Aktive SubstanzFolsäureFolsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Folsäure Säure 1 mg

    Hilfsstoffe: Laktose Monohydrat (Milchzucker) 72,20 mg, Zellulose mikrokristallin - 18,80 mg,

    Povidon (Polyvinylpyrrolidon) 2,00 mg, Maisstärke - 5,00 mg,

    Magnesiumstearat - 1,00 mg.

    Beschreibung:
    Tabletten von hellgelb bis gelb mit einem Risiko auf einer Seite und einer Facette auf beiden Seiten. Es ist erlaubt, Einschlüsse von dunklerer und hellerer Farbe zu haben.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin
    ATX: & nbsp;

    B.03.B.   Folsäure und ihre Derivate

    B.03.B.B.01   Folsäure

    Pharmakodynamik:
    Folsäure ist Teil der Vitamin B-Gruppe. Es kommt in frischem Gemüse (Bohnen, Spinat, Tomaten) sowie in Leber und Nieren von Tieren vor. Im menschlichen Körper wird durch die Mikroflora der Darm gebildet. Für medizinische Zwecke werden synthetisch gewonnen. Folsäure Es ist notwendig für die normale Bildung von Blutzellen, einschließlich der Prozesse der Reifung von Erythroblasten und die Bildung von Normoblasten. Der Mangel an Folsäure hemmt den Übergang der megaloblastischen Phase der Erythropoese zu normoblastischem. Zusammen mit Cyanocobalamin (Vitamin B12) stimuliert Erythropoese, beteiligt an der Synthese von Aminosäuren, Nukleinsäuren, Purinen und Pyrimidinen, im Austausch von Cholin.

    Pharmakokinetik:
    Folsäure wird gut und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert, hauptsächlich in den oberen Teilen des Zwölffingerdarms.
    Bindet intensiv an Plasmaproteine. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke, die Plazenta und in die Muttermilch ein. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 60 Minuten.
    Es wird in der Leber unter Bildung von Tetrahydrofolsäure (in Gegenwart von Ascorbinsäure unter Einwirkung von Dihydrofolatreduktase) deponiert und metabolisiert.
    Es wird von den Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden; Ist die Dosis signifikant höher als der Tagesbedarf an Folsäure, wird sie in unveränderter Form angezeigt.

    Indikationen:
    Behandlung von Folsäuremangel, auch vor dem Hintergrund von Unausgewogenheit und Unterernährung;
    Prävention von Neuralrohrdefekten im Fötus im ersten Trimester der Schwangerschaft; - Behandlung und Vorbeugung von Anämie, vor dem Hintergrund eines Mangels an Folsäure: makrozytische hyperchrome Anämie, Anämie und Leukopenie durch Medikamente und ionisierende Strahlung, Megablock-Anämie, Post-Resektion Anämie, Anämie mit Dünndarm-Krankheit, Anguss-und Malabsorptionssyndrom .
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, perniziöse Anämie, bösartige Neubildungen, Mangel an Cobalamin.

    Vorsichtig:

    Dosierung und Verabreichung:
    Nach dem Essen innen auftragen.
    Um die Entwicklung von fetalen Neuralrohrdefekten im ersten Trimester der Schwangerschaft zu verhindern
    1 mg pro Tag.
    Zu einem therapeutischen Zweck: Erwachsene 1-2 mg pro Tag. Je nach Zustand kann die Dosis auf 5 mg pro Tag erhöht werden.

    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen (Hautausschläge, Juckreiz, Erythem, Bronchospasmus, Hyperthermie); aus dem Magen-Darm-Trakt: Anorexie, Übelkeit, Blähungen, Bitterkeit im Mund.
    Bei längerem Gebrauch ist es möglich, Hypovitaminose B12 zu entwickeln.

    Interaktion:
    Reduziert die Wirkung von Phenytoin (erfordert eine Erhöhung der Dosis).
    Analgetika (Langzeittherapie), Antikonvulsiva (einschl. Phenytoin und Carbamazepin), Östrogene, orale Kontrazeptiva erhöhen den Bedarf an Folsäure.
    Antazida (einschließlich Präparate aus Kalzium, Aluminium und Magnesium), Colestramin, Sulfonamine (einschließlich Sulfasalazin) reduzieren die Absorption von Folsäure. Methotrexat, Pyrimethamin, Triamteren, Trimethoprim hemmen Dihydrofolatreduktase und reduzieren die Wirkung von Folsäure (stattdessen sollten Patienten, die diese Medikamente einnehmen, verordnet werden Calciumfolinat).
    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chloramphenicol, Neomycin, Polymyxin, Tetracyclin wird die Resorption von Folsäure reduziert.

    Spezielle Anweisungen:
    Zur Vorbeugung von Hypovitaminose ist Folsäure am meisten bevorzugt. ausgewogene food.Foods reich an Folsäure - Salat, Spinat, Tomaten, Karotten, frische Leber, Bohnen, Rüben, Eier, Käse, Nüsse, Getreide.
    Folsäure wird nicht zur Behandlung von B12-Mangel (perniziöse Anämie), normozytärer und aplastischer Anämie sowie therapierefraktärer Anämie eingesetzt.
    Mit schädlich (In der 12-defizienten Anämie) Folsäure, verbessernd
    hämatologische Indizes, Masken neurologische Komplikationen. Während eine perniziöse Anämie nicht ausgeschlossen ist, wird die Verabreichung von Folsäure in Dosen von mehr als 0,4 mg / Tag nicht empfohlen (außer bei Schwangerschaft und Stillzeit).
    Patienten mit Hämodialyse benötigen erhöhte Mengen an Folsäure.
    Während der Behandlung sollten Antazida 2 Stunden nach der Einnahme von Folsäure verwendet werden, Colestramin - 4-6 Stunden vor oder 1 Stunde nach der Einnahme von Folsäure.
    Antibiotika können die Ergebnisse einer mikrobiologischen Bewertung der Konzentration von Folsäure in Plasma und Erythrozyten verfälschen (wissentlich unterschätzte Indikatoren geben).
    Bei hohen Folsäuremengen sowie bei längerer Therapie ist eine Verringerung der Vitamin B12-Konzentration möglich.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 1 mg.


    Verpackung:

    Für 10, 50 Tabletten in einer Kontur

    Zellpack von Film

    Polyvinylchlorid und Folie

    Aluminium bedruckt lackiert.

    Mit 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Tabletten

    in Polymerdosen für Medikamente

    Eine Bank oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 oder 10

    Konturzellenpakete zusammen

    mit Gebrauchsanweisung

    in eine Pappschachtel gelegt

    (Pack).

    Lagerbedingungen:
    An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur nicht über
    25 ° C

    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002261
    Datum der Registrierung:07.02.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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