Sérum albumine humaine (Sérum humain albumine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAlbumine humaineAlbumine humaine
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    100 ml d'une solution à 5% contient:

    Ingrédient actif: albumine humaine (pas moins de 95 % protéine) 5000,0 mg

    Ingrédients auxiliaires caprylate de sodium, acétyltryptophane sodique, chlorure de sodium, eau purifiée.

    100 ml d'une solution à 20% contient:

    Ingrédient actif: albumine humaine (pas moins de 95 % protéine) 20000,0 mg

    Ingrédients auxiliaires caprylate de sodium, acétyltryptophane sodique, chlorure de sodium, eau purifiée.

    La description:Liquide transparent ou légèrement opalescent; du jaune clair au jaune. Une nuance verdâtre est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A.01   Albumen

    Pharmacodynamique:

    Caractéristiques

    Polypeptide, l'un des principaux composants protéiques du sérum sanguin. L'albumine est une protéine naturelle qui fait partie intégrante de la fraction protéique du sang humain. Le poids moléculaire de l'albumine est de 69 000. La synthèse de l'albumine se produit dans le foie.

    Pharmacodynamique

    Agent réducteur de plasma obtenu par fractionnement du plasma humain. Renouvelle la carence en albumine plasmatique, soutient la pression artérielle colloïdale osmotique (oncotique), augmente rapidement la pression sanguine et le volume sanguin circulant, augmente la transition et favorise la rétention des fluides tissulaires dans le sang, augmente les réserves de protéines des tissus et des organes.

    Il a des propriétés de détoxification.

    Les indications:

    - Choc (traumatique, opérationnel et toxique);

    - brûlures, accompagnées de déshydratation et de concentration sanguine;

    - hypoprotéinémie, hypoalbuminémie, se développant avec dystrophie alimentaire, syndrome néphrotique, glomérulonéphrite, cirrhose du foie pour suppuration prolongée;

    - lésions du tractus gastro-intestinal avec une alimentation altérée du patient (ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​tumeurs, violation de la perméabilité de l'anastomose gastro-intestinale);

    - hyperbilirubinémie néonatale;

    - gonflement du cerveau.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, anémie sévère, insuffisance cardiaque chronique IIB - stade III, hypervolémie, œdème pulmonaire.

    Soigneusement:

    Hypertension artérielle, insuffisance rénale, thrombose, saignement interne chronique, insuffisance cardiaque chronique de stade I.

    Grossesse et allaitement:

    En cas de grossesse, l'utilisation de l'albumine n'est possible qu'en cas d'extrême nécessité. Les données sur l'innocuité de l'utilisation de l'albumine pendant l'allaitement sont absentes.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse. La dose est réglée individuellement en fonction des indications et de l'image clinique.

    Une solution d'albumine 5 % injecté à raison de 50 à 60 capsules / min; dose unique pour les adultes 5% solution d'albumine - 500 ml, pour les enfants - 125 - 250 ml. Une solution d'albumine à 20% est injectée à un débit n'excédant pas 40 bouchons / min; dose unique pour les adultes 20% solution d'albumine - 100 ml.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: nausées, vomissements, hypersalivation sont possibles.

    Du système cardiovasculaire: abaissement de la pression artérielle, tachycardie.

    Réactions allergiques ruches possibles; choc anaphylactique rarement.

    Autre: il peut y avoir une augmentation de la température du corps, des douleurs dans la région lombaire.

    En cas de réactions ou de complications, la transfusion de la solution d'albumine doit être arrêtée immédiatement et, sans retirer l'aiguille de la veine, administrer des antihistaminiques, des médicaments cardiotoniques, des glucocorticostéroïdes, des préparations vasopresseurs (s'il y a des indications).

    Surdosage:

    Les manifestations cliniques du surdosage peuvent être un complexe symptomatique hypervolémique: augmentation de la pression artérielle, apparition ou augmentation de l'insuffisance cardiaque, etc.

    En cas de surdosage, arrêter l'administration d'albumine, effectuer un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de la sérum albumine humaine avec des inhibiteurs de l'ECA, le risque de développer une hypotension artérielle augmente.

    Instructions spéciales:

    Les patients souffrant de déshydratation doivent être suffisamment absorbés avant l'administration de sérumalbumine humaine. La solution doit être claire et ne doit pas contenir de solides en suspension.

    La durée de conservation du médicament après l'ouverture de la bouteille est de 4 heures. Les résidus inutilisés du médicament devraient être détruits.

    Bien que la sélection et le dépistage des donneurs de sang et la pasteurisation du médicament à une température de 60 ° C pendant 10 heures éliminent pratiquement la possibilité de contracter des infections transmissibles par le sang, cependant, lors de l'utilisation de les maladies ne peuvent pas être complètement exclues.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions 5%, 20%.
    Emballage:

    Solution pour perfusions 5%: sur 100 ml dans un flacon de verre transparent d'une classe 1, Bouchon avec bouchon en caoutchouc avec couvercle en aluminium et couvercle en plastique protecteur.1 bouteille avec un support en plastique et instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Solution pour perfusions 20%: 50, 100 ml dans un flacon de verre transparent classe 1, bouchon en caoutchouc ukuporenny avec obakkoy en aluminium et couvercle en plastique de protection. 1 bouteille avec un support en plastique et instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Ne pas congeler.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005339/08
    Date d'enregistrement:08.07.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Green Cross CorporationGreen Cross Corporation La République de Corée
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMEDARGO FK LLCMEDARGO FK LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.07.2017
    Instructions illustrées
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