Le médicament est administré par perfusion. Avant utilisation, la concentration du médicament, la dose et la vitesse de perfusion doivent être choisies individuellement dans chaque cas. La dose requise pour l'administration dépend du poids corporel, de la gravité de la blessure ou de la maladie et de la perte continue de liquide et de protéines.Pour déterminer la dose requise, il faut évaluer la suffisance du BCC plutôt que le taux d'albumine dans le plasma.
La dose moyenne est de -1-2 ml / kg par jour ou tous les deux jours jusqu'à ce que l'effet soit atteint.
Pour Solution à 5% albumine une dose unique moyenne est de 200-300 ml, le maximum la dose est de 500-800 ml. Le taux d'administration recommandé ne dépasse pas 60 gouttes / min.
Pour 10% Solution dose unique d'albumine est de 100 ml. Le taux d'administration recommandé ne dépasse pas 40 gouttes / min.
Avec échange de remplacement du plasma, le débit de perfusion peut être plus élevé et devrait correspondre au taux d'élimination.
En pédiatrie, l'albumine à 10% est administrée à la dose de 3 ml / kg de poids corporel.
Chez les enfants, la dose du médicament est fixée individuellement, en tenant compte de l'état clinique et du poids corporel du patient. La dose unique recommandée est de 0,5-1 g / kg de poids corporel corps. Dans la maladie hémolytique des nouveau-nés, le médicament est prescrit à une dose de 1 g / kg de poids corporel 1 heure avant la procédure d'échange transfusionnel.
Le médicament peut être utilisé chez les prématurés.
Le médicament peut être utilisé chez les patients sous hémodialyse.