Folsäure - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Mikrokristalline Cellulose - 69,64 mg, Povidon - 2,40 mg, Croscarmellosenatrium -1,60 mg, Magnesiumstearat - 0,72 mg, Siliciumdioxidkolloid - 0,24 mg, Natriumlaurylsulfat - 0,40 mg.

Beschreibung:

Runde bikonvexe Tabletten, gelb mit Licht Murmeln und Flecken von weißen und hellbraunen Farben, einzelne Punktflecken von dunklerer Farbe sind erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin

ATX: & nbsp;

B.03.B. Folsäure und ihre Derivate

B.03.B.B.01 Folsäure

Pharmakodynamik:

Folsäure gehört zu den Vitaminen der Gruppe B (Vitamin B, Vitamin B9). Der menschliche Körper wird nicht synthetisiert; kommt von "Nahrung und wird durch normale Darmmikroflora produziert." Es ist eine Vorstufe von Tetrahydrofolsäure, die als Cofaktor von Enzymsystemen fungiert, die Einzelkohlenstofffragmente (in Form von Methyl-, Methylen-, Formyl- oder Methenylgruppen) in einer Vielzahl von Nukleotid- und Aminosäureaustauschreaktionen transferieren. in der Regulierung von Proliferation, Differenzierung und Reifung von Zellen, einschließlich in der Erythropoese und Embryogenese.

Pharmakokinetik:

Wenn es eingenommen wird, wird es gut und vollständig im Gastrointestinaltrakt absorbiert, hauptsächlich in den oberen Teilen des Zwölffingerdarms, sogar in Gegenwart eines Malabsorptionssyndroms vor dem Hintergrund der tropischen Sprue. Während Folat-Lebensmittel sind im Malabsorption-Syndrom schlecht verdaut. Maximale Konzentration: im Blut ist erreicht nach - 30 - 60 Minuten. Bindet intensiv an Plasmaproteine. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke in die Plazenta und in die Muttermilch ein. Es wird in der Leber unter Bildung von Tetrahydrofolsäure (in Gegenwart von Ascorbinsäure unter Einwirkung von Dihydrofolatreduktase) deponiert und metabolisiert. Es wird von den Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden. Wenn die eingenommene Dosis den Tagesbedarf an Folsäure deutlich übersteigt, wird sie in unveränderter Form angezeigt. -

Indikationen:

Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen, die durch Folsäuremangel verursacht oder begleitet werden:

Behandlung von Anämie; Entwicklung vor dem Hintergrund eines Folsäure-Mangels: megaloblastische Anämie; Anämie und Leukopenie durch Medikamente und ionisierende Strahlung; Anämie im Zusammenhang mit Erkrankungen des Dünndarms, Anguss- und Malabsorptionssyndrom; .

während der Schwangerschaft, um die Entwicklung von Neuralrohrdefekten im Fötus zu verhindern;

Langzeitbehandlung mit Antagonisten der Folsäure (Methotrexat, eine Kombination von Sulfamethoxazol - Trimethoprim), Antikonvulsiva (Phenytoin, Primidon, Phenobarbital).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegenüber Komponenten; Droge, bösartige Neoplasmen, .pernicious Anämie und andere; Megaloblastenanämie mit einem Mangel. Cyanocobalamin, Alter der Kinder, Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Es wird innen angewendet. zur Behandlung von Megaloblastenanämie, verursacht durch einen Mangel: Folsäure:

5 mg (Tablette) pro Tag für 4 Monate; .

mit Anämie im Zusammenhang mit Erkrankungen des Dünndarms, Anguss-und Malabsorption-Syndrom - bis zu 15 mg pro Tag;

um die Entwicklung von Neuralrohrdefekten zu verhindern - in einem Fötus, für Frauen in Gefahr, wird das Medikament bei 5 mg pro Tag für 1 Monat vor der geplanten Schwangerschaft und dann während des ersten Trimesters verordnet.

Nebenwirkungen:

Nebenwirkungen

. Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Hautjucken, Bronchospasmus, Erythem, Hyperthermie); aus dem Magen-Darm-Trakt: Anorexie, Übelkeit, Blähungen, Bitterkeit im Mund

Überdosis:

Bestätigte Berichte über eine Überdosierung von Folsäure beim Menschen werden nicht beschrieben. Folsäure ist eine relativ ungiftige Verbindung. Übermaß. physiologische Dosis Folsäure kann unspezifische Reaktionen in der Form verursachen. Magen-Darm-Störungen: Erbrechen, Blähungen, Blähungen und Schlafstörungen.

/ Im Falle einer Überdosierung ist die Behandlung symptomatisch und unterstützend und "durch klinische Manifestationen bestimmt. Bei übermäßiger Einnahme des Arzneimittels, das nach 1-2 Stunden gefunden wird, wird eine Magenspülung oder die Einleitung von: Erbrechenpräparaten vorgeschrieben Es ist notwendig, auch wiederholt zu geben Aktivkohle mit dem Ziel, die intrahepatische Zirkulation von Folsäure zu reduzieren.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chloramphenicol, Neomycin, Polymyxin, Tetracyclin nimmt die Resorption von Folsäure ab.

Analgetika (Langzeittherapie), Antikonvulsiva (einschl. Phenytoin und Carbamazepin), Östrogene, orale Kontrazeptiva. erhöhen Sie den Bedarf an Folsäure.

Die Verwendung von Folsäure kann den Plasmaspiegel senken. Phenobarbital, Phenytoin oder Primidon und verursachen einen epileptischen Anfall.

Antazida, Colestramin, Sulfonamide (einschließlich Sulfasalazin) reduzieren die Absorption von Folsäure.

Fälle von Abnahme oder Veränderung der Resorption können bei gleichzeitiger Anwendung von Colestyramin und Folsäure, also Folsäure, auftreten. Säure sollte 1 Stunde vor oder 4-6 Stunden nach Colestyramin eingenommen werden.

Methotrexat, Pyrimethamin, Triamteren, Trimethoprim hemmen Dihydrofolatreduktase und reduzieren die Wirkung von Folsäure (stattdessen sollten Patienten, die diese Medikamente einnehmen, verordnet werden Calciumfolinat).

Spezielle Anweisungen:

Bei perniziöser Anämie wird das Medikament allein nicht angewendet, sondern nur in Verbindung mit Cyanocobalamin (Vitamin B n). Bei hohen Folsäuremengen sowie bei längerer Therapie ist eine Verringerung der Vitamin B12-Konzentration möglich.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von je 5 mg

Verpackung:

Für 10 Tabletten pro Blister werden zwei Blisterpackungen zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

Haltbarkeit 3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-001901/10

Datum der Registrierung:12.03.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:REPLEK FARM Skopje, OOOREPLEK FARM Skopje, OOO Mazedonien

Hersteller: & nbsp;

REPLEK-BAUERNHOF-SCOPE, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Folsäure (Folsäure )