Aktive SubstanzMometasonMometason
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  • Dosierungsform: & nbsp;mExterne Anwendung
    Zusammensetzung:In 1 g Salbe enthält:

    Aktive Substanz: Mometasonfuroat 1,0 mg;

    Hilfsstoffe: Citronensäuremonohydrat 0,5 mg, Propylenglykol 100,0 mg, Cetostearylalkohol (Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%) 10,0 mg, Lanolinalkohol 10,0 mg, Glycerolmonostearat 30,0 mg, Paraffinflüssigkeit - 116,0 mg, Vaseline - bis zu 1 g .

    Beschreibung:

    Weiße oder fast weiße, durchscheinende Salbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.D.09   Mometason

    Pharmakodynamik:

    Mometason ist ein synthetisches Glukokortikosteroid (GCS). Hat entzündungshemmende, juckreizstillende und anti-exsudative Wirkung. SCS induziert die Freisetzung von Proteinen, die Phospholipase A inhibieren2 und kollektiv als Lipocortine bekannt, die die Biosynthese von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen und Leukotrienen kontrollieren, indem sie die Freisetzung ihres gemeinsamen Vorläufers, Arachidonsäure, hemmen.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption von Mometason ist gering. 8 Stunden nach Applikation auf intakter Haut (ohne Okklusivverband) ca. 0,4% Dosis. Bei Entzündungen und Schäden an der Haut nimmt die Resorption zu.

    Indikationen:

    Entzündung und Juckreiz der Haut mit Dermatosen (einschließlich Psoriasis, atopische Dermatitis, seborrhoische Dermatitis), in denen die Therapie gezeigt wird.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine Komponente des Arzneimittels oder andere GCS.

    Rosa Akne, periorale Dermatitis.

    Bakteriell, viral (Herpes Simplex, Windpocken, Herpes Zoster) oder Pilzinfektion der Haut.

    Tuberkulose, Syphilis.

    Reaktionen nach der Impfung.

    Schwangerschaft (Behandlung ausgedehnter Hautareale, Langzeitbehandlung).

    Stillzeit (Gebrauch in großen Dosen und / oder für lange Zeit).

    Kinder unter 2 Jahren.

    Vorsichtig:

    Anwendung auf die Gesichtshaut und intertriginoznuyu Oberfläche der Haut, die Verwendung von okklusiven Verbänden, sowie die Behandlung von großen Bereichen der Haut und / oder Langzeitbehandlung (vor allem bei Kindern).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit von Mometason während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht.

    GCS durchdringen die Plazentaschranke. Langfristige Behandlung und die Verwendung von hohen Dosen während der Schwangerschaft sollte aufgrund der Gefahr von Nebenwirkungen auf die fetale Entwicklung vermieden werden.

    GCS wird in die Muttermilch ausgeschieden. Falls GCS in hohen Dosen und / oder für längere Zeit zu erwarten ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Erwachsene:

    Wenden Sie eine kleine Menge Salbe auf den betroffenen Bereich der Haut 1 Mal pro Tag. Bei hermetischen Bandagen sollte keine Salbe verwendet werden. Die kontinuierliche medikamentöse Behandlung sollte nicht länger als 2 Wochen dauern. Verwenden Sie keine Salbe auf der Gesichtshaut für mehr als 5 Tage.

    Kinder:

    Nicht bei Kindern unter 2 Jahren anwenden.

    Bei Kindern, die älter als 2 Jahre sind, kann das Medikament nur im Notfall in einem kleinen Bereich der Haut angewendet werden, einmal täglich, maximal 5 Tage. Bei Kindern sollte das Medikament mit großer Vorsicht angewendet werden und sollte nicht auf die Haut des Gesichts aufgetragen werden.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: Brennen, Juckreiz, Parästhesien, Follikulitis, Akne, Hautatrophie, Hypertrichose, Hypopigmentierung, periorale Dermatitis, allergische Kontaktdermatitis, Hautmazeration, Anheftung von Sekundärinfektion, Striae, Schwitzen.

    Die Wahrscheinlichkeit des Vorkommens der aufgezählten unerwünschten Erscheinungen erhöht sich bei der Anwendung okkljessnych der Verbände.

