Coldrex Hotrem au goût de citron et de miel - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Composition:Chaque sachet de "Coldrex HotRem au goût de citron et de miel" contient les substances actives suivantes:
Paracétamol 600 mg
Chlorhydrate de phényléphrine 10 mg
Vitamine "C" (acide ascorbique) 40 mg
Excipients: saccharose, citrate de sodium, acide citrique, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme 610399E de citron, arôme de miel 610399E, arôme de miel F7624 / P, caramel SCS 36393 E150.

La description:De presque blanc à beige, une poudre lâche et hétérogène avec l'odeur du miel et du citron. Une fois dissous formé une solution trouble de couleur jaune à jaune foncé, pas de mousse sur la surface, avec un léger précipité avec l'odeur de citron et de miel.

Groupe pharmacothérapeutique:Moyens pour éliminer les symptômes respiratoires aigus et «froid» (analgésique non-narcotique + et - adréno-agonistes + vitamine).

ATX: & nbsp

N.02.B.E Anilides

N.02.B.E.51 Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:Médicament combiné. Paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique. Phényléphrine réduit l'œdème des muqueuses du nez et des sinus, ce qui facilite la respiration. Acide ascorbique réapprovisionne le besoin accru en vitamine C pour les «rhumes» et la grippe.

Les indications:symptômes de rhume et de grippe:
- fièvre,
- mal de tête,
- des frissons,
- douleur dans les articulations et les muscles,
- congestion nasale,
- douleur dans la gorge et les sinus du nez.

Contre-indications- hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
- réception d'autres paracétamol contenant des fonds et des fonds pour soulager les symptômes du «rhume», de la grippe et de la congestion nasale;
- violations marquées du foie et des reins;
- thyrotoxicose;
- Diabète sucré et déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (contient du sucre);
- maladie cardiaque (sténose prononcée de l'aorte aortique, infarctus aigu du myocarde, tachyarythmie);
- hypertension artérielle;
- la réception des antidépresseurs tricycliques, bêta-adrénobloquants, inhibiteurs de la monoamine oxydase, incl. dans la période allant jusqu'à 14 jours après leur annulation;
- hyperplasie de la prostate;
- un glaucome à angle fermé;
- Les enfants de moins de 12 ans

Soigneusement:Hyperbilirubinémie bénigne, grossesse, allaitement.

Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus / enfant.

Dosage et administration:Verser le contenu d'un sachet dans un verre. Verser un demi-verre d'eau chaude et bien mélanger. Ajouter de l'eau froide comme désiré.
Adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants de plus de 12 ans:
Prenez un sachet toutes les 4-6 heures. Ne prenez pas 6 sachets dans les 24 heures.
NE PAS DÉPASSER LE DOSAGE INDIQUÉ.

Effets secondaires:Paracétamol a rarement un effet secondaire. Parfois, des réactions allergiques sont possibles: éruption cutanée, urticaire, angioedème. Rarement - violations du système sanguin (thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose). En cas d'utilisation prolongée avec un excès de la dose recommandée, des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques peuvent être observés.Le chlorhydrate de phényléphrine peut causer des nausées, des maux de tête, une légère augmentation de la tension artérielle et, dans de rares cas, un battement cardiaque qui survient après le retrait du médicament.
En cas de réactions indésirables, consultez un médecin.

Surdosage:Symptômes. Lorsqu'une surdose est causée, en règle générale, par le paracétamol, des nausées, des vomissements, des douleurs dans l'estomac, la transpiration, la pâleur de la peau sont possibles.Après 12-48 heures, des signes de troubles du foie sont détectés (activité accrue de transaminases «hépatiques», augmentation du temps de prothrombine, hépatocèle). Perturbation possible du métabolisme du glucose et émergence de l'acidose métabolique. Dans les cas graves, l'insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, le coma et la mort sont possibles; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence de lésions hépatiques sévères); arythmies, pancréatite. L'effet hépatotoxique chez les adultes se manifeste par la prise de 10 g ou plus de paracétamol.
Traitement. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin, même si vous vous sentez bien, car il y a un risque de signes tardifs de dommages graves au foie!
Pendant les 4 premières heures après un surdosage, un lavage gastrique et la nomination d'adsorbants (charbon actif) sont efficaces. Dans tous les cas, le patient doit être conduit dans un établissement médical.
Affectation des antidotes au paracétamol (acétylcystéine, méthionine) est efficace dans le premier jour après un surdosage: méthionine - dans les 12 heures, acétylcystéine - jusqu'à 24 heures, un traitement symptomatique est nécessaire.Le besoin de mesures thérapeutiques supplémentaires (introduction de la méthionine, injection intraveineuse de N-acétylcystéine) est déterminé en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration.

Interaction:Quand pris pendant longtemps paracétamol améliore l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres dérivés de la coumarine): cela augmente le risque de saignement. Inducteurs des enzymes d'oxydation microsomiale dans le foie (barbituriques, diphénines, carbamazépine, rifampicine, zidovudine, phénytoïne, éthanol, phénylbutazone et les antidépresseurs tricycliques) augmentent le risque d'effets hépatotoxiques en cas de surdosage de paracétamol. Inhibiteurs de l'oxydation microsomiale dans le foie (cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques. Métoclopramide et dompéridone augmenter, et kleshiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol. Ethanol favorise le développement de la pancréatite aiguë. Le médicament peut réduire l'activité des médicaments uricosuriques. Les antidépresseurs, les agents antiparkinsoniens et antipsychotiques et les dérivés de phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation. Les glucocorticostéroïdes augmentent le risque de développer un glaucome. Halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Fenidephrine réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine. La guanéthidine et les antidépresseurs tricycliques améliorent les effets sympathomimétiques de la phényléphrine.

Instructions spéciales:POUR ÉVITER LA LESION TOXIQUE DU FOIE PARACETAMOL NE PAS CONSTITUER AVEC LA RECEPTION DE BOISSONS ALCOOLIQUES, ET AUSSI POUR PRENDRE DES PERSONNES FORTES A LA CONSOMMATION CHRONIQUE D'ALCOOL.
Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de cinq jours sans consulter un médecin. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
L'utilisation du paracétamol fausse les résultats du laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Puisque les composants actifs du médicament n'ont pas d'effet sédatif, lorsqu'ils sont pris aux doses recommandées, il n'y a aucune restriction sur la conduite et le travail avec les mécanismes.

Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour administration orale, 6 g. Chaque

Emballage:En sachet de stratifié: papier / polyéthylène basse densité / feuille d'aluminium / polyéthylène basse densité.
5 ou 10 sacs ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N014259 / 01

Date d'enregistrement:29.02.2008

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription: GlaxoSmithClean Consumer Helscher GlaxoSmithClean Consumer Helscher Royaume-Uni

Fabricant: & nbsp

SmithKline Beecham, S.A. Espagne

Représentation: & nbspGroupe d'entreprises GlaxoSmithKline Groupe d'entreprises GlaxoSmithKline Inconnu

Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-11-27

Instructions illustrées

Instructions

Coldrex® Hotmel au goût de citron et de miel (Coldrex Hotrem citron et arôme de miel)