Kwamatel - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Siliciumkolloidaldioxid -1,0 mg; Magnesiumstearat - 2,0 mg; Povidon zu 90 - 4,0 mg; Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) 6,0 mg; Talkum - 6,0 mg; Maisstärke - 56,0 mg; Laktosemonohydrat - 105,0 mg.

Zusammensetzung der Filmhülle: Eisenoxidrot - 0,012 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 0,088 mg; Titandioxid - 0,288 mg; Macrogol 6000 - 0,499 mg; Sepiphil 003 - 6,613 mg (Macrogol-40-stearat (Typ I) - 8-12%, mikrokristalline Cellulose - 35-45%, Hypromellose 45-55%).

Dosierung von 40 mg:

Aktive Substanz: Famotidin - 40 mg.

Hilfsstoffe: Siliciumkolloidaldioxid -1,0 mg; Magnesiumstearat - 2,0 mg; Povidon zu 90 - 4,0 mg; Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) 6,0 mg; Talkum - 6,0 mg; Maisstärke - 51,0 mg; Laktosemonohydrat - 90,0 mg.

Zusammensetzung der Filmhülle: Eisenoxidrot - 0,024 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 0,088 mg; Titandioxid - 0,276 mg; Macrogol 6000 - 0,499 mg; Septiphilm 003 -6,613 mg (Macrogol-40-stearat (Typ I) 8-12%, mikrokristalline Cellulose 35-45%, Hypromellose 45-55%).

Beschreibung:

Tabletten 20 mg. Rosa, gewölbte Tabletten mit einer Folienhülle, mit Gravur F20 Auf der einen Seite. Auf der Fraktur ist weiß oder fast weiß.

Tabletten 40 mg. Dunkelrosa, gewölbte Tabletten, mit einer Folienhülle überzogen, mit Gravur F40 Auf der einen Seite. Auf der Fraktur ist weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüse des Magensekretion senkenden Mittels - H2-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

A.02.B.A.03 Famotidin

Pharmakodynamik:

Blockieren H₂-gistaminowyh Rezeptoren. Unterdrückt die Sekretion von basischer Salzsäure und stimuliert durch Gastrin, Histamin und Acetylcholin, während der pH-Wert des Mageninhaltes steigt und die Aktivität von Pepsin abnimmt. Famotidin beeinflusst schwach die mikrosomalen Enzyme der Leber.

Nach oraler Gabe beginnt die Wirkung des Arzneimittels nach 1 Stunde, erreicht ein Maximum innerhalb von 3 Stunden, die Wirkungsdauer beträgt je nach Dosis 12-24 Stunden.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist unvollständig, die maximale Konzentration beträgt 1-3 Stunden und beträgt 0,07-0,1 mg / l. Bioverfügbarkeit - 40-45%, erhöht sich mit der Nahrungsaufnahme und nimmt mit der Einnahme von Antazida ab. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 10-20%. Die Halbwertszeit des Plasmas beträgt 2,3-3,5 h und bei einer Kreatinin-Clearance <10 ml / min kann es 20 h erreichen (Dosisanpassung ist erforderlich). 30-35% des Medikaments wird in der Leber mit Bildung metabolisiert SOxid. Bei oraler Verabreichung 30-35% Famotidin wird unverändert über die Nieren ausgeschieden.

Famotidin dringt in die Plazenta-, Blut-Hirn-Schranke und in die Muttermilch ein.

Indikationen:

Ulkuskrankheit von Zwölffingerdarm und Magen in der Phase der Exazerbation, Prävention von Rückfällen.

Behandlung und Vorbeugung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarm-Zwölffingerdarm-12 (im Zusammenhang mit der Verwendung von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), Stress, postoperative Ulkus).

Erosive Gastroduodenitis.

Funktionelle Dyspepsie im Zusammenhang mit einer erhöhten sekretorischen Funktion des Magens.

Reflux-Ösophagitis.

Zollinger-Ellison-Syndrom.

Verhinderung des Wiederauftretens von Blutungen aus den oberen Abschnitten des Gastrointestinaltrakts.

Prävention der Aspiration von Magensaft in Vollnarkose (Mendelssohn-Syndrom).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Famotidin und andere Blocker H₂-gistaminovyh Rezeptoren, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder.

Vorsichtig:

Leber- oder Niereninsuffizienz, Leberzirrhose mit portosystemischer Enzephalopathie in der Anamnese.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb.

Wann Exazerbation von Magengeschwüren Magen und Zwölffingerdarm 40 mg einmal täglich vor dem Schlafengehen oder 20 mg zweimal täglich. Bei Bedarf kann die tägliche Dosis auf 80-160 mg erhöht werden; Dauer der Behandlung 4-8 Wochen.

Zum Prävention von Magengeschwüren 20 mg einmal täglich vor dem Schlafengehen.

