Avant utilisation, il est nécessaire de faire un contrôle visuel de la préparation et de l'emballage: la solution doit être transparente, ne contenant aucune inclusion, l'emballage en verre doit être hermétique, sans fissure. Dans l'historique, il est nécessaire d'enregistrer les données de l'étiquette (nom de la préparation, fabricant, numéro de série, date de production).
L'administration du médicament pendant la déshydratation n'est possible qu'après avoir assuré un apport suffisant de liquide (à l'intérieur ou par voie parentérale). Chez les personnes âgées, l'administration rapide d'une solution à 10% doit être évitée car cela peut entraîner une surcharge du système cardiovasculaire. Les données sur l'utilisation de l'albumine pendant l'allaitement sont absentes.
Avec l'utilisation de médicaments fabriqués à partir de plasma humain, il est impossible d'éliminer complètement le risque de transmission d'infections connues et inconnues mais virales.