Aktive SubstanzMometasonMometason
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  • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    In 1 g Sahne enthält:

    aktive Substanz: Mometasonfuroat - 0,001 g;

    Hilfsstoffe: Paraffin flüssig, Paraffin weichweiß, Propylenglykol, Wachsemulsion, Natriumcitrat, Chlorcresol, Cetomacrogol, Wasser.

    Beschreibung:Weiße homogene Creme.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.D.09   Mometason

    Pharmakodynamik:

    Mometason ist ein synthetisches Glukokortikosteroid (GCS). Hat entzündungshemmende, juckreizstillende und anti-exsudative Wirkung.

    SCS induziert die Freisetzung von Proteinen, die Phospholipase A inhibieren2 und kollektiv als Lipocortine bekannt, die die Biosynthese von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen und Leukotrienen kontrollieren, indem sie die Freisetzung ihres gemeinsamen Vorläufers, Arachidonsäure, hemmen.

    Es verhindert die Ansammlung von Neutrophilen, die entzündliche Exsudat und die Produktion von Zytokinen reduziert, hemmt die Migration von Makrophagen, führt zu einer Verringerung der Prozesse der Infiltration und Granulation. Reduziert Entzündungen aufgrund verminderter Bildung von Chemotaxis (Einfluss auf "späte" allergische Reaktionen), hemmt die Entwicklung einer "sofortigen" allergischen Reaktion (aufgrund der Hemmung der Produktion von Arachidonsäure-Metaboliten und einer Abnahme der Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus Mastzellen).

    Bei täglicher Anwendung der Creme bei Kindern über 2 Jahren mit allergischer Dermatitis zeigt sich die therapeutische Wirkung in 3 Wochen.

    Pharmakokinetik:Die Aufnahme von Gistan-H-Creme ist gering. Nach 8 Stunden nach Applikation auf die intakte Haut (ohne Okklusivverband) werden ca. 0,4% der Dosis im systemischen Blutstrom gefunden. Bei Entzündungen und Schäden an der Haut nimmt die Resorption zu.
    Indikationen:Entzündung und Juckreiz der Haut mit Dermatosen (einschließlich Psoriasis, atopische Dermatitis, seborrhoische Dermatitis), in denen die Therapie gezeigt wird.
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen eine Komponente des Arzneimittels oder gegen andere GCS.

    - Rosa Akne, periorale Dermatitis.

    - Bakterielle, virale (Herpes simplex, Windpocken, Herpes zoster) oder Pilzinfektionen der Haut.

    - Tuberkulose, Syphilis.

    Nach Impfung Reaktionen.

    - Schwangerschaft (Behandlung von ausgedehnten Hautarealen, Langzeitbehandlung);

    - Stillzeit (Gebrauch in großen Dosen und / und für lange Zeit).

    - Kinder unter 2 Jahren

    Vorsichtig:Anwendung auf die Gesichtshaut und intertriginoznuyu Oberfläche der Haut, die Verwendung von okklusiven Verbänden, sowie die Behandlung von großen Bereichen der Haut und / oder Langzeitbehandlung (vor allem bei Kindern).
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit der Anwendung von Mometasonfuroat während der Schwangerschaft und während der Stillzeit wurde nicht untersucht.

    GCS durchdringt die Plazentaschranke. Langfristige Behandlung und die Verwendung von hohen Dosen während der Schwangerschaft sollte aufgrund der Gefahr von Nebenwirkungen auf die fetale Entwicklung vermieden werden.

    GCS wird in die Muttermilch ausgeschieden. Für den Fall, dass GCS in großen Dosen und / oder für längere Zeit zu erwarten ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Eine dünne Schicht des Medikaments wird einmal täglich auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen.

