Stimulants d'oxydation microsomiale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés du paracétamol, ce qui permet le développement d'une intoxication sévère avec de faibles surdoses. Paracétamol améliore les effets des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), des sédatifs, de l'éthanol.
Les antidépresseurs, les antiparkinsoniens, les antipsychotiques, les dérivés de la phénothiazine - le risque de rétention urinaire, la bouche sèche, la constipation dans le contexte de l'utilisation de la phényléphrine.
Glucocorticostéroïdes - le risque de développer un glaucome avec l'utilisation simultanée de la phényléphrine.
La phényléphrine réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine.
La guanéthidine augmente les antidépresseurs alpha-adrénomimétiques et tricycliques - l'effet sympathomimétique de la phényléphrine.