Moriamin C-2 - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Cysteinhydrochloridmonohydrat 0,55 mg (entspricht 0,33795 mg Cystein), Natriumhydrosulfit 0,50 mg, Natriumhydroxid 0,50 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

Beschreibung:Eine klare, farblose oder blassgelbe Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Parenterale Ernährung

ATX: & nbsp;

B.05.B.A Lösungen für die parenterale Ernährung

Pharmakodynamik:

Ein Präparat für die parenterale Proteinernährung, enthält essentielle und nicht essentielle Aminosäuren und Sorbitol Als Energiequelle und Erhöhung der Glykogenspeicher in der Leber. Aminosäuren, die Teil der Droge sind, sind in einem Verhältnis, das den Bedarf des Körpers für essentielle Aminosäuren zur Verfügung stellt. Nach der parenteralen Verabreichung sind Aminosäuren in dem Pool freier Aminosäuren des Organismus enthalten und sind an allen metabolischen Prozessen beteiligt, insbesondere werden sie für die Synthese von Proteinen verwendet.

Der gesamte Aminosäuregehalt beträgt 8,47 g pro 100 ml.

Theoretische Osmolarität ist 1150 mOsmol / l.

Der Gesamtstickstoffgehalt beträgt 13,2 mg / ml.

Pharmakokinetik:

Bei intravenöser Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit 100%. Aminosäuren sind in der interstitiellen Flüssigkeit und im interzellulären Raum von Organen und Geweben verteilt. Mit der korrekten Verabreichung von Moriamin ® C-2 wird das Gleichgewicht der Aminosäuren nicht verletzt. Ein kleiner Teil der Aminosäuren wird von den Nieren eliminiert.

Indikationen:

Partielle oder vollständige parenterale Ernährung bei Kindern unter 5 Jahren in Verbindung mit Lösungen von Kohlenhydraten, Fettemulsionen sowie Präparaten von Vitaminen, Elektrolyten und Spurenelementen (auch wenn eine enterale Ernährung nicht möglich oder nicht ausreichend ist). Bei Bedarf werden zusätzlich taurinhaltige Präparate für Neugeborene verwendet.

Kontraindikationen:

Verletzung des Aminosäurestoffwechsels, metabolische Azidose, Hyperhydratation, Hypokaliämie, Schock, Hypoxie, dekompensierte Herzinsuffizienz, Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten.

Vorsichtig:Bei Nieren- / Leberinsuffizienz mit Vorsicht anwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung während der Schwangerschaft ist nur in Situationen möglich, in denen der mögliche Nutzen der Anwendung des Arzneimittels das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Während des Stillens sollte das Stillen aufgegeben werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös langsam eingeführt (Tropf), hauptsächlich in den zentralen Venen, mit einer Geschwindigkeit von 2 ml / min (maximal 40 Tropfen pro Minute).

Infusion Einführung der Droge ist erlaubt von 5% Lösung von Glukose: Der Inhalt von 2-3 Ampullen Moriamin ® C-2 (je nach Verschreibung des Arztes) wird in 200 ml 5% iger Glukoselösung verdünnt und mit einer Geschwindigkeit von 25-35 Tropfen pro Minute injiziert.

Die maximale Tagesdosis: Kinder unter 2 Jahren - 1,5-2,5 g Aminosäuren pro 1 kg Körpergewicht oder 25 ml bis 40 ml Moriamin ® C-2 pro 1 kg Körpergewicht pro Tag; Kinder älter als 2 Jahre - 2,5 Gramm Aminosäuren pro 1 kg Körpergewicht oder 25 ml pro 1 kg Körpergewicht pro Tag.

Bei katabolen Bedingungen -1,3-2 g Aminosäuren pro kg / Tag.

Das Medikament wird verwendet, solange eine parenterale Ernährung notwendig ist.

Nebenwirkungen:

Wenn das Medikament in die peripheren Venen injiziert wird, kann es Anzeichen einer lokalen Reaktion geben: Rötung, Phlebitis, Thrombose; allergische Reaktionen, inkl. Bronchospasmus. Wenn die Injektionsgeschwindigkeit überschritten wird, können Schüttelfrost, Übelkeit, Erbrechen, Nierenaminosäure auftreten. Tägliche Überwachung der Punktionsstelle wird empfohlen.

Überdosis:

Wenn die Dosis überschritten wird, können akute Durchblutungsstörungen auftreten. In diesem Fall sollte das Medikament sofort abgesetzt werden.

Interaktion:

Nicht mit Arzneimitteln mischen, die nicht zur parenteralen Ernährung bestimmt sind.

Spezielle Anweisungen:PBei der parenteralen Ernährung von Kleinkindern sollten folgende Indikatoren berücksichtigt werden: Harnstoffstickstoff, Ammoniak, Glucose, Elektrolyte, Triglyceride (mit zusätzlicher Verabreichung von Fettemulsionen), Leberenzymaktivität, Serumosmolalität, Säure-Basen-Haushalt und Wasser Salz-Stoffwechsel. Eine zu schnelle Infusion kann zu einem Verlust von Aminosäuren durch die Nieren und infolgedessen zu einem Ungleichgewicht der Aminosäuren führen.

Die in der Zubereitung enthaltenen Aminosäuren können ein Nährmedium für Mikroorganismen werden, beim Zusammenhang mit, was die Ausrüstung für die intravenöse Infusion sorgfältig sterilisiert werden sollte.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für Infusionen [für Kinder].

Verpackung:

Für 20 ml des Arzneimittels in neutrale Glasampullen mit einer Kerbe und einer Farbmarkierung (Punkt).

5 Ampullen werden in ein Kontur-Mesh-Substrat aus Pappe gelegt.

1 Kontur Mesh Substrat zusammen mit der Gebrauchsanweisung ist in einer Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001925

Datum der Registrierung:06.12.2012 / 18.09.2014

Haltbarkeitsdatum:06.12.2017

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Europharm (Vereinigtes Königreich) Co., Ltd.Europharm (Vereinigtes Königreich) Co., Ltd. Großbritannien

Hersteller: & nbsp;

TAIWAN BIOTECH, Co., Ltd. Taiwan VR China

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Moriamin® P-2 (Moriamin® C-2)