    Systemaktion: wenn äußere Formen von SCS für eine lange Zeit und / oder für die Behandlung von großen Bereichen der Haut verwendet werden (die Gesamtfläche der Anwendung ist größer als die Handfläche des Patienten) oder mit der Verwendung von Okklusivverbänden, vor allem in Bei Kindern und Jugendlichen können Nebenwirkungen auftreten, die für SCS mit systemischer Wirkung typisch sind, einschließlich Nebenniereninsuffizienz und Isenko-Cushing-Syndrom.

    Überdosis:

    Symptome: Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems (einschließlich sekundärer Nebenniereninsuffizienz).

    Behandlung: symptomatisch. Falls erforderlich - Korrektur von Elektrolytstörungen, Medikamentenentzug (bei längerer Therapie - sukzessive Aufhebung).

    Interaktion:

    Es liegen keine Daten zur Wechselwirkung mit anderen Arzneistoffen bei der externen Anwendung von GCS vor.

    Eine Varizellenimpfung und andere Immunisierungen sollten jedoch Patienten, die dieses Medikament verwenden, nicht gegeben werden, insbesondere bei längerem Gebrauch auf einer großen Hautoberfläche, da das Risiko besteht, dass sich eine normale Immunantwort in Form des Aussehens nicht entwickelt von geeigneten Antikörpern.

    Das Medikament kann die Wirkung von Immunsuppressiva verstärken und die Wirkung immunstimulierender Medikamente schwächen.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn innerhalb von 2 Wochen keine Wirkung eintritt, sollte die Diagnose geklärt werden.

    Bei längerer Applikation auf große Hautpartien, insbesondere bei okklusiven Verbänden, kann eine systemische Wirkung von GCS entwickelt werden. In Anbetracht dessen ist es notwendig, die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems zu überwachen.

    Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Propylenglycol, das Bestandteil der Zubereitung ist, kann zu Reizungen am Applikationsort führen. Setzen Sie in solchen Fällen die Einnahme des Medikaments ab und verschreiben Sie eine geeignete Behandlung.

    Es ist zu beachten, dass das GCS in der Lage ist, die Manifestationen bestimmter Hauterkrankungen zu verändern, die eine Diagnose erschweren können. Darüber hinaus kann die Verwendung von GCS die Ursache für eine verzögerte Wundheilung sein.

    Bei längerer Therapie mit SCS kann ein plötzliches Absetzen der Therapie zur Entwicklung eines Rebound-Syndroms führen, das sich in Form einer Dermatitis mit intensiver Hautrötung und einem brennenden Gefühl manifestiert. Daher sollte das Medikament nach einer langen Behandlungsdauer eingenommen werden B. durch Wechsel zu einem intermittierenden Behandlungsschema, bevor es vollständig abgesetzt wird.

    Pädiatrische Verwendung

    Aufgrund der Tatsache, dass das Verhältnis von Oberfläche und Körpergewicht bei Kindern größer ist als bei Erwachsenen, haben Kinder ein höheres Risiko, die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems und die Entwicklung des Itenko-Cushing-Syndroms bei allen lokalen Erkrankungen zu unterdrücken GCS. Die Langzeitbehandlung von Kindern mit SCS kann zu einer Störung ihres Wachstums und ihrer Entwicklung führen. Die Verwendung des Arzneimittels bei Kindern für mehr als 3 Wochen wurde nicht untersucht.

    Kinder sollten eine Mindestdosis des Arzneimittels erhalten, die ausreicht, um die Wirkung zu erzielen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten über die negativen Auswirkungen der Droge auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu kontrollieren, sind nicht verfügbar.

    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung, 0,1%.
    Verpackung:

    Für 15 g des Medikaments in Aluminiumtuben mit einer lackierten Innenfläche, versiegelt mit einer Plastikkappe.

    Das Röhrchen wird in eine Pappschachtel mit Gebrauchsanleitung gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001376
    Datum der Registrierung:20.12.2011 / 10.02.2014
    Haltbarkeitsdatum:20.12.2016
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VALEANT LLC VALEANT LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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