Wann Zollinger-Ellison-Syndrom Anfangsdosis von 20-40 mg alle 6 Stunden; Bei Bedarf kann die Tagesdosis auf 240-480 mg erhöht werden.

Wann Reflux-Ösophagitis die Anfangsdosis von 20 mg zweimal täglich; wenn nötig, kann das Präparat auf 40 Milligrammen 2 Male pro Tag verwendet sein.

Zum Prävention der Magenaspiration Saft während der Vollnarkose: 40 mg am Vorabend der Operation oder am Morgen des Operationstages.

Wann Nierenversagen, Bei einer Kreatinin-Clearance <30 ml / min oder Kreatinin> 3 mg / 100 ml sollte die Tagesdosis auf 20 mg reduziert oder das Intervall zwischen den Dosen auf 36-48 Stunden erhöht werden.

Nebenwirkungen:

Von der Seite des Verdauungssystems: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, verminderter Appetit; erhöhte Lebertransaminase-Aktivität, hepatozelluläre, cholestatische oder gemischte Hepatitis, akute Pankreatitis.

Aus der Hämatopoese: sehr selten Agranulozytose, Panzytopenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Hypo- oder Aplasie des Knochenmarks.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz, Bronchospasmus, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Arrhythmie, AV-Block, Bradykardie, Senkung des arteriellen Druckes.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Benommenheit, Halluzinationen, Verwirrung.

Von den Sinnesorganen: reduzierte Sehschärfe, Tinnitus.

Von den Organen des Urogenitalsystems: bei längerer Einnahme großer Dosen - Amenorrhoe, verminderte Libido.

Vom Muskel-Skelett-System: Myalgie, Arthralgie.

Andere: Fieber, Alopezie, Akne vulgaris, trockene Haut, bei längerem Gebrauch großer Dosen - Hyperprolaktinämie, Gynäkomastie.

Überdosis:

Symptome: Erbrechen, motorische Erregung, Tremor, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Kollaps.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische und Erhaltungstherapie; Hämodialyse.

Interaktion:

Aufgrund der Erhöhung des pH-Wertes des Mageninhaltes Famotidin reduziert die Resorption von Ketoconazol und Itraconazol.

Antazida und Sucralfat verlangsamen die Aufnahme von Famotidin, sollte 1-2 Stunden zwischen den Dosen dieser Medikamente beobachtet werden.

Bei der kombinierten Anwendung von Famotidin und Arzneimitteln, die das Knochenmark senken, steigt das Risiko, Neutropenie zu entwickeln.

Famotidin erhöht die Absorption von Amoxicillin und Clavulansäure.

Spezielle Anweisungen:

Famotidin kann die Symptome von Magenkrebs maskieren, so dass vor dem Beginn der Behandlung mit Famotidin das Vorhandensein von malignem Neoplasma ausgeschlossen werden muss.

Wie alle Blocker, H₂-Rezeptoren, mit einem scharfen Aufhören der Behandlung Famotidin kann Entzugssyndrom verursachen, so wird die Behandlung gestoppt, allmählich seine Dosis verringernd.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion werden mit Vorsicht behandelt.

Bei Langzeitbehandlung geschwächter Patienten sowie unter Stress sind bakterielle Läsionen des Magens mit weiterer Ausbreitung der Infektion möglich.

Blocker₂-Rezeptoren sollten nach 2 Stunden nach der Einnahme von Itraconazol und Ketoconazol eingenommen werden, um eine signifikante Verschlechterung ihrer Absorption zu vermeiden.

Blocker₂-Rezeptoren können die säurestimulierende Wirkung von Pentagastrin und Histamin hemmen, daher sollte 24 Stunden vor dem Test die Verabredung von Famotidin aufgegeben werden.

Blocker₂-Rezeptoren unterdrücken die Hautreaktion auf Histamin, was zu falsch-negativen Ergebnissen von Hauttests führt, daher sollte vor der Durchführung von diagnostischen Hauttests für eine sofortige Allergie Famotidin abbrechen.

Vermeiden Sie während der Behandlung den Verzehr von Lebensmitteln, Getränken und Medikamenten, die eine Reizung der Magenschleimhaut verursachen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung mit Famotidin ist Vorsicht beim Führen von Fahrzeugen und anderen Aktivitäten geboten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 20 mg und 40 mg.

Verpackung:

Tabletten 20 mg:

Für 14 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC-Aluminiumfolie. 2 Blister pro Pappkarton zusammen mit Gebrauchsanweisung.

Tabletten 40 mg:

Für 14 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC-Aluminiumfolie.

1 Blister in einer Pappschachtel, zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N012002 / 01

Datum der Registrierung:27.01.2010 / 05.02.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Ungarn

Hersteller: & nbsp;

GEDEON RICHTER, Ltd. Ungarn

GEDEON RICHTER-RUS, CJSC Russland

Darstellung: & nbsp;GEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Ungarn

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.12.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

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