Momederm - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Isopropanol 400,0 mg, Propylenglykol 300,0 mg, Giprolose 1,5 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat 2,26 mg, Phosphorsäure bis zu pH 3,0-5,0, Wasser bis zu 1 g.

Beschreibung:

Farblos, transparente Flüssigkeit mit dem Geruch von Isopropylalkohol, ohne Sediment und mechanische Einschlüsse.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung

ATX: & nbsp;

R.01.A.D.09 Mometason

Pharmakodynamik:Mometason ist ein synthetisches Glukokortikosteroid (GCS). Hat entzündungshemmende, juckreizstillende und anti-exsudative Wirkung. SCS induziert die Freisetzung von Phospholipase-hemmenden Proteinen EIN₂ und kollektiv als Lipocortine bekannt, die die Biosynthese von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen und Leukotrienen kontrollieren, indem sie die Freisetzung ihres gemeinsamen Vorläufers, Arachidonsäure, hemmen.

Pharmakokinetik:

Die Absorption von Mometason ist gering. Nach 8 Stunden nach Applikation auf die intakte Haut (ohne Okklusivverband) werden ca. 0,4% der Dosis im systemischen Blutstrom gefunden. Bei Entzündungen und Schäden an der Haut nimmt die Resorption zu.

Indikationen:

Entzündung und Juckreiz der Haut mit Dermatosen (einschließlich Psoriasis, atopische Dermatitis, seborrhoische Dermatitis), in denen die Therapie gezeigt wird.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine Komponente des Arzneimittels oder andere GCS.

Rosa Akne, periorale Dermatitis.

Bakteriell, viral (Herpes Simplex, Windpocken, Herpes Zoster) oder Pilzinfektion der Haut.

Tuberkulose, Syphilis.

Reaktionen nach der Impfung.

Schwangerschaft (Behandlung ausgedehnter Hautareale, Langzeitbehandlung).

Stillzeit (Gebrauch in großen Dosen und / oder für lange Zeit).

Kinder unter 2 Jahren.

Vorsichtig:

Anwendung auf die Haut und intertriginoznuyu - die Oberfläche der Haut, die Verwendung von okklusiven Verbänden, sowie die Behandlung von großen Bereichen der Haut und / oder Langzeitbehandlung (vor allem bei Kindern).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit von Mometason während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht.

GCS durchdringen die Plazentaschranke. Langfristige Behandlung und die Verwendung von hohen Dosen während der Schwangerschaft sollte aufgrund der Gefahr von Nebenwirkungen auf die fetale Entwicklung vermieden werden.

GCS wird in die Muttermilch ausgeschieden. Falls GCS in hohen Dosen und / oder für längere Zeit zu erwarten ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Erwachsene:

Tragen Sie eine kleine Menge der Lösung 1 Mal pro Tag auf die betroffene Stelle der Haut auf. Die kontinuierliche medikamentöse Behandlung sollte nicht länger als 2 Wochen dauern. Nicht länger als 5 Tage im Gesicht anwenden.

Kinder:

Nicht bei Kindern unter 2 Jahren anwenden.

Bei Kindern, die älter als 2 Jahre sind, kann das Medikament nur im Notfall in einem kleinen Bereich der Haut angewendet werden, einmal täglich, maximal 5 Tage. Bei Kindern sollte das Medikament mit großer Vorsicht angewendet werden und sollte nicht auf die Haut des Gesichts aufgetragen werden.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: Brennen, Juckreiz, Parästhesien, Follikulitis, Akne, Hautatrophie, Hypertrichose, Hypopigmentierung, periorale Dermatitis, allergische Kontaktdermatitis, Hautmazeration, Anheftung von Sekundärinfektion, Striae, Schwitzen.

Die Wahrscheinlichkeit des Vorkommens der aufgezählten unerwünschten Erscheinungen erhöht sich bei der Anwendung okkljessnych der Verbände.