    Dauer der Behandlung: 7-28 Tage, bestimmt durch die Wirksamkeit der Therapie, sowie die Verträglichkeit des Patienten, das Vorhandensein und die Schwere der Nebenwirkungen.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: Brennen, Juckreiz, Parästhesien, Follikulitis, Akne, Hautatrophie, Hypertrichose, Hypopigmentierung, periorale Dermatitis, allergische Kontaktdermatitis, Hautmazeration, Anheftung von Sekundärinfektion, Striae, Schwitzen.

    Die Wahrscheinlichkeit des Vorkommens der aufgezählten unerwünschten Erscheinungen erhöht sich bei der Anwendung okkljessnych der Verbände.

    Systemaktion: wenn äußere Formen von SCS für eine lange Zeit und / oder für die Behandlung von großen Bereichen der Haut verwendet werden (die Gesamtfläche der Anwendung ist größer als die Handfläche des Patienten) oder mit der Verwendung von Okklusivverbänden, vor allem in Bei Kindern und Jugendlichen können Nebenwirkungen auftreten, die für SCS mit systemischer Wirkung typisch sind, einschließlich Nebenniereninsuffizienz und Isenko-Cushing-Syndrom.

    Überdosis:

    Symptome: Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems (einschließlich sekundärer Nebenniereninsuffizienz).

    Behandlung: symptomatisch. Falls erforderlich - Korrektur von Elektrolytstörungen, Medikamentenentzug (bei längerer Therapie - sukzessive Aufhebung).

    Interaktion:Nicht gefunden.
    Spezielle Anweisungen:

    Wenn innerhalb von 2 Wochen keine Wirkung eintritt, sollte die Diagnose geklärt werden.

    Bei längerer Applikation auf große Hautpartien, insbesondere bei okklusiven Verbänden, kann eine systemische Wirkung von GCS entwickelt werden.

    In Anbetracht dessen ist es notwendig, die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems zu überwachen.

    Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Propylenglycol, das in der Formulierung enthalten ist, kann eine Reizung an der Anwendungsstelle verursachen. Setzen Sie in solchen Fällen die Einnahme des Medikaments ab und verschreiben Sie eine geeignete Behandlung.

    Es sollte berücksichtigt werden, dass SCS in der Lage ist, die Manifestation bestimmter Hauterkrankungen zu verändern, was die Diagnose erschweren kann. Darüber hinaus kann die Verwendung von GCS die Ursache für eine verzögerte Wundheilung sein.

    Bei längerer Therapie mit SCS kann ein plötzliches Absetzen der Therapie zur Entwicklung eines Rebound-Syndroms führen, das sich in Form einer Dermatitis mit intensiver Hautrötung und einem brennenden Gefühl manifestiert.

    Daher sollte das Medikament nach einem langen Behandlungszyklus allmählich abgeschafft werden, beispielsweise durch Wechsel zu einem intermittierenden Behandlungsschema, bevor es vollständig abgesetzt wird.

    Pädiatrische Verwendung

    Aufgrund der Tatsache, dass das Verhältnis von Oberfläche und Körpergewicht bei Kindern größer ist als bei Erwachsenen, haben Kinder ein höheres Risiko, die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems und die Entwicklung des Itenko-Cushing-Syndroms bei allen lokalen Erkrankungen zu unterdrücken GCS.Long-Term-Behandlung von Kindern mit SCS kann zu einer Störung ihres Wachstums und Entwicklung führen. Die Verwendung des Arzneimittels bei Kindern für mehr als 3 Wochen wurde nicht untersucht.

    Kinder sollten eine Mindestdosis des Arzneimittels erhalten, die ausreicht, um die Wirkung zu erzielen.

    Formfreigabe / Dosierung:Creme für den externen Gebrauch 0,1%.
    Verpackung:

    Für 5 g oder 15 g des Medikaments in einem Aluminiumrohr.

    Für 1 Tube in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008698/10
    Datum der Registrierung:25.08.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Oxford Laboratories Pvt. GmbH.Oxford Laboratories Pvt. GmbH. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;OXFORD LABORATORY Pvt. GmbH. OXFORD LABORATORY Pvt. GmbH. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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