Stimulants d'oxydation microsomiale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés du paracétamol, ce qui permet le développement d'une intoxication sévère avec de faibles surdoses. Paracétamol améliore les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol. Avec l'admission simultanée avec des antidépresseurs, antiparkinsoniens, antipsychotiques, dérivés de phénothiazine - le risque de rétention d'urine, la bouche sèche, la constipation augmente. Phényléphrine réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine.
La guanéthidine augmente l'effet alpha-adrénostimulant, et les antidépresseurs tricycliques - les effets sympathomimétiques de la phényléphrine.
Les glucocorticoïdes augmentent le risque de développer un glaucome. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques.
Metoclopramide, dompéridone augmenter le taux d'absorption du paracétamol, et la colestramine réduit.
La vitamine C augmente l'absorption de la pénicilline, le fer, réduit l'effet de l'héparine et des anticoagulants indirects, augmente le risque de crystallouria dans le traitement des salicylates.L'absorption de la vitamine C diminue avec l'utilisation simultanée avec orale contraceptifs.
La vitamine C ralentit l'excrétion des acides rénaux, réduit la réabsorption des médicaments qui ont une réaction alcaline (y compris les alcaloïdes).
La vitamine C associée à la déféroxamine augmente l'effet toxique du fer sur les tissus (en particulier sur le cœur, provoquant l'apparition d'une insuffisance cardiaque), l'administration de médicaments contenant de l'acide ascorbique est réalisée après détermination des concentrations de déféroxamine et détermination de l'excrétion du fer, pas plus tôt que 1 à 2 heures après la perfusion de déféroxamine.