Substance activeAlbumine humaineAlbumine humaine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Un litre de solution contient:

    Substances actives:

    Albumine humaine, produite à partir de plasma sanguin humain d'origine veineuse. La préparation contient 200 g / l d'albumine.

    Excipients:

    caprylate de sodium 6,0 g

    chlorure de sodium 9,0 g / l

    eau pour injection jusqu'à 1 litre

    La description:Le liquide transparent est jaune, une nuance verdâtre est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A.01   Albumen

    Pharmacodynamique:

    Agent de remplacement du plasma obtenu par fractionnement du plasma sanguin humain. Il reconstitue la carence en albumine du plasma sanguin, soutient la pression sanguine colloïde-osmotique (oncotique), augmente rapidement la pression artérielle et le volume sanguin circulant, favorise le transfert de liquide des tissus vers la circulation sanguine et possède des propriétés de détoxification. L'albumine est une protéine naturelle, qui fait partie intégrante de la fraction protéique du sang humain, avec un poids moléculaire de 69 000 daltons.

    Les indications:

    Choc (traumatique, opérationnel, toxique), brûle, accompagné de déshydratation et «épaississement» du sang; hypoprotéinémie, hypoalbuminémie, développement avec dystrophie alimentaire, syndrome néphrotique, glomérulonéphrite, cirrhose du foie, processus purulents continus à long terme, lésions du tractus gastro-intestinal avec succion ou perméabilité altérée.

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle, hypervolémie, insuffisance cardiaque chronique Classe fonctionnelle II-IV par NYHA, œdème pulmonaire, anémie sévère.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale, hémorragie, thrombose, hypertension artérielle.

    Grossesse et allaitement:

    La solution d'albumine doit être utilisée pendant la grossesse et pendant l'allaitement uniquement si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus ou l'enfant.

    Dosage et administration:

    20% de solution d'albumine par voie intraveineuse goutte à goutte à une vitesse de pas plus de 40-50 gouttes dans une minute, La dose unique est déterminée individuellement, en tenant compte de l'âge et de la gravité l'état du patient; Mais pas plus 100 ml.

    En pédiatrie, l'albumine 20 % est prescrit en une dose ne dépassant pas 3 ml / kg de poids corporel.

    Les personnes âgées devraient éviter l'utilisation d'une solution d'albumine à 20%, car cela peut entraîner une surcharge du système cardiovasculaire.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (urticaire, choc anaphylactique), refroidissement, pyrexie, douleur dans la région lombaire.

    Surdosage:

    À une dose ou un taux d'injection de solution de perfusion trop élevé, une hypervolémie peut se développer.

    Dans les premiers signes cliniques de surcharge du système cardiovasculaire (céphalée, dyspnée, veine jugulaire débordante) ou à tension artérielle élevée, augmentation de la pression veineuse et œdème pulmonaire, la perfusion doit être arrêtée immédiatement et surveiller en permanence les performances hémodynamiques du patient.

    Interaction:

    Compatible avec les solutions standard d'électrolytes et de glucides pour perfusion intraveineuse.

    Le médicament ne doit pas être mélangé avec des hydrolysats de protéines, des solutions d'acides aminés, avec des solutions contenant de l'alcool.

    Instructions spéciales:

    Avant utilisation, faire une inspection visuelle de la préparation et de l'emballage: la solution doit être claire et ne doit contenir aucun emballage en verre inclus, à sceller sans fissures. Dans l'histoire de cas, il est nécessaire d'enregistrer les données de l'étiquette (nom de la préparation, fabricant, numéro de série, date de production). Après l'ouverture de la bouteille, la solution doit être utilisée immédiatement. La solution non utilisée n'est pas stockée.

    L'administration du médicament pendant la déshydratation; cela n'est possible qu'après avoir assuré un apport suffisant de liquide (interne ou parenteral).

    Il est nécessaire de surveiller constamment l'état du patient afin d'éviter de surcharger le système circulatoire ou l'hyperhydratation.

    Lors de l'utilisation de médicaments préparés à partir de plasma humain, il est impossible d'éliminer complètement le risque de transmission d'infections virales connues et encore inconnues.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions 20%.
    Emballage:

    Pour 50 ml et 100 ml dans des flacons de verre pour préparations sanguines, transfusion et perfusion. Pour 1 bouteille dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Pour 10 et 20 ml en ampoules. Pour 10 ou 5 ampoules dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température de 2 à 10 ° C. Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000482
    Date d'enregistrement:01.03.2011 / 01.12.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Station régionale de transfusion sanguine de TcheliabinskStation régionale de transfusion sanguine de Tcheliabinsk Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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