Famotidin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe (Kern): Magnesiumstearat - 1,90 mg; Kartoffelstärke - 16,82 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 6,36 mg, mikrokristalline Cellulose - 53,92 mg, Lactosemonohydrat (Milchzucker) - 100,00 mg;

Hilfsstoffe (Schale): Hypromellose - 7,50 mg, Titandioxid - 2,03 mg, Farbstoff Chinolingelb - 0,19 mg; Polysorbat-80 - 1,28 mg.

1 Tablette von 40 mg enthält:

aktive Substanz: Famotidin - 40 mg;

Hilfsstoffe (Kern): Magnesiumstearat - 2,10 mg; Kartoffelstärke - 16,00 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 7,00 mg, mikrokristalline Cellulose - 53,90 mg, Lactosemonohydrat (Zuckermilch) - 100,00 mg;

Hilfsstoffe (Schale): Hypromellose - 7,50 mg, Titandioxid - 2,22 mg, Polysorbat-80 - 1,28 mg.

Beschreibung:

Die Tabletten sind rund, bikonvex, mit einer Filmschicht aus gelb (für eine Dosis von 20 mg) oder weiß (für eine Dosis von 40 mg) bedeckt. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: der Kern und die Filmhülle.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüsen des Magensekretion senkenden Mittels - H2-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

A.02.B.A.03 Famotidin

Pharmakodynamik:

Blockieren H₂-gystamine Rezeptoren der dritten Generation. Unterdrückt Basal- und Salzsäureprodukte, die durch Histamin, Gastrin und Acetylcholin stimuliert werden.

Reduziert die Aktivität von Pepsin. Stärkt die Schutzmechanismen der Magenschleimhaut und fördert die Heilung von Schäden im Zusammenhang mit der Wirkung von Salzsäure (einschließlich der Beendigung der Magen-Darm-Blutungen und Vernarbung von Stressulzera) durch Erhöhung der Bildung von Magenschleim, der Gehalt an Glykoproteinen in ihm, zu stimulieren die Sekretion von Bikarbonat durch die Magenschleimhaut, endogene Synthese von Prostaglandinen und die Rate der Regeneration. Im Wesentlichen ändert sich die Konzentration von Gastrin im Plasma nicht. Es hemmt schwach das Oxidasesystem von Cytochrom P450 in der Leber. Nach oraler Gabe beginnt die Wirkung nach 1 Stunde, erreicht innerhalb von 3 Stunden ein Maximum. Die Dauer des Medikaments in einer Einzeldosis hängt von der Dosis ab und beträgt 12 bis 24 Stunden.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung wird es schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Nach oraler Gabe ist die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma (TC_mOh) 1-3,5 Stunden.

Die Bioverfügbarkeit - 40-45%, nimmt mit der Aufnahme mit der Nahrung zu und verringert sich mit der Anwendung der Antazida. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15-20%. 30-35% Famotidin wird in der Leber metabolisiert (mit Bildung SDie Elimination erfolgt hauptsächlich über die Nieren: 27-40% des Arzneimittels werden unverändert im Urin ausgeschieden.

Die Halbwertszeit beträgt 2,5-4 Stunden, bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min steigt sie auf 10-12 Stunden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) erhöht sich diese auf 20 Stunden. Es dringt durch die Plazentaschranke und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen:

Ulkuskrankheit von Zwölffingerdarm und Magen in der Phase der Exazerbation, Prävention von Rückfällen.

Behandlung und Vorbeugung von symptomatischen Magen-und Zwölffingerdarmgeschwüren (im Zusammenhang mit der Verwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika, stressigen, postoperativen Geschwüren).

Erosive Gastroduodenitis.

Funktionelle Dyspepsie im Zusammenhang mit einer erhöhten sekretorischen Funktion des Magens.

Reflux-Ösophagitis.

Zollinger-Ellison-Syndrom.

Verhinderung eines Rückfalls von Blutungen aus dem oberen Gastrointestinaltrakt.

Prävention der Aspiration von Magensaft in Vollnarkose (Mendelssohn-Syndrom).

Kontraindikationen:

Schwangerschaft, Stillzeit, Leberinsuffizienz, Alter der Kinder, Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Lactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactase-Malabsorption.

Vorsichtig:

Zirrhose der Leber mit portosystemischer Enzephalopathie in der Anamnese, Nierenversagen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb.

Mit Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation, symptomatische Ulzera, erosive Gastroduodenitis in der Regel 20 mg zweimal täglich oder 40 mg einmal täglich in der Nacht verschrieben. Bei Bedarf kann die tägliche Dosis auf 80-160 mg erhöht werden. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-8 Wochen. Mit der Dyspepsie, die mit der erhöhten Sekretionsfunktion des Magens verbunden ist, ernennen 20 Milligramme 1-2 Male im Tag.

