Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

ACE-Hemmer

In der Formulierung enthalten
  • Berlipril® 10
    Pillen nach innen 
  • Berlipril® 20
    Pillen nach innen 
  • Berlipril® 5
    Pillen nach innen 
  • Renipril®
    Pillen nach innen 
  • Renitek®
    Pillen nach innen 
    Merck Sharp und Doum B.V.     Niederlande
  • Ednit®
    Pillen nach innen 
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    IZVARINO PHARMA, LLC     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC     Republik Weißrussland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    Mapichem AG     Schweiz
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    ORGANIK, JSC     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    OZON, LLC     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
  • Enalapril HEXAL
    Pillen nach innen 
    HEXAL AG     Deutschland
  • Enalapril H
    Pillen nach innen 
  • Enalapril Fort
    Pillen nach innen 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Enalapril-Agio
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  • Enalapril-Acry®
    Pillen nach innen 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russland
  • Enalapril-TAD
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    TAD Pharma GmbH     Deutschland
  • Enalapril Teva
    Pillen nach innen 
  • Enalapril-UBF
    Pillen nach innen 
    URALBIOFARM, OAO     Russland
  • Enalapril-FPO®
    Pillen nach innen 
  • Enalapril-FPO
    Pillen nach innen 
  • Enam®
    Pillen nach innen 
  • Enap®
    Pillen nach innen 
  • Enafarm®
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  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    Minimal-Apotheke Sortiment

    АТХ:

    C.09.A.A.02   Enalapril

    Pharmakodynamik:

    Pharmakologische Wirkung - blutdrucksenkend, vasodilatierend, kardioprotektiv, natriuretisch.

    ACE-Hemmer, ein Prodrug, aus dem ein aktiver Metabolit im Körper gebildet wird Enalaprilat. Es wird angenommen, dass der Mechanismus der blutdrucksenkenden Wirkung mit einer kompetitiven Hemmung der ACE-Aktivität einhergeht, was zu einer Verringerung der Geschwindigkeit der Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II führt (welches eine ausgeprägte vasokonstriktorische Wirkung hat und die Sekretion von Aldosteron in der Nebenniere stimuliert) Kortex).

    Als Folge einer Abnahme der Angiotensin-II-Konzentration tritt ein sekundärer Anstieg der Plasma-Renin-Aktivität aufgrund der Eliminierung der negativen Rückkopplung während der Freisetzung von Renin und einer direkten Abnahme der Aldosteron-Sekretion auf. Außerdem, Enalaprilatwirkt sich offenbar auf das Kinin-Kallikrein-System aus und verhindert so den Zerfall von Bradykinin.

    Durch die gefäßerweiternde Wirkung werden der periphere Gesamtwiderstand der Gefäße (Nachlast), der Klemmdruck in den Lungenkapillaren (Vorlast) und der Widerstand in den Lungengefäßen reduziert; erhöht das Minutenvolumen des Herzens und die Toleranz gegenüber der Belastung.

    Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz bei längerem Gebrauch Enalapril erhöht die Belastungstoleranz und reduziert die Schwere der Herzinsuffizienz (nach NYHA-Kriterien bewertet). Enalapril bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz verlangsamt sich seine Progression, und verlangsamt auch die Entwicklung der Dilatation des linken Ventrikels. Mit linksventrikulärer Dysfunktion Enalapril reduziert das Risiko der Entwicklung von großen ischämischen Folgen (einschließlich der Inzidenz von Myokardinfarkt und die Zahl der Krankenhausaufenthalte für instabile Angina pectoris).

    Pharmakokinetik:

    Bei der Einnahme werden etwa 60% vom Verdauungstrakt absorbiert. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Saugwirkung. Metabolisierung in der Leber durch Hydrolyse unter Bildung von Enalaprilata, aufgrund deren pharmakologischer Aktivität der blutdrucksenkende Effekt realisiert wird. Die Bindung von Enalaprilat an Plasmaproteine ​​beträgt 50-60%.

    Halbwertzeit Enalaprilata beträgt 11 Stunden und steigt mit Nierenversagen. Nach Ingestion werden 60% der Dosis über die Nieren ausgeschieden (20% in Form von Enalapril, 40% in Form von Enalaprilat), 33% werden über den Darm ausgeschieden (6% in Form von Enalapril, 27% in die Form von Enalaprilat). Nach intravenöser Verabreichung von Enalaprilat wird 100% unverändert über die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:
    • Arterielle Hypertonie (einschließlich renovascular), chronische Herzinsuffizienz (als Teil der Kombinationstherapie).
    • Essentielle Hypertonie.
    • Chronische Herzinsuffizienz (als Teil einer Kombinationstherapie).
    • Prävention der Entwicklung einer klinisch signifikanten Herzinsuffizienz bei Patienten mit asymptomatischer linksventrikulärer Dysfunktion (im Rahmen einer Kombinationstherapie).
    • Prophylaxe der koronaren Ischämie bei Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion, um die Häufigkeit von Myokardinfarkt zu reduzieren und die Häufigkeit von Krankenhausaufenthalten für instabile Angina zu reduzieren.

