Albumen (Albumine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAlbumine humaineAlbumine humaine
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Albumine, solution pour perfusion de 10% obtenue du plasma pour fractionnement, avec addition de caprylate de sodium 0,3 g, de chlorure de sodium jusqu'à 160 mmol / l et d'eau pour injection jusqu'à 100 ml.

    La description:Le liquide transparent est jaune, une nuance verdâtre est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A.01   Albumen

    Pharmacodynamique:

    L'albumine est une protéine naturelle qui fait partie intégrante de la fraction protéique du sang humain. Polypeptide, l'un des principaux composants protéiques du sérum sanguin. Le poids moléculaire de l'albumine est de 69 000 Da. Normalement, dans le plasma sanguin humain, l'albumine représente environ 60%. La synthèse de l'albumine se produit dans le foie.

    Agent de remplacement du plasma obtenu par fractionnement du plasma humain exempt de virus de l'hépatite C du VIH-1, 2 et de l'antigène de surface du virus de l'hépatite B. Il reconstitue la carence en albumine plasmatique, maintient la pression artérielle colloïdale osmotique (oncotique), augmente rapidement la pression artérielle et le volume sanguin circulant, augmente la transition et favorise la rétention des fluides tissulaires dans la circulation sanguine, augmente les réserves de protéines des tissus et des organes.Il a propriétés de détoxification.

    PharmacocinétiquePas de données disponibles.
    Les indications:

    Diminution de la concentration d'albumine dans le plasma inférieure à 30 g / L ou pression osmotique colloïdale (oncotique) inférieure à 15 mm Hg, ou diminution de la protéine plasmatique totale inférieure à 50 g / l:

    hypoalbuminémie de diverses genèses: choc (hémorragique, traumatique, thermique), perte de sang aiguë (diminution du volume de sang circulant de plus de 25-30%); conditions purulentes-septiques; maladie du foie avec violation de la fonction de synthèse de l'albumine, maladie rénale (néphrite, syndrome néphrotique), brûlure;

    opérations utilisant la circulation artificielle; plasmaphérèse thérapeutique;

    maladie hémolytique des nouveau-nés au cours de la transfusion sanguine d'échange;

    hémodilution préopératoire et préparation de composants autoblastes; gonflement du cerveau.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, anémie sévère, insuffisance cardiaque chronique II-III stade, hypervolémie, œdème pulmonaire.

    Soigneusement:Hypertension artérielle, insuffisance rénale, thrombose, saignement interne chronique, insuffisance cardiaque chronique de stade I.
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse ou l'allaitement, utilisez pour les indications de la vie, en comparant les avantages pour la mère et le risque pour le fœtus.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte ou jet intraveineux, à une vitesse de pas plus de 40 cap / min. Une dose unique de solution à 10% - 200 ml.

    Solution de bolus albumine est des chocs admissibles de diverses origines pour l'augmentation rapide de la pression artérielle.

    La dose est réglée individuellement en fonction des indications et de l'image clinique ou 1-2 ml / kg d'une solution à 10% par jour jusqu'à ce que l'effet soit atteint.

    En pédiatrie, la dose d'albumine est calculée en tenant compte de la concentration en ml par kg de poids corporel de l'enfant (pas plus de 3 ml / kg).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques: l'urticaire, le choc anaphylactique.

    Autre: hyperthermie, douleur dans la région lombaire.

    Surdosage:

    À une dose ou un taux d'injection de solution de perfusion trop élevé, une hypervolémie peut se développer. Aux premières manifestations des symptômes de surcharge du système cardiovasculaire (maux de tête, dyspnée, débordement des veines jugulaires) ou avec augmentation de la pression artérielle, augmentation de la pression veineuse, développement d'un œdème pulmonaire, arrêt immédiat de la perfusion et surveillance continue des paramètres hémodynamiques du patient.

    Interaction:

    Interaction pharmaceutique

    L'albumine est compatible avec le sang total, la masse des érythrocytes, avec des solutions standard d'électrolytes et de glucides pour les perfusions intraveineuses.

    L'albumine ne doit pas être mélangée avec des hydrolysats de protéines, des solutions d'acides aminés et des solutions contenant de l'éthanol.

    Ne pas utiliser d'eau pour injection en tant que diluant, car cela peut entraîner une hémolyse aiguë et une insuffisance rénale aiguë.

    Instructions spéciales:

    L'introduction avec la déshydratation est possible seulement après les préliminaires assurant la consommation suffisante du liquide (par la bouche, parentéral).

    N'utilisez pas le produit si l'apparence change, si l'intégrité et l'intégrité de l'emballage primaire sont compromises.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions 10%.

    Emballage:Bouteilles pour les substituts de sang 100 ml. Chaque bouteille dans un paquet de carton avec des instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:À une température de 2 à 10 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003077 / 01
    Date d'enregistrement:03.12.2008 / 25.04.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:STATION RÉGIONALE TAMBOV DE TRANSFUSION SANGUINE STATION RÉGIONALE TAMBOV DE TRANSFUSION SANGUINE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.07.2017
    Instructions illustrées
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