Substance activeAlbumine humaineAlbumine humaine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substance active:

    albumine 5% - 50 g; 20% - 200 g;

    Excipients:

    caprylate de sodium - 1,5 g; - 6 g;

    chlorure de sodium 9 g; - 4 g;

    eau pour injection - jusqu'à 1 litre - jusqu'à 1 litre

    La description:Le liquide transparent est jaune, une nuance verdâtre est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A.01   Albumen

    Pharmacodynamique:

    Agent réducteur de plasma obtenu par fractionnement du plasma humain. Il reconstitue la carence en albumine plasmatique, soutient la tension artérielle colloïde-osmotique (oncotique), augmente rapidement la tension artérielle et le volume sanguin circulant, augmente la transition et favorise la rétention des fluides tissulaires dans le sang, augmente les réserves de protéines des tissus et organes . Il a des propriétés de détoxification.

    Les indications:

    Choc (traumatique, opérationnel et toxique); brûlures accompagnées de déshydratation et "épaississement" du sang; hypoprotéinémie, hypoalbuminémie, développement avec dystrophie alimentaire, syndrome néphrotique, glomérulonéphrite, cirrhose, à long terme, purulente processus, des lésions du tractus gastro-intestinal avec une absorption ou une perméabilité altérée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, anémie sévère, insuffisance cardiaque chronique II-III stade, hypervolémie, œdème pulmonaire.

    Soigneusement:L'hypertension artérielle, l'insuffisance rénale, la thrombose, l'hémorragie interne continue, l'asystolie chronique du stade 1.
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, l'utilisation de l'albumine humaine n'est possible qu'en cas d'extrême nécessité. Les données sur la sécurité de l'utilisation de l'albumine humaine pendant l'allaitement sont absentes.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte ou ruisseau intraveineux. Une dose unique du médicament dépend de la concentration de la solution d'albumine, de l'état initial et de l'âge du patient. Une solution d'albumine 5% injecté à une dose de 200-300 ml, si nécessaire, la dose de solution à 5% peut être augmentée à 500-800 ml.

    Une solution d'albumine à 5% doit être administrée à une vitesse ne dépassant pas 50 à 60 capsules / min. Une dose unique de 20% d'albumine est de 100 ml. Le taux d'injection n'est pas supérieur à 40 cap / min. Pour le traitement de l'œdème cérébral, des solutions hyperoncotiques d'albumine (10-20%).

    L'injection par jet de solutions d'albumine est acceptable pour des chocs de genèse différente pour une augmentation rapide de la pression sanguine.

    Dans la pratique pédiatrique, en tenant compte de la concentration des solutions d'albumine, leurs dosages doivent être calculés en ml / kg (pas plus de 3 ml / kg).

    Chez les patients âgés, évitez l'utilisation de concentrés solution d'albumine (20%) et administration rapide d'une solution à 5% d'albumine, car cela peut conduire à une surcharge du système cardio-vasculaire.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques, l'urticaire, l'hyperthermie, la douleur dans la région lombaire.
    Surdosage:Pas de données.
    Interaction:Les données sur l'interaction de l'albumine avec d'autres médicaments sont absentes.
    Instructions spéciales:

    La solution d'albumine doit être claire et exempte de boue et de sédiments.

    Les patients présentant une déshydratation avant administration d'albumine Assurer une quantité suffisante de liquide dans le corps.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions 5%, 20%.
    Emballage:

    50, 100 ml d'une solution à 20% d'albumine; 50, 100, 200, 400 ml pour une solution à 5% dans des flacons en verre sanguin, solutions pour transfusion d'une contenance de 50, 100, 250, 500 ml.

    Pour 10 et 20 ml pour des solutions à 5% et 20% en ampoules d'une capacité de 10 et 20 ml, respectivement.

    Chaque bouteille ou 5, 10 ampoules, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

    Un couteau ampoule est placé dans une boîte avec des ampoules.

    Conditions de stockage:À une température de 2 à 10 ° C hors de la portée des enfants. Précautions spécialesquand il n'y a pas de médicament non utilisé.
    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005651/09
    Date d'enregistrement:14.07.2009 / 30.04.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:REGION DE SAMARA DE TRANSFUSION DE SANG REGION DE SAMARA DE TRANSFUSION DE SANG Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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