Adzhikold Hotmix - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Acide citrique anhydre 443,5 mg, acide tartrique 50,00 mg, saccharinate de sodium 50 mg, citrate de sodium dihydrate 500 mg, saccharose 2988,5 mg, arôme orange 125 mg, colorant jaune quinoléine 3 mg, dioxyde de silicium colloïdal anhydre 20 mg.

La description:Poudre cristalline non uniforme d'orange clair couleur avec une odeur d'orange caractéristique et avec la présence possible de cristaux incolores.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède pour l'élimination des symptômes des maladies respiratoires aiguës et des rhumes (remède analgésique non narcotique + alpha-adrénomimétique + vitamine)

ATX: & nbsp

N.02.B.E Anilides

N.02.B.E.51 Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:Médicament combiné. Paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique: réduit le syndrome de la douleur, qui est observé dans des conditions catarrhales - maux de gorge, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, réduit la chaleur. Phényléphrine a un effet vasoconstricteur - réduit l'œdème et l'hyperémie des muqueuses des voies respiratoires supérieures et des sinus accessoires. Acide ascorbique (vitamine C) réapprovisionne le besoin accru, en vitamine DE pour les rhumes et la grippe, en particulier aux premiers stades de la maladie. Augmente la résistance du corps aux maladies infectieuses.

Les indications:

Traitement symptomatique des "rhumes", grippe, ARVI (syndrome fébrile, syndrome douloureux, rhinorrhée).

Contre-indications

Hypersensibilité au paracétamol et aux autres composants qui composent le médicament; prendre d'autres préparations contenant des substances faisant partie d'Adjikold® Hotmix; la réception simultanée d'antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs de la MAO (y compris dans les 14 jours après leur annulation), les bêta-bloquants; grossesse, allaitement; l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans). Diabète sucré, hypertension artérielle, hyperplasie prostatique, glaucome à angle fermé.

Soigneusement:

Athérosclérose prononcée des artères coronaires, thyréotoxicose, phéochromocytome, asthme bronchique, bronchopneumopathie chronique obstructive, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et de Rotor), hépatique et / ou insuffisance rénale, carence en saccharose / isomaltose, intolérance au fructose, malbsorption du glucose-galactose (puisque le médicament contient du saccharose), sténose aortique sévère, infarctus aigu du myocarde, tachycardie, insuffisance rénale / hépatique marquée.

Dosage et administration:Le contenu de 1 sachet verser dans un verre, verser de l'eau chaude, mélanger jusqu'à dissolution complète - et boire. Prenez le médicament avec beaucoup de liquide 1-2 heures après avoir mangé. Adultes et enfants de plus de 12 ans: prendre un par un, un sac 3-4 fois par jour avec des intervalles entre les doses 4-6 heures. La dose quotidienne maximale est de 4 sachets. Le cours du traitement ne dépasse pas 5 jours.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques (y compris les éruptions cutanées, les démangeaisons, l'urticaire, l'angio-œdème), les étourdissements, l'endormissement, l'augmentation de l'excitabilité, la mydriase; augmentation de la pression artérielle, tachycardie; nausées, vomissements, douleurs épigastriques; bouche sèche; rétention d'urine, parésie d'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire; anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplasique, méthémoglobinémie, pancytopénie, hépatotoxicité, néphrotoxicité nécrose); obstruction bronchique.

Surdosage:

Symptômes: pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissement, hépatectomie; une augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", une augmentation du temps de prothrombine. En cas de surdosage, il est urgent de consulter un médecin.

Traitement: lavage gastrique suivi de l'administration de charbon actif; thérapie symptomatique, l'introduction de la méthionine après 8-9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine - après 12 h.

Interaction:

Renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs; éthanol. Antidépresseurs, antiparkinsoniques, antipsychotiques, dérivés de phénothiazine - augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation. Les glucocorticoïdes augmentent le risque de développer un glaucome. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Les antidépresseurs tricycliques améliorent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Guanéthidine améliore l'effet alpha-adrénostimulant de la phényléphrine. Acide ascorbique Il augmente le risque de cristallisation des salicylates dans le traitement des sulfamides à action brève, l'excrétion lente par les acides des reins, augmente l'excrétion des médicaments ayant une réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit les taux sanguins de contraceptifs oraux.

Tout en nommant Adzhikolda® Hotmiks avec des barbituriques, la phénytoïne, la carbamazépine, la rifampicine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques ont augmenté le risque d'action hépatotoxique du paracétamol.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement devrait s'abstenir de prendre de l'alcool, des somnifères et des médicaments anxiolytiques (tranquillisants). Ne prenez pas avec d'autres médicaments contenant paracétamol. Si les symptômes de la maladie ne passent pas dans les 3-5 jours, consultez un médecin.

Déforme les résultats des tests de laboratoire évaluant la concentration de glucose et d'acide urique dans le plasma.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Aux doses indiquées, la préparation n'affecte pas la capacité Gouverner véhicules et mécanismes de service.

Forme de libération / dosage:

Poudre pour solution pour l'administration orale (orange).

Emballage:Pour 5 g de médicament dans un emballage unidose de papier d'aluminium, feuilleté polyéthylène. 5 ou 10 paquets à dose unique dans un emballage en carton ainsi que des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-001660

Date d'enregistrement:19.10.2012

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Agio Pharmaceuticals Ltd.Agio Pharmaceuticals Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

AGIO PHARMACEUTICALS, Ltd. Inde

Représentation: & nbspAgio Pharmaceuticals Ltd.Agio Pharmaceuticals Ltd.

Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Adjikold® Hotmix (Agicold® Hotmix)