    IX.I10-I15.I15   Sekundäre Hypertonie

    IX.I10-I15.I10   Essentielle [primäre] Hypertonie

    IX.I20-I25.I20   Angina pectoris [Angina pectoris]

    IX.I20-I25.I21   Akuter Myokardinfarkt

    IX.I20-I25.I25   Chronische ischämische Herzkrankheit

    IX.I30-I52.I50.9   Herzinsuffizienz, nicht näher bezeichnet

    IX.I70-I79.I73.0   Raynaud-Syndrom

    XIII.M30-M36.M34   Systemische Sklerose

    XIV.N00-N08.N08.3 *   Glomeruläre Läsionen bei Diabetes mellitus (E10-E14 + mit dem gemeinsamen vierten Zeichen .2)

    XIV.N17-N19.N18   Chronisches Nierenversagen

    XVIII.R00-R09.R07.2   Schmerz in der Region des Herzens

    Kontraindikationen:

    Angioödem eine Geschichte der bilateralen Nierenarterienstenose oder Nierenarterienstenose einzelne Niere, Hyperkaliämie, Porphyrie, gleichzeitige Anwendung von Aliskiren bei Patienten mit Diabetes oder Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance <60 ml / min), Schwangerschaft, Stillzeit (Stillen), Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Enalapril und anderen ACE-Hemmern.

    Vorsichtig:

    Besondere Vorsicht gilt bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen, Diabetes mellitus, Leberfunktionsstörungen, schwerer Aortenstenose, muskulosklerotischer Stenose unbekannter Ursache, hypertropher Kardiomyopathie, Flüssigkeitsverlust und Salzverlust.

    Im Falle einer vorherigen saluretischen Behandlung, insbesondere bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, steigt das Risiko einer orthostatischen Hypotonie, so dass vor dem Beginn der Behandlung mit Enalapril der Verlust von Flüssigkeit und Salzen ausgeglichen werden muss.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Aktionskategorie für den Fötus nach FDA - D.

    Kontraindiziert in der Schwangerschaft. In den II-III-Trimestern sind solche Effekte wie fetale und neonatale Hypotonie, neonatale Hypoplasie des Schädels, Anurie, reversible und irreversible Niereninsuffizienz, Tod, Oligohydroamnion möglich. Wenn eine Schwangerschaft auftritt, sollte Enalapril sofort abgesetzt werden.

    Enalapril wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn es notwendig ist, während der Stillzeit zu verwenden, sollte die Frage des Stillens gelöst werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bei oraler Verabreichung beträgt die Anfangsdosis 2,5 bis 5 mg einmal täglich. Die durchschnittliche Dosis beträgt 10-20 mg pro Tag in 2 geteilten Dosen.

    Für die intravenöse Verabreichung 1,25 mg alle 6 Stunden. Um eine übermäßige Hypotonie festzustellen, erhalten Patienten mit Natriummangel und Dehydratation aufgrund vorheriger Diuretika-Therapie, Diuretika-Patienten und auch mit Nierenversagen eine Anfangsdosis von 625 mg. Wenn das klinische Ansprechen unzureichend ist, kann diese Dosis nach 1 Stunde wiederholt werden und die Behandlung mit einer Dosis von 1,25 mg alle 6 Stunden fortgesetzt werden.

    Die maximale tägliche Aufnahme für die orale Verabreichung beträgt 80 mg.

    Nebenwirkungen:

    Von der Seite ZNS und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Müdigkeit; sehr selten bei hohen Dosen - Schlafstörungen, Nervosität, Depressionen, Ungleichgewicht, Parästhesien, Tinnitus.

    Von der Seite des kardiovaskulären Systems: Orthostatische Hypotonie, Ohnmacht, Herzklopfen, Schmerzen im Herzen; sehr selten bei hohen Dosen - Hitzewallungen.

    Von der Seite Verdauungssystem: Übelkeit; selten trockener Mund, Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, eingeschränkte Leberfunktion, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, erhöhte Bilirubinkonzentration im Blut, Hepatitis, Pankreatitis; sehr selten bei hohen Dosen - Glossitis.

    Von der Seite Hämatopoiesesystem: selten - Neutropenie; bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen - Agranulozytose.

    Von der Seite Harnsystem: selten - eine Verletzung der Nierenfunktion, Proteinurie.

    Von der Seite Atmungssystem: trockener Husten.

    Von der Seite Fortpflanzungsapparat: sehr selten bei hohen Dosen - Impotenz.

    Dermatologische Reaktionen: sehr selten bei hohen Dosen - Haarausfall.

    Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Angioödem.

    Andere: selten - Hyperkaliämie, Muskelkrämpfe.

    Überdosis:

    Symptome: übermäßige Hypotonie, die Entwicklung von Herzinfarkt, akute Störungen der Hirndurchblutung und thromboembolische Komplikationen vor dem Hintergrund einer starken Blutdrucksenkung.

