Famotidin-AKOS - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Zusammensetzung des Kerns: Lactosemonohydrat (Zuckermilch) 73,2 mg, 146,4 mg, Maisstärke 37,56 mg, 75,12 mg, Calciumstearat (Calciumstearinsäure) 1,4 mg, 2,8 mg, Talkum 2,8 mg, 5,6 mg, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 0,84 mg, 1,68 mg, Crospovidon (Collidon CL-M) 4,2 mg, 8,4 mg; Zusammensetzung der Schale: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 2,74 mg, 5,48 mg, Titandioxid (Titandioxid) 1,82 mg, 3,64 mg, Macrogol 4000 (Polyethylenglycol 4000, Polyethylenoxid 4000) 1,764 mg, 3,528 mg Propylenglycol 0,54 mg, 1,8 mg, Talkum 0,136 mg , 0,272 mg.

Beschreibung:

Die mit einer Filmmembran überzogenen Tabletten, weiß mit einem gräulichen Farbton, rund, bikonkav. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar, die innere Schicht ist fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüsen des Magensekretion senkenden Mittels - H2-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

A.02.B.A.03 Famotidin

Pharmakodynamik:

Blockieren H₂-gystamine Rezeptoren der dritten Generation. Unterdrückt Basal- und Salzsäureprodukte, die durch Histamin, Gastrin und Acetylcholin stimuliert werden. Gleichzeitig mit einer Abnahme der Produktion von Salzsäure und einem Anstieg des pH-Werts nimmt die Aktivität von Pepsin ab.

Stärkt die Schutzmechanismen der Schleimhaut des Magens durch Erhöhung der Bildung von Magenschleim und den Gehalt an Glykoproteinen darin, sowie Stimulierung der Sekretion von Bikarbonat und endogener Synthese Pg, fördert die Heilung seiner Schäden (einschließlich der Vernarbung von Stressulzera) und die Beendigung der gastrointestinalen Blutung. Unterdrückt schwach das Oxidasesystem von Cytochrom P450 in der Leber.

Nach Einnahme beginnt die Wirkung nach 1 Stunde, erreicht innerhalb von 3 Stunden ein Maximum und dauert je nach Dosis 12 bis 24 Stunden.

Pharmakokinetik:

Wenn aufgenommen, ist die Absorption unvollständig; die Biofassbarkeit - 40-45%, nimmt mit der Aufnahme mit der Nahrung zu und sinkt mit den Antazida ab. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15-20%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 1-3 Stunden. Es dringt in die Zerebrospinalflüssigkeit durch die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein.

Die Halbwertszeit beträgt 2,5-3,5 Stunden; bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance ist niedriger 10 ml / min) erhöht auf 20 h (Dosisanpassung ist erforderlich). 30-35% des Medikaments wird in der Leber mit Bildung metabolisiert SOxid.

Es wird von den Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden. 25-30% der eingenommenen Dosis werden im Urin in unveränderter Form nachgewiesen.

Indikationen:

Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Übersäuerung des Magensaftes, Sodbrennen (assoziiert mit Hyperchlorhydrie), symptomatische und Stressgeschwüre des Magen-Darm-Traktes, erosive Refluxösophagitis, NSAIDs-Gastropathie, Zollinger-Ellison-Syndrom, systemische Mastozytose, polyendokrine Adenomatose, Verhinderung von Blutungsrezidiven in der postoperativen Phase.

Prävention der Aspiration von Magensaft bei Patienten in Vollnarkose (Mendelssohn-Syndrom).

Aspirationspneumonitis (Prophylaxe).

Dyspepsie mit epigastrischen oder retrosternalen Schmerzen, die nachts auftreten oder mit dem Essen assoziiert werden.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Alter der Kinder.

Vorsichtig:

Leber- und / oder Nierenversagen, Leberzirrhose mit portosystemischer Enzephalopathie (in der Anamnese), Immunschwäche, Schwangerschaft, Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:Vorsichtig. Aktionskategorie für Fötus B.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Mit Exazerbationen von Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms - 40 mg einmal täglich vor dem Schlafengehen oder 20 mg zweimal täglich. Bei Bedarf kann die tägliche Dosis auf 80-160 mg erhöht werden. Dauer der Behandlung - 4-8 Wochen.

Zur Vorbeugung von Exazerbationen von Magengeschwüren - 20 mg 1 Mal pro Tag vor dem Zubettgehen.

Mit Zollinger-Ellison-Syndrom - in einer Anfangsdosis von 20-40 mg 4 mal am Tag; Bei Bedarf kann die Tagesdosis auf 240-480 mg erhöht werden. Die Behandlung dauert so lange wie nötig (schwere Formen des Syndroms - bis zu 160 mg pro 6 h).

