gelbsucht, hepatozelluläre, cholestatische oder gemischte Hepatitis, akute Pankreatitis.

Aus der Hämatopoese: Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Agranulozytose, Panzytopenie.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz, Bronchospasmus, Angioödem, Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, anaphylaktischer Schock.

Von der Seite des Herzens-Herz-Kreislauf-System: Senkung des Blutdrucks, Bradykardie, EIN V Blockade, Arrhythmie, Vaskulitis.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Asthenie, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Angst, Depression, Nervosität, Psychose, Schwindel, Verwirrung, Halluzinationen, Hyperthermie.

Von den Sinnesorganen: Tinnitus.

Aus dem Urogenitalsystem: bei langem Empfang von größeren oder großen Dosen - Depression einer Potenz und einer Libido.

Von der Seite des Bewegungsapparates: Arthralgie, Myalgie.

Andere: Bronchospasmus, trockene Haut, Alopezie, Gynäkomastie.

Überdosis:

Symptome: möglicherweise verschärfende Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Erhöht die Absorption von Amoxicillin und Clavulansäure.

Antazida und Sucralfat langsame Absorption.

Reduziert die Resorption von Itraconazol und Ketoconazol.

Arzneimittel, die das Knochenmark senken, erhöhen das Risiko, eine Neutropenie zu entwickeln.

Spezielle Anweisungen:

Symptome von Zwölffingerdarmgeschwüren können innerhalb von 1-2 Wochen verschwinden, die Therapie sollte fortgesetzt werden, bis die Vernarbung durch endoskopische oder Röntgendaten bestätigt wird. Es kann Symptome im Zusammenhang mit Magenkarzinom maskieren, also vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, das Vorhandensein von malignem Neoplasma auszuschließen. Sie werden wegen des Risikos, das "Rebound" -Syndrom mit einer scharfen Absage zu entwickeln, schrittweise gestrichen.

Bei Langzeitbehandlung bei geschwächten Patienten sowie unter Stress sind bakterielle Läsionen des Magens mit anschließender Infektionsausbreitung möglich.

Blocker₂-gistaminovyh Rezeptoren sollten 2 Stunden nach der Einnahme von Itraconazol oder Ketoconazol genommen werden, um eine signifikante Verringerung ihrer Absorption zu vermeiden.

Wirkt der Wirkung von Pentagastrin und Histamin entgegen säurebildende Funktion des Magens daher innerhalb von 24 Stunden vor dem Test Blocker H verwenden₂-gistaminovyh Rezeptoren wird nicht empfohlen.

Es unterdrückt die Hautreaktion auf Histamin und verursacht es so. zu falsch negativen Ergebnissen (vor Durchführung diagnostischer Hauttests zur Feststellung einer allergischen Hautreaktion vom Soforttyp, Verwendung von Blockern H₂-gistaminovyh Rezeptoren wird empfohlen, aufzuhören).

Vermeiden Sie während der Behandlung den Verzehr von Nahrungsmitteln, Getränken usw., die zu Reizungen der Magenschleimhaut führen können.

Die Wirksamkeit des Medikaments bei der Hemmung der Sekretion von Säure im Magen kann durch Rauchen reduziert werden.

Patienten mit begleitenden Verbrennungen müssen möglicherweise aufgrund erhöhter Clearance die Dosis erhöhen.

Wenn eine Dosis vergessen wird, muss sie so schnell wie möglich eingenommen werden. Nehmen Sie nicht, wenn es Zeit ist, die nächste Dosis zu nehmen; verdoppeln Sie nicht die Dosis. Wenn es keine Besserung gibt, suchen Sie einen Arzt auf.

Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten, 20 mg und 40 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

Für 1, 2, 3 oder 5 Konturquadrate mit Anweisungen zur Verwendung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-004413/10

Datum der Registrierung:18.05.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) Russland

Hersteller: & nbsp;

FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Famotidin (Famotidin)