    Behandlung: intravenöse Verabreichung von isotonischer Kochsalzlösung und symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Immunsuppressiva erhöht Zytostatika das Risiko, eine Leukopenie zu entwickeln.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von kaliumsparenden Diuretika (einschließlich Spironolacton, Triamteren, Amilorid), Kaliumpräparaten, Salzersatzpräparaten und Nahrungsergänzungsmitteln für kaliumhaltige Lebensmittel ist es möglich, seit ACE-Hemmern eine Hyperkaliämie (insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) zu entwickeln Reduzieren Aldosteron, was zu einer Verzögerung der Kalium im Körper vor dem Hintergrund der Begrenzung der Ausscheidung von Kalium oder seine zusätzliche Aufnahme in den Körper führt.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Opioidanalgetika und Anästhesie wird die blutdrucksenkende Wirkung von Enalapril verstärkt.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von "Schleife" oder Thiazid-Diuretika verstärkt antihypertensive Wirkung. Es besteht ein Risiko für eine Hypokaliämie. Erhöhtes Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Azathioprin ist die Entwicklung einer Anämie möglich, die auf der Hemmung der Erythropoietin-Aktivität unter dem Einfluss von ACE-Hemmern und Azathioprin beruht.

    Ein Fall der Entwicklung von anaphylaktischer Reaktion und Myokardinfarkt wird mit der Verwendung von Allopurinol bei einem Patienten beschrieben Enalapril.

    Acetylsalicylsäure in hohen Dosen kann die blutdrucksenkende Wirkung von Enalapril reduzieren.

    Schließlich ist nicht erwiesen, ob Acetylsalicylsäure die therapeutische Wirksamkeit von ACE-Hemmern bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz. Die Art dieser Wechselwirkung hängt vom Krankheitsverlauf ab.

    Acetylsalicylsäure kann durch Inhibierung der Cyclooxygenase und die Synthese von Prostaglandinen eine Vasokonstriktion verursachen, die zu einer Verringerung des Herzzeitvolumens und einer Verschlechterung von Patienten mit Herzinsuffizienz, die ACE-Hemmer erhalten, führt.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Betablockern, Methyldopa, Nitraten, Calciumkanalblockern, Hydralazin, Prazosin ist eine Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung möglich.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs (einschließlich Indomethacin) nimmt die antihypertensive Wirkung von Enalapril ab, offensichtlich aufgrund der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen unter dem Einfluss von NSAIDs (von denen angenommen wird, dass sie eine Rolle bei der Entwicklung der antihypertensiven Wirkung von ACE-Hemmern spielen) ). Erhöhtes Risiko für Nierenfunktionsstörungen; selten beobachtete Hyperkaliämie.

    Bei gleichzeitiger Verwendung von Insulin, Hypoglykämika von Sulfonylharnstoffen, kann Hypoglykämie entwickeln.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von ACE-Hemmern und Interleukin-3 besteht die Gefahr einer arteriellen Hypotonie.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Clozapin gibt es Berichte über die Entwicklung von Synkopen.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Clomipramin wird über die Wirkung von Clomipramin und die Entwicklung von toxischen Wirkungen berichtet.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cotrimoxazol werden Fälle von Hyperkaliämie beschrieben.

    Wenn Lithium gleichzeitig mit Carbonat angewendet wird, erhöht sich die Konzentration von Lithium im Serum, was mit Symptomen einer Lithiumintoxikation einhergeht.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Orlistat reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Enalapril, die zu einer signifikanten Erhöhung des Blutdrucks führen kann, die Entwicklung einer hypertensiven Krise.

    Es wird angenommen, dass bei gleichzeitiger Verwendung mit Procainamid ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Leukopenie besteht.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Enalapril, die Wirkung von Drogen enthalten Theophyllin.

    Es gibt Berichte über die Entwicklung von akutem Nierenversagen bei Patienten nach Nierentransplantation mit gleichzeitiger Anwendung mit Cyclosporin.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cimetidin die Halbwertszeit Enalapril und seine Konzentration im Blutplasma nimmt zu.

    Es wird angenommen, dass es möglich ist, die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Mitteln zu reduzieren, wenn sie gleichzeitig mit Erythropoietinen verwendet werden.

    Bei gleichzeitiger Verwendung mit Ethanol erhöht sich das Risiko einer arteriellen Hypotension.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei einer Langzeitbehandlung mit Enalapril müssen Sie das periphere Blutbild regelmäßig überwachen. Das plötzliche Absetzen von Enalapril verursacht keinen starken Anstieg des Blutdrucks.

    Während chirurgischer Eingriffe während der Behandlung mit Enalapril kann eine arterielle Hypotension entwickelt werden, die durch die Einführung einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit korrigiert werden sollte.

    Vor dem Studium der Nebenschilddrüsenfunktion Enalapril sollte abgebrochen werden.

    Beim Führen von Fahrzeugen oder bei anderen Tätigkeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, ist Vorsicht geboten, da Schwindel möglich ist, insbesondere nach der ersten Einnahme von Enalapril.

    Anleitung
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