Famotidin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Maisstärke 16,0 mg, mikrokristalline Cellulose 78,35 mg, Siliciumdioxid 1,4 mg, Talkum 5,625 mg, Magnesiumstearat 1,125 mg, Croscarmellose-Natrium 2,5 mg;

Schale: Hypromellose 2,5 mg, Titandioxid 1,53 mg, Lactosemonohydrat 1,313 mg, Macrogol-4000 0,5 mg, Triacetin 0,375 mg, Eisenoxidoxid gelb [El72] 0,021 mg, Eisenfarbstoff Rotoxid [E172] 0,006 mg, Eisenfarbstoff Eisenoxid [E172] 0,005 mg.

1 Tablette, filmbeschichtet, 40 mg enthält:

aktive Substanz: Famotidin 40 mg;

HilfsstoffeMaisstärke 32,0 mg, mikrokristalline Cellulose 156,7 mg, Siliciumdioxid 2,8 mg, Talk 11,25 mg, Magnesiumstearat 2,25 mg, Croscarmellose-Natrium 5,0 mg;

Schale: Liposom-Monohydrat 2,625 mg, Macrogol-4000 1,0 mg, Triacetin 0,75 mg, Eisenfarbstoffoxidgelb [E172] 0,375 mg, Eisenoxidrotoxid [E172] 0,125 mg, Eisenfarbstoffoxidschwarz [E172] 0,015 mg.

Beschreibung:

Filmtabletten, 20 mgrunde, bikonkave Tabletten, filmbeschichtet, blassrosa mit einem grauen Farbton, auf einer gebrochenen weißen Farbe.

Filmtabletten, 40 mg: runde, bikonkave Tabletten, überzogen mit einer Filmscheide, blaßbraun mit leicht rosaroten Nuancen, auf gebrochener weißer Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüsen des Magensekretion senkenden Mittels - H2-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

A.02.B.A.03 Famotidin

Pharmakodynamik:

Famotidin ist ein kompetitiver Antagonist von Histamin. Handeln auf Histamin H₂Rezeptoren von Parietalzellen reduziert signifikant die Sekretion von Salzsäure durch verschiedene Reize verursacht. Die basale Sekretion von Salzsäure nimmt ebenfalls ab. In geringerem Maße ist die induzierte Sekretion von Pepsinogen inhibiert. Verursacht dosisabhängige Unterdrückung der Produktion von Salzsäure und eine Abnahme der Aktivität von Pepsin. Es verändert das Niveau von Gastrin im Plasma nicht wesentlich. Die Dauer des Medikaments in einer Einzeldosis hängt von der Dosis ab und beträgt 12 bis 24 Stunden.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung wird es schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Nach oraler Verabreichung wird die maximale Konzentration im Blutplasma innerhalb von 1-3,5 Stunden erreicht. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 15-20%. 30-35% Famotidin wird in der Leber metabolisiert (mit Bildung S-Oxid). Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren: 27-40% des Arzneimittels werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 2,5-4 Stunden, bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min steigt sie auf 10-12 Stunden. Es dringt durch die Plazentaschranke und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen:

- Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm, Prävention von Rückfällen;

- Erosive Gastroduodenitis;

- Funktionelle Dyspepsie in Verbindung mit einer erhöhten sekretorischen Funktion;

- Symptomatische und stressreiche Magen-Darm-Geschwüre;

- Reflux-Ösophagitis;

- Verhinderung von Rückfällen, die mit der Langzeitanwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln verbunden sind;

- Zollinger-Ellison-Syndrom;

- Systemische Mastozytose;

- Polyendokrine Adenomatose,

- Verhinderung von Blutungsrezidiven in der postoperativen Phase.

- Prävention der Aspiration von Magensaft bei Patienten in Vollnarkose (Mendelssohn-Syndrom);

- Prävention von Aspirationspneumonitis;

- Dyspepsie mit epigastrischen oder retrosternalen Schmerzen in der Nacht oder im Zusammenhang mit dem Essen.

Kontraindikationen:

Schwangerschaft, Stillzeit, Überempfindlichkeit gegen Famotidin und andere Blocker H₂-gystamine Rezeptoren, Alter der Kinder.

Vorsichtig:

Leber- und / oder Nierenversagen, Leberzirrhose mit portosystemischer Enzephalopathie (in der Anamnese), Immunschwäche.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen, nicht flüssig, genug Wasser

Erwachsene:

Mit Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation, symptomatische Ulzera, erosive Gastroduodenitis in der Regel 20 mg zweimal täglich oder 40 mg einmal am Tag in der Nacht vorgeschrieben. Falls erforderlich, kann die Tagesdosis auf 80 - 60 mg erhöht werden. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-8 Wochen.

Mit Dyspepsie in Verbindung mit erhöhter sekretorischer Funktion des Magens, Verschreiben Sie 20 mg 1-2 mal am Tag.

Um Rückfälle von Magengeschwüren zu verhindern ernennen 20 mg einmal täglich vor dem Zubettgehen.

Mit Reflux-Ösophagitis 20 - 40 mg zweimal täglich für 6-12 Wochen.

Mit Zollinger-Ellison-Syndrom Die Dosis des Medikaments und die Dauer des Behandlungsverlaufs werden individuell festgelegt. Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 20 mg alle 6 Stunden und kann alle 6 Stunden auf 160 mg erhöht werden.

