Substance activeAlbumine humaineAlbumine humaine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Donneur d'albumine 100 g

    Excipients: (eau pour injection, chlorure de sodium, caprylate de sodium 3 g) - 1 litre.
    La description:Le liquide transparent est jaune, une nuance verdâtre est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A.01   Albumen

    Pharmacodynamique:

    Caractéristiques

    Polypeptide, l'un des principaux composants protéiques du sérum sanguin. L'albumine est une protéine naturelle qui fait partie intégrante de la fraction protéique du sang humain.

    Le poids moléculaire de l'albumine est de 69 000 Da. Normalement, le plasma sanguin humain pour l'albumine représente environ 60%. La synthèse de l'albumine se produit dans le foie.

    Propriétés pharmacologiques

    Agent réducteur de plasma obtenu par fractionnement du plasma humain. Il reconstitue la carence en albumine plasmatique, soutient la tension artérielle colloïde-osmotique (oncotique), augmente rapidement la tension artérielle et le volume sanguin circulant, augmente la transition et favorise la rétention des fluides tissulaires dans le sang, augmente les réserves de protéines des tissus et organes . Il a des propriétés de détoxification.

    Les indications:Choc (traumatique, opérationnel et toxique); brûlures accompagnées de déshydratation et "épaississement" du sang; hypoprotéinémie, hypoalbuminémie, développement avec dystrophie alimentaire, syndrome néphrotique, glomérulonéphrite, cirrhose, processus purulents continus à long terme, lésions du tractus gastro-intestinal avec diminution de l'absorption ou de la perméabilité.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, anémie sévère, insuffisance cardiaque chronique II + III stade, hypervolémie, œdème pulmonaire.

    Soigneusement:Hypertension artérielle, insuffisance rénale, thrombose, saignement intraveineux en cours, insuffisance cardiaque chronique de stade I.
    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse, 10% de solution avec une vitesse de §0 - 60 bouchon / min: dose unique - 200 ml.

    La dose est réglée individuellement en fonction des indications et de l'image clinique ou 1 -2 ml / kg de solution à 10% par jour jusqu'à ce que l'effet soit atteint.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, l'urticaire, l'hyperthermie, la douleur dans la région lombaire.

    Instructions spéciales:

    Avant la transfusion d'une solution d'albumine à 10%, le médecin doit procéder à une inspection visuelle de la préparation et de ses contenants. La solution doit être limpide et ne pas contenir de sédiments ni de sédiments. Le médicament est considéré comme pouvant être utilisé sous: condition d'étanchéité et d'étanchéité, absence de fissures dans les flacons, sécurité de l'étiquette. Les résultats de l'inspection visuelle et des étiquettes de données (le nom du médicament, le fabricant, le numéro de lot) sont enregistrés dans l'histoire de la maladie.

    L'introduction avec la déshydratation est possible seulement après les préliminaires assurant la consommation suffisante du liquide (par la bouche, parentéral).

    En cas de gel pendant le transport, la préparation peut être utilisée si, pendant la décongélation, elle n'a pas changé d'aspect.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions 10%.
    Emballage:

    Pour 50, 100 et 200 ml dans des bouteilles de verre pour le sang, des solutions de transfusion d'une capacité de 50. 100 et 250 ml.

    Chaque bouteille, avec les instructions d'utilisation, est placée dans une boîte en carton. Groupe d'emballage sans secondaire (pour l'hôpital) 5 bouteilles par boîte de carton ainsi que des instructions d'utilisation (3 - 5 pièces).

    Conditions de stockage:

    À une température de 2 à 10 ° C hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005894/08
    Date d'enregistrement:23.07.2008 / 23.10.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:STATION RÉGIONALE DE BRYAN DE TRANSFUSION SANGUINE STATION RÉGIONALE DE BRYAN DE TRANSFUSION SANGUINE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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