Albumine - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Albumine, solution pour perfusion de 20% obtenue du plasma pour fractionnement, avec addition de caprylate de sodium 0,6 g, de chlorure de sodium jusqu'à 160 mmol / l et d'eau pour injection jusqu'à 100 ml.

La description:Le liquide transparent est jaune, une nuance verdâtre est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant

ATX: & nbsp

B.05.A.A.01 Albumen

Pharmacodynamique:

L'albumine est une protéine naturelle qui fait partie intégrante de la fraction protéique du sang humain. Polypeptide, l'un des principaux composants protéiques du sérum sanguin. Le poids moléculaire de l'albumine est de 69 000 Da. Normalement, le plasma sanguin humain pour l'albumine représente environ 60%. La synthèse de l'albumine se produit dans le foie.

Agent de remplacement du plasma obtenu par fractionnement du plasma humain exempt de virus de l'hépatite C du VIH-1, 2 et de l'antigène de surface de l'hépatite B. Renouvelle la carence en albumine plasmatique, maintient la pression artérielle colloïdale osmotique (oncotique), augmente rapidement la tension artérielle et le volume sanguin circulant, augmente la transition et favorise la rétention des fluides tissulaires dans la circulation sanguine, augmente les réserves de protéines des tissus et des organes.Il a des propriétés détoxifiantes .

PharmacocinétiquePas de données disponibles.

Les indications:

Diminution de la concentration d'albumine dans le plasma inférieure à 30 g / L ou pression osmotique colloïdale (oncotique) inférieure à 15 mm Hg, ou diminution de la protéine plasmatique totale inférieure à 50 g / l:

hypoalbuminémie de diverses genèses: choc (hémorragique, traumatique, thermique), perte de sang aiguë (diminution du volume de sang circulant de plus de 25-30%); conditions purulentes-septiques; maladie du foie avec violation de la fonction de synthèse de l'albumine, maladie rénale (néphrite, syndrome néphrotique), brûlure;

opérations utilisant la circulation artificielle; plasmaphérèse thérapeutique;

maladie hémolytique des nouveau-nés au cours de la transfusion sanguine d'échange;

hémodilution préopératoire et préparation de composants autoblastes; gonflement du cerveau.

Contre-indications

Hypersensibilité, anémie sévère, insuffisance cardiaque chronique stade II-III, hypervolémie, œdème pulmonaire.

Soigneusement:Hypertension artérielle, insuffisance rénale, thrombose, saignement interne chronique, insuffisance cardiaque chronique de stade I.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse ou l'allaitement, utilisez pour les indications de la vie, en comparant les avantages pour la mère et le risque pour le fœtus.

Dosage et administration:

Goutte à goutte ou jet intraveineux, à une vitesse de pas plus de 40 cap / min. Une dose unique de solution à 20% est de 100 ml.

Solution de bolus albumine est des chocs admissibles de diverses origines pour l'augmentation rapide de la pression artérielle.

La dose est réglée individuellement en fonction des indications et de l'image clinique.

En pédiatrie, la dose d'albumine est calculée en tenant compte de la concentration en ml par kg de poids corporel de l'enfant (pas plus de 3 ml / kg).

Dans la vieillesse devrait éviter l'utilisation de solutions concentrées (20%) et l'administration rapide du médicament en raison de la surcharge de risque du système cardiovasculaire peut utiliser 0,9% de solution de chlorure de sodium ou 5% de solution de dextrose comme diluant.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques: l'urticaire, le choc anaphylactique.

Autre: hyperthermie, douleur dans la région lombaire.

Surdosage:

Une hypervolémie peut survenir à une dose ou un taux d'injection de perfusion trop élevé. Les premières manifestations de symptômes de surcharge cardiovasculaire (maux de tête, dyspnée, débordement des veines jugulaires) ou augmentation de la tension artérielle, augmentation de la pression veineuse, développement d'œdème pulmonaire, la perfusion doit être arrêtée immédiatement et les paramètres hémodynamiques du patient doivent être surveillés.

Interaction:

Interaction pharmaceutique

L'albumine est compatible avec le sang total, la masse des érythrocytes, avec des solutions standard d'électrolytes et de glucides pour les perfusions intraveineuses.

L'albumine ne doit pas être mélangée avec des hydrolysats de protéines, des solutions d'acides aminés et des solutions contenant de l'éthanol.

Ne pas utiliser d'eau pour injection en tant que diluant, car cela peut entraîner une hémolyse aiguë et une insuffisance rénale aiguë.

Instructions spéciales:

L'introduction avec la déshydratation est possible seulement après les préliminaires assurant la consommation suffisante du liquide (par la bouche, parentéral).

N'utilisez pas le produit si l'apparence change, si l'intégrité et l'intégrité de l'emballage primaire sont compromises.

Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions 20%.

Emballage:

Solution pour infusions 20% (bouteilles pour les substituts de sang) 100 ml.Chaque bouteille dans un paquet de carton avec mode d'emploi.

Conditions de stockage:

À une température de 2 à 10 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-000332

Date d'enregistrement:22.02.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:STATION RÉGIONALE TAMBOV DE TRANSFUSION SANGUINE STATION RÉGIONALE TAMBOV DE TRANSFUSION SANGUINE Russie

Fabricant: & nbsp

STATION RÉGIONALE TAMBOV DE TRANSFUSION SANGUINE Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Albumen (Albumine)