Substance activeAlbumine humaineAlbumine humaine
Médicaments similairesDévoiler
  • Albionin 20%
    Solution d / infusion 
    Biotest Pharma GmbH     Allemagne
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Albumen
    Solution d / infusion 
  • Sérum albumine humaine
    Solution d / infusion 
    Green Cross Corporation     La République de Corée
  • Albumine humaine
    Solution d / infusion 
    Baxter AG     L'Autriche
  • Albumine humaine
    Solution d / infusion 
  • Alburex®
    Solution d / infusion 
    CESEL Behring AG     Suisse
  • Zenalb®-20
    Solution d / infusion 
  • Zenalb-4,5
    Solution d / infusion 
  • Plazbumin®-20
    Solution d / infusion 
    Grifols Therapyutics Inc.     Etats-Unis
  • Uman albumine
    Solution d / infusion 
    Kedrion SpA     Italie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:Composition (pour 1 litre de préparation):

    Albumine 100 g
    caprylate de sodium (acide caprylique de sodium) 3 g
    chlorure de sodium 5 g
    eau pour injection jusqu'à 1 litre

    La description:Le liquide transparent est jaune, une nuance verdâtre est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A.01   Albumen

    Pharmacodynamique:

    L'albumine fait partie intégrante de la fraction protéique du sang humain. Le médicament est fabriqué à partir d'un plasma donneur, testé pour l'absence d'anticorps contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1, VIH-2), le virus de l'hépatite C et l'antigène de surface du virus de l'hépatite B.

    L'albumine dans le corps remplit les principales fonctions suivantes: hémodynamique (maintien de la pression artérielle colloïde-oncotique), sorption et transport et fonction de la principale réserve protéique du corps.

    La solution d'albumine à 10% est une solution hyperoncotique faible qui maintient la pression oncotique du sang circulant. Lorsqu'il est appliqué sur le lit vasculaire, le liquide provenant de l'espace interstitiel est attiré et retenu dans celui-ci, ce qui augmente et stabilise la pression sanguine.

    L'albumine lie et inactive les toxines, transporte dans le corps les pigments (bilirubine), les acides gras, les ions de certains métaux, les substances médicinales, améliore la perfusion tissulaire dans les maladies accompagnées d'hypoprotéinémie, a un effet positif sur la fonction de synthèse des protéines du foie.

    Les indications:

    - Hypoalbuminémie de diverses origines (diminution de l'albumine dans le plasma inférieure à 30 g / L, ou diminution de la teneur totale en protéines inférieure à 50 g / l):

    - choc hémorragique, traumatique, thermique;

    - perte de sang aiguë (diminution du volume de sang circulant de plus de 25-30%);

    - conditions purulentes-septiques;

    - maladie du foie (avec violation de la fonction de synthèse de l'albumine);

    - maladie rénale (néphrite, syndrome néphrotique);

    - brûler la maladie.

    - Opérations avec l'utilisation de la circulation artificielle.

    - Plasmaphérèse thérapeutique.

    - Maladie hémolytique des nouveau-nés lors d'une transfusion sanguine d'échange.

    - Effectuer une hémodilution pré-opératoire et préparer des composants d'autoblood.

    - Oedème du cerveau.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance cardiaque II-B - III siècle. (en raison de l'apparition possible d'une insuffisance cardiaque aiguë), hypervolémie, thrombose, forme sévère d'hypertension artérielle, saignement interne continu, œdème pulmonaire, anémie sévère.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale, asthme bronchique, rhinite allergique, angioedème.

    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et pendant la lactation, il est utilisé uniquement sur des indications strictes, lorsque le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.
    Dosage et administration:

    Avant d'appliquer le médicament, le médecin inscrit les données de l'étiquette (nom du médicament, fabricant, numéro de série) dans les antécédents médicaux du patient. Une solution d'albumine à 10% est administrée par voie intraveineuse par perfusion ou par jet.

    Une dose unique du médicament dépend de la concentration de la solution d'albumine, de l'état initial et de l'âge du patient. Une solution d'albumine 10% est administrée à une dose de 200-300 ml. La vitesse d'administration d'une solution à 10% d'albumine ne dépasse pas 40 gouttes par minute. L'injection par jet de la solution d'albumine est acceptable pour les chocs de diverses genèses pour une augmentation rapide de la pression artérielle.

    En pédiatrie, le dosage de la solution d'albumine est calculé en tenant compte de la concentration en millilitres par kilogramme de poids corporel (pas plus de 3 ml / kg du poids corporel de l'enfant).

    Chez les personnes âgées, l'administration rapide d'une solution à 10% d'albumine doit être évitée, car cela peut entraîner une surcharge du système cardiovasculaire.

    Avant de commencer la perfusion, la solution d'albumine doit être réchauffée à température ambiante.

    La préparation ne convient pas aux contenants dont l'intégrité d'une bouteille ou d'une ampoule est altérée ou au marquage, aux propriétés physiques changeantes (changement de couleur, trouble de la solution, présence de matières en suspension, sédiments), durée de conservation expirée, entreposage inadéquat.

    Effets secondaires:

    L'introduction d'une solution d'albumine à 10%, en règle générale, ne s'accompagne pas de réactions indésirables et de complications. Des patients individuels, déjà sensibilisés, peuvent développer des réactions allergiques de gravité variable. La possibilité de survenue (extrêmement rare) de réactions et de complications n'est pas exclue chez les patients du groupe à risque, c'est-à-dire ayant des antécédents d'intolérance aux perfusions intraveineuses de préparations protéiques et autres substituts plasmatiques, médicaments, sérums, vaccins. Peut-être est-ceete hyperthermie, douleur dans la région lombaire. groupe à risque, c'est-à-dire ayant dans l'anamnèse des indications d'intolérance aux injections intraveineuses de préparations protéiques et d'autres substituts plasmatiques, médicaments, sérums, vaccins. Il peut y avoir une hyperthermie, une douleur dans la région lombaire.

    Avec la formulation intraveineuse rapide peut être une réduction de la pression artérielle, qui est due à la présence de la fraction de protéines plasmatiques composés vasoactifs (kallikrein activator). Lorsque les premiers signes de réactions anaphylactiques ou trop rapidement (maux de tête, dyspnée, suffocation) la transfusion d'albumine doit cesser immédiatement et sans retirer l'aiguille de la veine, entrer les médicaments appropriés (antihistaminiques, cardiotoniques, glucocorticoïdes, agents presseurs si indiqué).

    Surdosage:

    En cas de surdosage, une hypervolémie (développement d'un œdème pulmonaire, augmentation de la pression veineuse artérielle et centrale) peut survenir.

    Traitement: symptomatique.

    Instructions spéciales:L'introduction avec la déshydratation est possible seulement après les préliminaires assurant la consommation suffisante du liquide (par la bouche, parentéral).
    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions 10%.
    Emballage:

    Solution pour perfusions de 10% pour 100 et 200 ml dans des bouteilles de verre ou dans des ampoules de 20 ml. Chaque bouteille est emballée dans un paquet de carton pour l'emballage du consommateur avec des instructions d'utilisation. 10 ampoules sont emballées dans un paquet de carton pour l'emballage du consommateur avec des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 10 ° C. Conserver hors de la portée des enfants. Le transport est effectué par tout type de transport couvert à une température de 2 à 100 DE.

    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003367 / 01
    Date d'enregistrement:17.09.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:STATION RÉGIONALE IVANOV DE TRANSFUSION SANGUINE STATION RÉGIONALE IVANOV DE TRANSFUSION SANGUINE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up