Systemaktion: bei längerer Anwendung externer SCS-Formen und / oder bei der Behandlung von großen (Gesamtanwendungsbereich größer als die Handfläche des Patienten) oder bei Verwendung von Okklusivverbänden, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen, typische SCS-typische Nebenwirkungen systemische Wirkung, einschließlich Nebenniereninsuffizienz und Itenko-Cushing-Syndrom, kann auftreten.

Überdosis:

Symptome: Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems (einschließlich sekundärer Nebenniereninsuffizienz).

Behandlung: symptomatisch. Falls erforderlich - Korrektur von Elektrolytstörungen, Medikamentenentzug (bei längerer Therapie - sukzessive Aufhebung).

Interaktion:

Es liegen keine Daten zur Wechselwirkung mit anderen Arzneistoffen bei der externen Anwendung von GCS vor. Eine Varizellenimpfung und andere Immunisierungen sollten jedoch Patienten, die dieses Medikament verwenden, nicht gegeben werden, insbesondere bei längerem Gebrauch auf einer großen Hautoberfläche, da das Risiko besteht, dass sich eine normale Immunantwort in Form des Aussehens nicht entwickelt von geeigneten Antikörpern.

Das Medikament kann die Wirkung von Immunsuppressiva verstärken und die Wirkung immunstimulierender Medikamente schwächen.

Spezielle Anweisungen:

Wenn innerhalb von 2 Wochen keine Wirkung eintritt, sollte die Diagnose geklärt werden.

Bei längerer Applikation auf große Hautpartien, insbesondere bei okklusiven Verbänden, kann eine systemische Wirkung von GCS entwickelt werden. In Anbetracht dessen ist es notwendig, die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems zu überwachen.

Kontakt mit den Augen vermeiden.

Propylenglycol, das Bestandteil der Zubereitung ist, kann zu Reizungen am Applikationsort führen. Setzen Sie in solchen Fällen die Einnahme des Medikaments ab und verschreiben Sie eine geeignete Behandlung.

Es ist zu beachten, dass das GCS in der Lage ist, die Manifestationen bestimmter Hauterkrankungen zu verändern, die eine Diagnose erschweren können. Darüber hinaus kann die Verwendung von GCS die Ursache für eine verzögerte Wundheilung sein.

Bei längerer Therapie mit SCS kann ein plötzliches Absetzen der Therapie zur Entwicklung eines Rebound-Syndroms führen, das sich in Form einer Dermatitis mit intensiver Hautrötung und einem brennenden Gefühl manifestiert. Daher sollte das Arzneimittel nach einer langen Behandlungsdauer allmählich aufgehoben werden, beispielsweise durch Umschalten auf ein intermittierendes Behandlungsschema, bevor es vollständig abgesetzt wird.

Pädiatrische Verwendung

Aufgrund der Tatsache, dass das Verhältnis von Oberfläche und Körpergewicht bei Kindern größer ist als bei Erwachsenen, haben Kinder ein höheres Risiko, die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems und die Entwicklung des Itenko-Cushing-Syndroms bei allen lokalen Erkrankungen zu unterdrücken GCS. Die Langzeitbehandlung von Kindern mit SCS kann zu einer Störung ihres Wachstums und ihrer Entwicklung führen. Die Verwendung des Arzneimittels bei Kindern für mehr als 3 Wochen wurde nicht untersucht.

Kinder sollten eine Mindestdosis des Arzneimittels erhalten, die ausreicht, um die Wirkung zu erzielen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Daten über die negativen Auswirkungen der Droge auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu kontrollieren, sind nicht verfügbar.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für den externen Gebrauch, 0,1%.

Verpackung:

Zu 20 ml, 30 ml, 50 ml oder 60 ml in Polyethylenflaschen, versiegelt mit verschraubten Polyethylenkappen unter Kontrolle der ersten Öffnung. Jedes Etikett ist gekennzeichnet.

1 Flasche zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001375

Datum der Registrierung:20.12.2011 / 23.12.2013

Haltbarkeitsdatum:20.12.2016

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMAZEUTISCHE ARBEITEN JELFA, S.A. Polen

Darstellung: & nbsp;VALEANT LLC VALEANT LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Momederm® (Momederm®)