Um ein Wiederauftreten des Ulcus pepticum zu verhindern, werden 20 mg einmal täglich vor dem Zubettgehen verschrieben.

Wenn Reflux-Ösophagitis - 20-40 mg zweimal täglich für 6-12 Wochen.

Mit Zollinger-Ellison-Syndrom werden die Dosis des Medikaments und die Dauer des Behandlungsverlaufs individuell festgelegt. Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 20 mg alle 6 Stunden und kann alle 6 Stunden auf 160 mg erhöht werden.

Um die Aspiration von Magensaft mit Vollnarkose zu verhindern, ernennen Sie am Abend und / oder am Morgen vor der Operation 40 mg. Famotidin Tabletten sollten ohne zu kauen, mit viel Wasser geschluckt werden.

Wenn bei Nierenversagen die Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min beträgt oder der Serumkreatinin-Gehalt mehr als 3 mg / 100 ml beträgt, sollte die Tagesdosis des Arzneimittels auf 20 mg reduziert werden.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Appetitlosigkeit, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, cholestatische Gelbsucht, Hepatitis, akute Pankreatitis.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Asthenie, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Depression, Unruhe, Klingeln in den Ohren, Halluzinationen, Verwirrung, verschwommenes Sehen.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Blutdruck senken, Bradykardie, atrioventrikuläre Blockade, Arrhythmie, Vaskulitis.

Allergische ReaktionenHautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Bronchospasmus, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, anaphylaktischer Schock.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, Hypoplasie, Knochenmarkaplasie.

Von der Seite des Fortpflanzungssystems: bei längerer Einnahme von hohen Dosen, Hyperprolaktinämie, Gynäkomastie, Amenorrhoe, verminderte Libido, verringerte Potenz.

Andere: Akne, Alopezie, Fieber, Arthralgie, Myalgie.

Überdosis:

Symptome: möglicherweise Verschlimmerung von Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie, Hämodialyse.

Interaktion:

Aufgrund der Erhöhung des pH-Wertes des Mageninhalts bei gleichzeitiger Verabreichung kann die Ketoconazol-Resorption abnehmen.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Antazida, Sucralfat, nimmt die Resorption von Famotidin ab, so dass eine Pause zwischen Einnahme dieser Medikamente mindestens 1-2 Stunden betragen sollte.

Erhöht die Absorption von Amoxicillin und Clavulansäure.

Arzneimittel, die das Knochenmark senken, erhöhen das Risiko, eine Neutropenie zu entwickeln.

Spezielle Anweisungen:

Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, eine bösartige Erkrankung der Speiseröhre, des Magens oder des Zwölffingerdarms auszuschließen. Famotidin, wie alle Blocker H₂-gistaminovyh Rezeptoren, ist es unerwünscht, abrupt abzubrechen (Syndrom "Rebound"). Mit Langzeitbehandlung bei geschwächten Patienten, sowie unter Stress, sind bakterielle Läsionen des Magens mit der anschließenden Ausbreitung der Infektion möglich.

Blocker₂-gistaminovyh Rezeptoren können den Einfluss von Pentagastrin und Histamin auf die säurebildende Funktion des Magens entgegenwirken, daher verwenden Sie innerhalb von 24 Stunden vor dem Test Blocker H₂-gistaminovyh Rezeptoren wird nicht empfohlen. Blocker₂-gistaminovyh Rezeptoren können die Hautreaktion auf Histamin unterdrücken, was zu falsch negativen Ergebnissen führt (vor der Durchführung von diagnostischen Hauttests, um eine allergische Hautreaktion vom Soforttyp zu erkennen, die Verwendung von Blockern H₂-gistaminovyh Rezeptoren wird empfohlen, aufzuhören). Vermeiden Sie während der Behandlung den Verzehr von Nahrungsmitteln, Getränken und anderen Medikamenten, die zu Reizungen der Magenschleimhaut führen können. Die Wirksamkeit des Medikaments bei der Hemmung der Sekretion von Salzsäure im Magen kann als Folge des Rauchens abnehmen. Patienten mit begleitenden Verbrennungen müssen möglicherweise aufgrund erhöhter Clearance die Dosis erhöhen. Wenn eine Dosis vergessen wird, muss sie so schnell wie möglich eingenommen werden. Nehmen Sie nicht, wenn es Zeit ist, die nächste Dosis zu nehmen; verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 20 mg und 40 mg.

Verpackung:

Für 10, 30 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Durch 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120 oder 180 Tabletten in einen Polymerbehälter z Medikamente.

Ein Behälter oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 oder 18 Konturengeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001456

Datum der Registrierung:12.09.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;OZONE LLC OZONE LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Famotidin (Famotidin)