Substance activeAlbumine humaineAlbumine humaine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Donneur d'albumine 100 g

    Excipients: eau pour injection, caprylate de sodium, chlorure de sodium.

    La description:Le liquide transparent est jaune, une nuance verdâtre est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A.01   Albumen

    Pharmacodynamique:

    Caractéristiques

    Polypeptide, l'un des principaux composants protéiques du sérum sanguin. L'albumine est une protéine naturelle qui fait partie intégrante de la fraction protéique du sang humain. Le poids moléculaire de l'albumine est de 69 000 Da. Normalement, dans le plasma sanguin humain, l'albumine représente environ 60%. La synthèse de l'albumine se produit dans le foie.

    Propriétés pharmacologiques

    Agent de remplacement du plasma obtenu par fractionnement du plasma humain exempt de virus de l'hépatite C du VIH-1, 2 et de l'antigène de surface de l'hépatite B. Renouvelle la carence en albumine plasmatique, maintient la pression artérielle colloïdale osmotique (oncotique), augmente rapidement la pression artérielle et le volume sanguin circulant, augmente la transition et favorise la rétention des fluides tissulaires dans le sang, augmente les réserves de protéines des organes et des tissus. Il a des propriétés de détoxification.

    Les indications:

    Choc (traumatique, opérationnel et toxique); brûlures accompagnées de déshydratation et "épaississement" du sang; hypoprotéinémie, hypoalbuminémie, développement avec dystrophie alimentaire, syndrome néphrotique, glomérulonéphrite, cirrhose, processus purulents continus à long terme, lésions du tractus gastro-intestinal avec absorption ou perméabilité altérées (ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​tumeurs, anastomose gastro-intestinale altérée); l'œdème du cerveau; opérations utilisant la circulation artificielle; plasmaphérèse thérapeutique; maladie hémolytique des nouveau-nés au cours de la transfusion sanguine d'échange; hémodilution préopératoire et la préparation de composants autoblood.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, anémie sévère, insuffisance cardiaque chronique II- III stade, hypervolémie, œdème pulmonaire.

    Soigneusement:Hypertension artérielle, insuffisance rénale, thrombose, saignement interne chronique, insuffisance cardiaque chronique de stade I.
    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse, solution à 10% à une vitesse ne dépassant pas 40 bouchons / minute; dose unique - 200 ml.

    Solution de bolus albumine est des chocs admissibles de diverses origines pour l'augmentation rapide de la pression artérielle.

    La dose est réglée individuellement en fonction des indications et de l'image clinique ou 1-2 ml / kg d'une solution à 10% par jour jusqu'à ce que l'effet soit atteint.

    En pédiatrie, la dose d'albumine est calculée en tenant compte de la concentration en ml par kg de poids corporel de l'enfant (pas plus de 3 ml / kg).

    Les patients âgés doivent éviter l'administration rapide du médicament en raison du risque de surcharge cardiovasculaire.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, l'urticaire, l'hyperthermie, la douleur dans la région lombaire, le choc anaphylactique.

    Instructions spéciales:

    Avant la transfusion d'une solution d'albumine à 10%, le médecin doit procéder à une inspection visuelle de la préparation et de ses contenants. La solution doit être claire et ne doit pas contenir de solides en suspension. La préparation est considérée comme pouvant être utilisée dans des conditions de conservation de l'étanchéité et de coiffage, absence de fissures sur les flacons, sécurité d'une étiquette. Les résultats de l'inspection visuelle et des étiquettes de données (le nom du médicament, le fabricant, le numéro de lot) sont enregistrés dans l'histoire de la maladie.

    L'introduction avec la déshydratation est possible seulement après les préliminaires assurant la consommation suffisante du liquide (par la bouche, parentéral).

    En cas de gel pendant le transport, la préparation peut être utilisée si, pendant la décongélation, elle n'a pas changé d'aspect.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions 10%.
    Emballage:

    Pour 100, 200 ml dans des bouteilles en verre pour le sang, des préparations de transfusion.

    Chaque bouteille, avec les instructions d'utilisation, est placée dans une boîte en carton.

    Solution pour perfusion 10% en ampoules de verre pour 10, 20 ml. 5 ou 10 ampoules par paquet avec les instructions et l'ampoule de couteau.

    Conditions de stockage:

    À une température de 2 à 10 ° C hors de la portée des enfants. Liste B.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000790/08
    Date d'enregistrement:15.02.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Station régionale de transfusion sanguine de Vologda No.1 Station régionale de transfusion sanguine de Vologda No.1 Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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