Um Aspiration von Magensaft in Vollnarkose zu verhindern ernennen 40 mg am Abend und / oder am Morgen vor der Operation. Famotidin-Tabletten sollten ohne zu kauen geschluckt werden und ausreichend Wasser eingießen.

Bei Nierenversagen, Wenn die Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min beträgt oder der Serumkreatinin-Gehalt mehr als 3 mg / 100 ml beträgt, sollte die Tagesdosis des Arzneimittels auf 20 mg reduziert werden.

Nebenwirkungen:

- Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung, Durchfall, Anorexie;

- Erhöhte Aktivität von "hepatischen" Enzymen, Hepatitis, akute Pankreatitis;

- Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Tinnitus;

- Erhöhte Müdigkeit, Schläfrigkeit, Depression, Nervosität, Psychose;

- Verschwommenes Sehen, Unterleibsparese;

- Verwirrung, Halluzinationen, Hyperthermie;

- Fieber;

- Bradykardie, Arrhythmie, Vaskulitis, Senkung des arteriellen Drucks, AV-Blockade;

- Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen;

- Trockene Haut, Alopezie, Akne vulgaris, Hautausschlag, Juckreiz, Bronchospasmus, Angioödem, anaphylaktischer Schock, andere Manifestationen von Überempfindlichkeit;

- Erhöhte Konzentrationen von Harnstoff im Blut, Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, Hypoplasie, Knochenmarkaplasie.

- Bei längerer Einnahme von hohen Dosen, Hyperprolaktinämie, Gynäkomastie, Amenorrhoe, verminderte Libido, Impotenz.

Überdosis:

Symptome: Erbrechen, motorische Erregung, Tremor, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Kollaps.

Behandlung: bei oraler Einnahme ist die Induktion von Erbrechen oder / und Magenspülung indiziert.

Symptomatische und unterstützende Therapie: mit Krämpfen - in / in Diazepam; mit Bradykardie - Atropin; bei ventrikulären Arrhythmien - Lidocain. Hämodialyse ist wirksam.

Interaktion:

Erhöht die Absorption von Amoxicillin und Clavulansäure.

Kompatibel mit 0,18 und 0,9% Lösung NaCl, 4 und 5% Dextroselösung, 4,2% Natriumbicarbonatlösung.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Antazida mit Magnesium und Aluminium verringert Sucralfat die Intensität der Resorption von Famotidin, daher sollte die Pause zwischen Einnahme dieser Medikamente mindestens 1-2 Stunden betragen.

Aufgrund der Erhöhung des pH-Werts des Mageninhalts bei gleichzeitiger Verabreichung kann die Resorption von Ketoconazol und Itraconazol abnehmen.

Arzneimittel, die das Knochenmark senken, erhöhen das Risiko, eine Neutropenie zu entwickeln.

Hemmt den Metabolismus in der Leber von Diazepam, Hexobarbital, Propranolol, Lidocain, Phenytoin, Theophyllin, indirekte Antikoagulantien.

Spezielle Anweisungen:

Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, die Möglichkeit auszuschließen, an einer malignen Erkrankung der Speiseröhre, des Magens oder des Zwölffingerdarms zu erkranken Famotidin kann Symptome maskieren.

Symptome von Magengeschwüren 12 - der Zwölffingerdarm kann innerhalb von 1-2 Wochen verschwinden, die Therapie sollte fortgesetzt werden, bis die Vernarbung durch endoskopische oder Röntgendaten bestätigt wird.

Stornieren Famotidin allmählich aufgrund des Risikos, das "Rebound" -Syndrom mit einer scharfen Aufhebung zu entwickeln.

Bei Langzeitbehandlung bei geschwächten Patienten sowie unter Stress sind bakterielle Läsionen des Magens mit anschließender Infektionsausbreitung möglich. Famotidin (Blocker H₂-gistaminovyh-Rezeptoren) sollte 2 Stunden nach der Einnahme von Itraconazol oder Ketoconazol genommen werden, um eine signifikante Verringerung ihrer Absorption zu vermeiden.

Dem Einfluss von Pentagastrin und Histamin auf die säurebildende Magenfunktion wird daher innerhalb von 24 Stunden vor dem Test entgegengewirkt Famotidin Nicht empfohlen.

Famotidin hemmt die Hautreaktion auf Histamin und führt somit zu falsch-negativen Ergebnissen (vor der Durchführung diagnostischer Hauttests, um allergische Hautreaktion zu erkennen, sollte die Anwendung von Famotidin abgesetzt werden).

Vermeiden Sie während der Behandlung den Verzehr von Nahrungsmitteln, Getränken usw., die zu Reizungen der Magenschleimhaut führen können.

Die Wirksamkeit von Famotidin bei der Hemmung der Sekretion von Säure im Magen kann durch Rauchen reduziert werden.

Patienten mit Verbrennungen müssen möglicherweise die Dosis des Arzneimittels aufgrund einer erhöhten Clearance erhöhen.

Wenn eine Dosis vergessen wird, muss sie so schnell wie möglich eingenommen werden. Nehmen Sie nicht, wenn es Zeit ist, die nächste Dosis zu nehmen; verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Wenn es keine Besserung gibt, suchen Sie einen Arzt auf.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 20 mg und 40 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten mit einer Filmhülle in einer Blase aus PVC / AL bedeckt.

2 oder 3 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N 014077/01

Datum der Registrierung:17.06.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Hemofarm ADHemofarm AD Serbien

Hersteller: & nbsp;

HEMOFARM, A.D. Serbien

HEMOFARM, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;HEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Famotidin (Famotidin)