Fluxoldex®-C (Flucoldex®-C)

Renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol.

Antidépresseurs, antiparkinsoniques, antipsychotiques, dérivés de phénothiazine - augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation. Les glucocorticoïdes augmentent le risque de développer un glaucome. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques. Les antidépresseurs tricycliques renforcent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Phényléphrine réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine et l'efficacité des bêta-bloquants. La guanéthidine augmente l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine. Avec rendez-vous simultané Fluxoldex®-C avec des barbituriques, de l'éthanol, de la phénytoïne, La phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques, la carbamazépine, la rifampicine, la zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales augmentent le risque d'effets hépatotoxiques du paracétamol. Acide ascorbique augmente le risque de développer cristallurie dans le traitement des salicylates et sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion des acides rénaux, augmente l'excrétion des médicaments qui ont une réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration des contraceptifs oraux dans le sang.