Mit Reflux-Ösophagitis beträgt die Anfangsdosis 20 mg 2 mal / Tag bis 6 Woche (falls erforderlich, 20-40 mg zweimal täglich bis 12 Wochen).

Um Aspiration von Mageninhalt zu verhindern - 40 mg am Vorabend der Operation oder am Morgen des Tages der Operation.

Patienten mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min nach innen, 20 mg vor dem Schlafengehen. Das Zeitintervall zwischen den Dosen kann auf 36-48 Stunden erhöht werden.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, verminderter Appetit, Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, Verstopfung, Durchfall, Gelbsucht, hepatozelluläre, cholestatische oder gemischte Hepatitis, akute Pankreatitis.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Asthenie, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Angst, Depression, Nervosität, Psychose, Schwindel, Verwirrung, Halluzinationen, Hyperthermie.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Senkung des Blutdrucks, Bradykardie, atrioventrikuläre Blockade, Arrhythmie, Vaskulitis.

Allergische Reaktionen: Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, Bronchospasmus, angionewroethyky Ödem, Erythema mnogomorfnaya, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, anaphylaktischer Schock.

Aus der Hämatopoese: Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Agranulozytose, Panzytopenie.

Von den Sinnesorganen: Tinnitus.

Aus dem Urogenitalsystem: bei langem Empfang von größeren oder großen Dosen - Depression einer Potenz und einer Libido.

Von der Seite des Bewegungsapparates: Arthralgie, Myalgie.

Andere: Bronchospasmus, trockene Haut, Alopezie, Gynäkomastie.

Überdosis:

Symptome: Erbrechen, motorische Erregung, Tremor, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Kollaps.

Behandlung: Bei oraler Einnahme ist die Induktion von Erbrechen oder / und Magenspülung, symptomatische und Erhaltungstherapie indiziert.

Interaktion:

Erhöht die Absorption von Amoxicillin und Clavulansäure.

Antazida und Sucralfat verlangsamt die Absorption.

Reduziert die Resorption von Itraconazol und Ketoconazol.

Arzneimittel, die das Knochenmark senken, erhöhen das Risiko, eine Neutropenie zu entwickeln.

Spezielle Anweisungen:

Symptome des Zwölffingerdarmgeschwürs 12 können innerhalb von 1-2 Wochen verschwinden, die Therapie sollte fortgesetzt werden, bis die Vernarbung durch endoskopische oder Röntgendaten bestätigt wird. Kann Symptome im Zusammenhang mit Magenkarzinom maskieren, also vor Beginn der Behandlung, müssen Sie das Vorhandensein von bösartigen Neubildungen ausschließen. Sie werden wegen des Risikos, das "Rebound" -Syndrom mit einer scharfen Absage zu entwickeln, schrittweise gestrichen.

Bei Langzeitbehandlung bei geschwächten Patienten sowie unter Stress sind bakterielle Läsionen des Magens mit anschließender Infektionsausbreitung möglich. Blocker₂ - Histaminrezeptoren sollten 2 Stunden nach der Einnahme von Itraconazol oder Ketoconazol eingenommen werden, um eine signifikante Verringerung ihrer Absorption zu vermeiden. Wirkt dem Einfluss von Pentagastrin und Histamin auf die säurebildende Funktion des Magens entgegen, daher verwenden Sie innerhalb von 24 Stunden vor dem Test Blocker H₂-gistaminovyh Rezeptoren wird nicht empfohlen.

Es unterdrückt die Hautreaktion auf Histamin und verursacht dadurch falsch negative Ergebnisse (vor Durchführung diagnostischer Hauttests zur Feststellung einer allergischen Hautreaktion vom Soforttyp, Verwendung von Blockern H₂-gistaminovyh Rezeptoren wird empfohlen, aufzuhören).

Vermeiden Sie während der Behandlung den Verzehr von Nahrungsmitteln, Getränken usw., die zu Reizungen der Magenschleimhaut führen können. Die Wirksamkeit des Medikaments bei der Hemmung der Sekretion von Säure im Magen kann durch Rauchen reduziert werden.

Patienten mit Verbrennungen müssen möglicherweise die Dosis des Arzneimittels aufgrund einer erhöhten Clearance erhöhen.

Formfreigabe / Dosierung:

Die Filmtabletten sind 20 mg und 40 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in Konturzellenpackungen aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

1, 2 (mit einer Dosierung von 40 mg) oder 2, 3 (mit einer Dosierung von 20 mg) werden die zusammenhängenden Zellpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002986 / 01

Datum der Registrierung:09.02.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland

Hersteller: & nbsp;

SYNTHESE, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Famotidin-AKOS (Famotidin-AKOS)